公开(公告)号：KR1020050033329A

公开(公告)日：2005-04-12

申请号：KR1020030069321

申请日：2003-10-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  류재욱 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김태준 ,  최정섭

IPC: C07D401/12

Abstract: 3,4,5,6-Terahydrophthalimides with herbicidal activity are provided, which compounds non-selectively control weeds in a fruit garden, and selectively control Gramineae and large-leaf weeds by treatment of a small amount of soil with the compounds without damage of useful crops. The 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) are provided, wherein n is 0 or 1; X is Cl or CN; and R is H, halogen, CN, methyl, ethyl, COOH, CO2Me, CO2Et, methoxy, ethoxy, OCH2CO2Et, OCH(CH2)CO2Et, SCH3 or SO2CH3. An herbicidal composition comprises the 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) or its salts. The 3,4,5,6-terahydrophthalimides represented by formula (1) are prepared by reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) according to the reaction formula (1).

Abstract translation: 提供了具有除草活性的3,4,5,6-三氢邻苯二甲酰亚胺，其中化合物在果园内非选择性地控制杂草，并且通过用化合物处理少量土壤并且不损害其选择性地控制禾本科和大叶杂草 有用的作物 提供由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺，其中n为0或1; X是Cl或CN; 并且R是H，卤素，CN，甲基，乙基，COOH，CO 2 Me，CO 2 Et，甲氧基，乙氧基，OCH 2 CO 2 Et，OCH（CH 2）CO 2 Et，SCH 3或SO 2 CH 3。 除草组合物包含由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺或其盐。 由式（1）表示的3,4,5,6-三氢邻苯二酰亚胺根据反应式（1）通过式（2）化合物与式（3）化合物反应来制备。

公开(公告)号：KR100322237B1

公开(公告)日：2002-03-29

申请号：KR1019990046192

申请日：1999-10-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07C51/29

Abstract: 본발명은α-케토카르복시산유도체의제조방법에관한것으로서, 더욱상세하게는α-하이드록시카르복시산유도체를하이포아브롬산(HOBr)과반응시켜농약품및 의약품의합성에서중요한원료물로서널리사용되고있는다음화학식 1로표시되는α-케토카르복시산유도체를제조하는새로운제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R, R및 n은각각발명의상세한설명란에서정의한바와같다.

公开(公告)号：KR100252462B1

公开(公告)日：2000-04-15

申请号：KR1019970050284

申请日：1997-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  장해성 ,  우재춘 ,  김대황 ,  구동완 ,  류재욱

IPC: C07C69/767

Abstract: PURPOSE: A method for preparing o-(chloromethyl)benzoic acid ester derivatives is provided to use o-(chloromethyl)benzoic acid chloride as starting material and alcohol compound as both the reaction material and reaction solution under mild condition, give high yields and be useful for industrial production. CONSTITUTION: o-(Chloromethyl)benzoic acid ester derivatives represented by formula 1 is prepared by esterifying o-(chloromethyl)benzoic acid chloride of formula 2 with alcohol compounds. In the esterification, separate reaction solvent and base are not used. In formula 1, R1 is hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkoxycarbonyl group, nitro group or phenyl group; R2 is C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group or C3-C6 cycloalkyl group.

Abstract translation: 目的：提供O-（氯甲基）苯甲酸酯衍生物的制备方法，在温和条件下使用邻 - （氯甲基）苯甲酰氯作为原料，醇化合物作为反应物质和反应溶液，产率高，为 适用于工业生产。 构成：通过用醇化合物酯化式2的邻 - （氯甲基）苯甲酰氯来制备由式1表示的邻 - （氯甲基）苯甲酸酯衍生物。 酯化时，不使用分离的反应溶剂和碱。 在式1中，R 1是氢原子，卤素原子，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷氧基羰基，硝基或苯基; R2是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基。

公开(公告)号：KR1019990027761A

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：KR1019970050282

申请日：1997-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  장해성 ,  우재춘 ,  김대황 ,  구동완 ,  류재욱

IPC: C07C303/02 ,  C07C303/18 ,  C07C303/24

Abstract: 본 발명은
o -(카르보알콕시)페닐메탄술포닐 클로라이드 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
o- (클로로메틸)벤조산 에스테르로부터 중간체 화합물으로서
o- (카르보알콕시)페닐메탄티오술폰산염을 합성한 다음, 염소화반응시켜 술포닐우레아 제초제 합성에 중요한 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는
o -(카르보알콕시)페닐메탄술포닐 클로라이드 유도체를 제조하는 새로운 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 은 수소원자, 할로겐원자, 니트로기, C
1 ∼ C
4 의 알킬기 또는 C
1 ∼ C
4 의 할로알킬기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼ C
6 의 알킬기 또는 C
3 ∼ C
6 의 사이클로알킬기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR1019980070447A

公开(公告)日：1998-10-26

申请号：KR1019980000502

申请日：1998-01-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김진석

IPC: C07D487/04

Abstract: 본 발명은 술폰아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 술폰아미드 유도체와 이를 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물, 그리고 이러한 제초제 조성물을 이용하여 잡초의 성장을 제어하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서: R
a , R
b , R
c , E, X, Y 및 Z는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1019940023894A

公开(公告)日：1994-11-17

申请号：KR1019930006915

申请日：1993-04-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  류재욱 ,  조인호 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김진석

IPC: C07D401/12

公开(公告)号：KR100070673B1

公开(公告)日：1994-02-03

申请号：KR1019910004063

申请日：1991-03-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  전동주 ,  박상순 ,  우재춘 ,  김태준

IPC: C07D405/12

公开(公告)号：KR1019910005417B1

公开(公告)日：1991-07-29

申请号：KR1019890011419

申请日：1989-08-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  홍성엽 ,  유재욱 ,  우재춘

IPC: C07D285/34

Abstract: A process for preparing 1,3,5-thiadiazin-4-one derivs. of formula (I) comprises a cyclization of S-(N- alkoxycarbonyl-N-substd.)-aminomethyl isothiourea derivs. of formula (II) in the presence of an organic or inorganic base at 0-150 deg.C. In the formulas, R1,R2,R3,R4,R5 and R6 each= alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, subtd. aryl, aralkyl, naphthyl, pyridyl, etc.

Abstract translation: 制备1,3,5-噻二嗪-4-酮衍生物的方法。 式（I）的化合物包括S-（N-烷氧基羰基-N-取代的） - 氨基甲基异硫脲衍生物的环化。 在有机或无机碱的存在下在0-150℃下进行。 在式中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6各自为烷基，烯基，炔基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，烷氧基烷基，环烷基，环烯基，芳基。 芳基，芳烷基，萘基，吡啶基等

公开(公告)号：KR1020100038052A

公开(公告)日：2010-04-12

申请号：KR1020090090692

申请日：2009-09-24

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  정근회 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  김태준 ,  최인영 ,  김영권 ,  오태현 ,  최준혁 ,  석미영 ,  김경성 ,  정봉진

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  A01N41/06

CPC classification number: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: PURPOSE: A herbicide containing uracil compound as an active ingredient is provided to use as a non-selective herbicide which removes broad weeds. CONSTITUTION: A uracil compound is denoted by chemical formula 1. A herbicide contains the uracil compound of chemical formula 1, agriculturally acceptable salt or mixture thereof as an active ingredient. A herbicide composition contains 0.1-99.9 weight% of uracil compound of chemical formula 1, its agriculturally acceptable salt, or mixture thereof, and 0.1-99.9 weight% of additive of surfactant, or solid or liquid diluents. The composition is formulated in a form of suspension, emulsion, liquid, dispersion liquid, or tablet.

Abstract translation: 目的：提供含有尿嘧啶化合物作为活性成分的除草剂，用作去除宽阔杂草的非选择性除草剂。 构成：尿嘧啶化合物由化学式1表示。除草剂含有化学式1的尿嘧啶化合物，农业上可接受的盐或其混合物作为活性成分。 除草剂组合物含有0.1-99.9重量％的化学式1的尿嘧啶化合物，其农业上可接受的盐或其混合物，和0.1-99.9重量％的表面活性剂添加剂，或固体或液体稀释剂。 将组合物配制成悬浮液，乳液，液体，分散液或片剂的形式。

公开(公告)号：KR100552133B1

公开(公告)日：2006-02-14

申请号：KR1020030028254

申请日：2003-05-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07D263/58

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C253/30 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07C69/712 ,  C07C255/55

Abstract: 본 발명은 광학활성 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 여러 관능기로 치환된 페놀 유도체와 (S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트를 반응물질로 사용하여 특정의 용매와 염기 및 온도조건에서 친핵치환 반응시켜 우수한 광학순도 및 생성수율로 다음 화학식 1로 표시되는 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체를 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서, R
1 및 A는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
(S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트, (S)-에틸 Op-톨루엔설포닐 락테이트, (6-클로로-2-벤족사졸릴옥시)페닐, (6-클로로-2-벤즈티아졸릴옥시)페닐, (6-클로로퀴녹사졸릴옥시)페닐, 비극성 용매, 자일렌, 사이클로헥산, (R)-에틸 2-[4-(6-클로로벤족사졸릴옥시)펜옥시]프로피오네이트, 광학 활성