S-(N-알콕시카르보닐,N-치환)아미노메틸이소티오우레아유도체
    4.
    发明授权
    S-(N-알콕시카르보닐,N-치환)아미노메틸이소티오우레아유도체 失效
    S-CN-ALKOXYCARBONYL,N-取代的氨基甲基异构体衍生物

    公开(公告)号:KR1019910005747B1

    公开(公告)日:1991-08-02

    申请号:KR1019880011395

    申请日:1988-09-03

    Abstract: Substd. aminomethyl-isothiourea derivs. of formula (I) are presented: R1-R6 each= alk(en)yl or alkynyl (all opt. subtsd. by halogen), alkoxyalkyl, cycloalk(en)ly, opt. substd. aralkyl, naphthyl, pyridyl, phenyl (substd. by X1,X2 or X3) or a gp. of formula (II); X1-X3 each= H, (cyclo)alkyl, alkoxy, MeCO, halocalkyl, halogen, CF3, NO2, OH, benzyl, Ph, PhO, or PhS; Y1 and Y2 each=H, lower alkyl ro alkoxy, halogen, CF3; W=CR7R8, O, CO or OCH2; m= 0-2; R7 and R8 each= H or lower alkyl; R2-6 may be H; and R4 and R5, or R6 forms with (CH2)n (n= 2-4), CH2OCH2 or CH2SCH2 (at least one of R4-R6 is H). (I) are useful as intermediates in a synth. of 1,3,5-thiadiazin-4- one derivs.

    Abstract translation: Substd。 氨基甲基 - 异硫脲衍生物。 R 1 -R 6各自为烷(烯)基或炔基(全部由卤素取代),烷氧基烷基,环烷基(环烯基),选择性基团。 substd。 芳烷基,萘基,吡啶基,苯基(被X1,X2或X3划分)或gp。 的式(II); X 1 -X 3各自= H,(环)烷基,烷氧基,MeCO,卤代烷基,卤素,CF 3,NO 2,OH,苄基,Ph,PhO或PhS; Y1和Y2各自为H,低级烷基,烷氧基,卤素,CF 3; W = CR7R8,O,CO或OCH2; m = 0-2; R7和R8各自为H或低级烷基; R2-6可以是H; 并且R 4和R 5或R 6与(CH 2)n(n = 2-4),CH 2 OCH 2或CH 2 SCH 2(R 4 -R 6中的至少一个为H)形成。 (I)可用作合成物中的中间体。 的1,3,5-噻二嗪-4-酮衍生物。

    제초성 술폰아미드 유도체
    6.
    发明授权
    제초성 술폰아미드 유도체 失效
    除草剂磺酰胺衍生物

    公开(公告)号:KR100140020B1

    公开(公告)日:1998-06-01

    申请号:KR1019940027152

    申请日:1994-10-24

    Abstract: 본 발명은 제초성 술폰아미드 유도체 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벼농업에 있어서 발아전 및/또는 발아후 처리 제초제로서 유용한 에리스로 입체이성체를 갖는 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 술폰아미드 유도체 화합물과 이를 사용하는 새로운 방법 및 이들 화합물을 포함하는 농업적으로 적절한 조성물에 관한 것이다.

    여기서, Q는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 CH 또는 N을 나타내고, P와 Q를 포함하는 아로마틱환은 벤젠 또는 피리딘환을 나타내며; R
    1 은 H 또는 기를 나타내며, 여기서 R
    a 는 C
    1 ~C
    3 의 알킬기, C
    1 ~C
    3 의 할로알킬기, C
    2 ~C
    3 의 알케닐기, C
    2 ~C
    3 의 알키닐기이고, X
    a 는 O, S, NH 또는 NR
    a 기를 나타내고; R
    2 는 C
    1 ~C
    2 의알킬기이고; X와 Y는 각각 C
    1 ~C
    2 의 알킬기, C
    1 ~C
    2 의 알콕시기, C
    1 ~C
    2 의 할로알콕시기 또는 할로겐을 나타낸다.

    벤조산유도체의 제조방법
    10.
    发明授权
    벤조산유도체의 제조방법 失效
    制备苯甲酸衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019900007369B1

    公开(公告)日:1990-10-08

    申请号:KR1019870012931

    申请日:1987-11-17

    Abstract: Benzoic acid deriv. of formula (I) is prepd. by oxidizing benzaldehyde of formula (II) with H2O2 in the presence of arylselenium deriv. of formula (III) as a catalyst at 0-100 deg.C. In the formulas, A, B, C, R1 and R2 are each H, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, halogen or nitro; Z is H, Cl or hydroxy; n is 0 or 1. The arylselenium deriv. is diaryldiselenide, arylselenic acid etc.

    Abstract translation: 苯甲酸衍生物 式(I)的化合物是制备的。 通过在芳基硒衍生物存在下用H 2 O 2氧化式(II)的苯甲醛。 的式(III)作为催化剂在0-100℃下反应。 在式中,A,B,C,R 1和R 2各自为H,C 1-3烷基,C 1-3烷氧基,卤素或硝基; Z是H,Cl或羟基; n为0或1.芳基硒衍生物。 是二芳基二硒,芳基硒酸等

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