公开(公告)号：KR1019900005864A

公开(公告)日：1990-04-14

申请号：KR1019890012723

申请日：1989-09-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  홍성엽 ,  유재욱 ,  우재춘

IPC: C07C271/38

公开(公告)号：KR1019900004687A

公开(公告)日：1990-04-12

申请号：KR1019880011395

申请日：1988-09-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  홍성엽 ,  우재춘 ,  우재욱

IPC: C07C335/38

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR1019960014120A

公开(公告)日：1996-05-22

申请号：KR1019940027152

申请日：1994-10-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  홍성엽 ,  우재춘 ,  구동완 ,  황인택

IPC: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 제초성 술폰아미드 유도체 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벼농업에 있어서 발아전및/ 또는 발아후 처리 제초제로서 유용한 에리스로 입체이성체를 갖는 다음 일반식(I)로 표시되는 술폰아미드 유도체 화합물과 이를 사용하는 새로운 방법 및 이들 화합물을 포함하는 농업적으로 적절한 조성물에 관한 것이다.

여기서 P와 Q는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 CH 또는 N을 나타내고 P와 Q를 포함하는 아르마틱환은 벤젠 또는 피리딘환을 나타내며; R
1 은 H 또는
를 나타내며, 여기서 R
6 는 C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 할로알킬기. C
2 ∼C
3 의 알케닐기, C
2 ∼C
3 의 알키닐기이고, X
a 는 O, S, NH 또는 NR
a 기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼C
2 의 알킬기이고; X와 Y는 각각 C
1 ∼C
2 의 알킬기, C
1 ∼C
2 의 알콕시기, C
1 ∼C
2 의 할로알콕시기 또는 할로겐을 나타낸다.

公开(公告)号：KR1019900007370B1

公开(公告)日：1990-10-08

申请号：KR1019870012142

申请日：1987-10-30

Applicant: 한국화학연구원 ,  씨제이 주식회사

Inventor： 최중권 ,  홍성엽 ,  이영수 ,  구본암

IPC: C07C61/15 ,  C07C63/70

Abstract: A process for preparing 2,4-dibromo-5-fluorobenzoic acid of formula (I) comprises (A) obtaining 2,4-dibromo-5-fluorotoluene (II) 3- fluorotoluene (B) reacting (II) with Br2 in the presence of UV to form 3-fluoro-alpha, alpha, 4,5-tetrabromotoluene (IV) (C) hydrolyzing (IV) and reacting with Jones reagent to obtain (I). (I) is an intermediate in the synthesis of a potent antibacterial compound.

Abstract translation: 制备式（I）的2,4-二溴-5-氟苯甲酸的方法包括（A）得到2,4-二溴-5-氟甲苯（II）3-氟甲苯（B），使（Ⅱ）与 UV的存在形成3-氟-α，α4,5-四溴甲苯（Ⅳ）（C）水解（Ⅳ）并与琼斯试剂反应得到（Ⅰ）。 （I）是合成有效抗菌化合物的中间体。

公开(公告)号：KR1019890006557A

公开(公告)日：1989-06-14

申请号：KR1019870012142

申请日：1987-10-30

Applicant: 한국화학연구원 ,  씨제이 주식회사

Inventor： 최중권 ,  홍성엽 ,  이영수 ,  구본암

IPC: C07C61/15 ,  C07C63/70

公开(公告)号：KR1019890002095A

公开(公告)日：1989-04-08

申请号：KR1019870008038

申请日：1987-07-23

Applicant: 씨제이 주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 최중권 ,  홍성엽 ,  김대황

IPC: C07D401/04

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR1019910005417B1

公开(公告)日：1991-07-29

申请号：KR1019890011419

申请日：1989-08-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  홍성엽 ,  유재욱 ,  우재춘

IPC: C07D285/34

Abstract: A process for preparing 1,3,5-thiadiazin-4-one derivs. of formula (I) comprises a cyclization of S-(N- alkoxycarbonyl-N-substd.)-aminomethyl isothiourea derivs. of formula (II) in the presence of an organic or inorganic base at 0-150 deg.C. In the formulas, R1,R2,R3,R4,R5 and R6 each= alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, subtd. aryl, aralkyl, naphthyl, pyridyl, etc.

Abstract translation: 制备1,3,5-噻二嗪-4-酮衍生物的方法。 式（I）的化合物包括S-（N-烷氧基羰基-N-取代的） - 氨基甲基异硫脲衍生物的环化。 在有机或无机碱的存在下在0-150℃下进行。 在式中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6各自为烷基，烯基，炔基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，烷氧基烷基，环烷基，环烯基，芳基。 芳基，芳烷基，萘基，吡啶基等