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公开(公告)号：KR1020090080175A
公开(公告)日：2009-07-24
申请号：KR1020080006013
申请日：2008-01-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61F2/38 , A61F2002/30001
Abstract: A porous biodegradable polymer transplant for the semilunar cartilage substitution is provided to allow semilunar cartilage to be regenerated effectively and to protect joint cartilage. A porous biodegradable polymer transplant for the semilunar cartilage substitution comprises a porous biodegradable polymer support of semilunar cartilage shape; and the homo-synovium cell disseminated in the support. The porous biodegradable polymer support is polycaprolactone. The porous biodegradable polymer support has a pore size of 100-150 micrometers, a porosity of 80-95%, a compressive strength of 380-460 kPa and a seam strength of 2.0-2.8 kg.
Abstract translation: 提供用于半月软骨替代的多孔可生物降解的聚合物移植物以允许半月软骨有效再生并保护关节软骨。 用于半月软骨取代的多孔生物可降解聚合物移植物包括半月形软骨形状的多孔生物可降解聚合物载体; 并且同侧滑膜细胞在支持物中传播。 多孔生物可降解聚合物载体是聚己内酯。 多孔生物可降解聚合物载体的孔径为100-150微米，孔隙率为80-95％，抗压强度为380-460kPa，接缝强度为2.0-2.8kg。
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公开(公告)号：KR100853816B1
公开(公告)日：2008-08-22
申请号：KR1020070018353
申请日：2007-02-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 이상훈
Abstract: A method for manufacturing a membrane type bioactive ceramic non-woven fabric is provided to allow generating low crystalline apatite which has large specific surface area and good hydrophilic property and is similar to the bone in human body. A method for manufacturing a membrane type bioactive ceramic non-woven fabric comprises: preparing the first reactant by adding diluted alcohol 1 to metal alkoxide(S1); preparing the second reactant by adding water, calcium salt, and acid catalyzer, wherein the water is added in a mol ratio of 1-3(S2); hydrating the metal alkoxide by adding the reactant 2 to the reactant 1(S3); preparing ceramic polymer by condensing the hydrated metal alkoxide through heat treatment and dehydration(S4); and producing non-woven fabric by electro-spinning the prepared ceramic polymer(S5).
Abstract translation: 提供一种膜型生物活性陶瓷无纺布的制造方法，能够生成比表面积大，亲水性好且与人体骨骼相似的低结晶性磷灰石。 制造膜型生物活性陶瓷无纺布的方法包括：通过向金属醇盐（S1）中加入稀释的醇1来制备第一反应物; 通过加入水，钙盐和酸催化剂制备第二反应物，其中以1-3的摩尔比加入水（S2）; 通过将反应物2加入到反应物1中（S3）来水合金属醇盐; 通过热处理和脱水缩合水合金属醇盐制备陶瓷聚合物（S4）; 并通过电纺所制备的陶瓷聚合物制备无纺织物（S5）。
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公开(公告)号：KR100676945B1
公开(公告)日：2007-02-01
申请号：KR1020050022838
申请日：2005-03-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 골이식재 및 조직공학용 지지체에 관한 것으로, 보다 구체적으로 세포부착 유도 펩타이드 및/또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 표면에 고정된 골이식재 및 조직공학용 지지체에 관한 것이다.
본 발명의 골이식재 및 조직공학용 지지체는 표면에 부착된 골조직 형성 증진 펩타이드에 의해 재생에 관련된 세포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 적고, 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하여, 치주조직, 치조골재생 및 기타 골조직 재생 수술시 용이하여 수술 편의성이 우수하며 또한 높은 치료효과를 기대할 수 있다.
조직성장인자, 생리활성 펩타이드, 고정화, 골이식재, 지지체, 골재생력-
公开(公告)号：KR1020090116652A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：KR1020090039471
申请日：2009-05-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: G01N33/5438 , G01N27/4145 , G01N33/5432 , G01N2333/726 , H01L21/02606 , H01L29/0665 , H01L29/41725 , H01L29/78
Abstract: PURPOSE: An olfactory receptor-functionalized transistors for a highly selective bioelectronic nose and a biosensor using the same are provided to implement remarkably improved selectivity and sensitivity by using a nanostructure transistor as an odorant receptor. CONSTITUTION: In a olfactory receptor-functionalized transistors for a highly selective bioelectronic nose and a biosensor using the same, a source electrode and a drain electrode are separated from each other on a substrate. A nanostructure electrically is contacted with the source electrode and drain electrode, and a thin film having an olfactory receptor protein covers the surface of the source electrode and the drain electrode and nanostructure surface. The olfactory receptor protein includes a cysteine residue, and the olfactory receptor protein is changed from a neutral acid form to a negatively-charged base form when being combined with a specific odor material(17).
Abstract translation: 目的：提供用于高选择性生物电子鼻的嗅觉受体官能化晶体管和使用其的生物传感器，以通过使用纳米结构晶体管作为气味受体来实现显着改善的选择性和灵敏度。 构成：在用于高选择性生物电子鼻的嗅觉受体官能化晶体管和使用其的生物传感器中，源电极和漏电极在衬底上彼此分离。 电化学纳米结构与源电极和漏极接触，具有嗅觉受体蛋白的薄膜覆盖源电极和漏电极和纳米结构表面。 嗅觉受体蛋白质包括半胱氨酸残基，当与特定气味物质（17）组合时，嗅觉受体蛋白质从中性酸形式改变为带负电荷的基体形式。
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公开(公告)号：KR1020090072384A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：KR1020070140477
申请日：2007-12-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/53 , C12Q1/6883
Abstract: A method for identifying synovium cell which proliferative or chondrogenic potential is decreased is provided to easily and accurately identify the synovium cell. A kit for identifying or detecting a synovium which proliferative or chondrogenic potential is decreased comprises: an antibody which specifically binds to CD166, CD49a or CD106; and a probe or primer which specifically binds to the sequence of cyclin-dependent kinase suppressor 2A gene, v-Ki-ras 2 gene, thrombospondin 1 gene, mitogen activated protein kinase 9 gene, tumor necrosis factor receptor super family member 6 gene, tumor necrosis factor receptor super family member 10d gene or PRKC apoptosis WT1 regulator (PAWR) gene. A method for identifying or detecting the synovium cell comprises: a step of containing an antibody which specifically binds to a test cell to analyze in CD166, CD49a or CD106; and a step of determining the bind of the antibody on the surface of the cell.
Abstract translation: 提供用于鉴定滑膜细胞增殖或软骨形成潜力降低的方法以容易且准确地鉴定滑膜细胞。 用于鉴定或检测增殖或软骨形成潜力降低的滑膜的试剂盒包括：特异性结合CD166，CD49a或CD106的抗体; 和特异性结合细胞周期蛋白依赖性激酶抑制基因2A基因，v-Ki-ras 2基因，血小板反应蛋白1基因，丝裂原活化蛋白激酶9基因，肿瘤坏死因子受体超家族成员6基因，肿瘤的序列的探针或引物 坏死因子受体超家族成员10d基因或PRKC凋亡WT1调节因子（PAWR）基因。 用于鉴定或检测滑膜细胞的方法包括：含有特异性结合于测试细胞以在CD166，CD49a或CD106中分析的抗体的步骤; 以及测定抗体在细胞表面上的结合的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080024006A
公开(公告)日：2008-03-17
申请号：KR1020060088257
申请日：2006-09-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 주식회사 나이벡
IPC: A61F2/28
CPC classification number: A61L27/365 , A61F2/4644 , A61F2002/2817 , A61F2002/2835 , A61F2002/4649 , A61L27/3608 , A61L27/3683 , A61L27/54 , A61L2300/102 , A61L2300/112 , A61L2300/402 , A61L2300/406 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , A61L2430/02 , A61L2300/10 , A61L2300/40
Abstract: A manufacturing method of a bone grafting substitute using a horse bone is provided to remove effectively fat and organic matters from horse bone that has a structure similar to that of a human. A manufacturing method of a bone grafting substitute using a horse bone includes the steps of: boiling horse bone to remove fat and protein and drying the horse bone; pulverizing the dried bone and precipitating the bone powder in organic solvent; removing the organic solvent and drying; making the bone powder treated with sodium hypochlorite solution having a density of 2-20%; removing the sodium hypochlorite solution and impurities and drying the bone powder; adding purified water to the bone powder, performing compression and hydrothermal treatment at 120-124deg.C for 30 minutes to 5 hours and drying the bone powder; and performing thermal treatment of bone powder at 500-1,000deg.C for 1-24hours.
Abstract translation: 提供使用马骨的骨移植替代物的制造方法，以有效地除去具有与人相似结构的马骨脂肪和有机物质。 使用马骨的骨移植替代物的制造方法包括以下步骤：煮马骨去除脂肪和蛋白质并干燥马骨; 粉碎干骨，并将骨粉沉淀在有机溶剂中; 除去有机溶剂并干燥; 使用密度为2-20％的次氯酸钠溶液处理骨粉末; 除去次氯酸钠溶液和杂质，干燥骨粉; 向骨粉中加入净化水，在120-124℃下进行压缩和水热处理30分钟至5小时，并干燥骨粉; 并在500-1,000℃下进行骨粉热处理1-24小时。
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公开(公告)号：KR1020060101019A
公开(公告)日：2006-09-22
申请号：KR1020050022838
申请日：2005-03-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61L27/54 , A61F2310/00976 , A61L27/12 , A61L2430/02
Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 골이식재 및 조직공학용 지지체에 관한 것으로, 보다 구체적으로 세포부착 유도 펩타이드 및/또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 표면에 고정된 골이식재 및 조직공학용 지지체에 관한 것이다.
본 발명의 골이식재 및 조직공학용 지지체는 표면에 부착된 골조직 형성 증진 펩타이드에 의해 재생에 관련된 세포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 적고, 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하여, 치주조직, 치조골재생 및 기타 골조직 재생 수술시 용이하여 수술 편의성이 우수하며 또한 높은 치료효과를 기대할 수 있다.
조직성장인자, 생리활성 펩타이드, 고정화, 골이식재, 지지체, 골재생력-
公开(公告)号：KR101021853B1
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：KR1020100101429
申请日：2010-10-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 (a) CD166, CD49a 또는 CD106에 특이적으로 결합하는 항체; 또는 (b) 사이클린-의존성 키나아제 억제자 2A 유전자, v-Ki-ras 2 유전자, 트롬보스폰딘 1 유전자, 마이토젠-활성 단백질 키나아제 9 유전자, 엑토뉴클레오타이드 파이로포스파타아제/포스포다이에스터라아제 1 유전자, 종양괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 멤머 6 유전자, 종양괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 멤버 10d 유전자, 종양괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 멤머 10b 유전자, 종양괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 11b 유전자, TNF 수용체-연관 인자 4 유전자 또는 PRKC 아폽토시스 WT1 조절자(PAWR) 유전자 서열에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는 증식능 또는 연골생성능이 감소된 활액막 세포의 동정 또는 검출용 키트를 제공한다. 본 발명에 따르면, 증식능 및/또는 연골생성능이 감소된 활액막 세포를 용이하면서도 정확하게 동정할 수 있으며, 본 발명은 활액막 세포를 이용한 관절연골의 손상 치료에 새로운 단서를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020110000706A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：KR1020100101429
申请日：2010-10-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12N5/0655 , G01N2800/105
Abstract: PURPOSE: A method for identifying synovial cells with reduced proliferation ability or chondrogenecity is provided to accurately and easily identify synobial cells. CONSTITUTION: A kit for identifying or detecting synovial cells with reduced proliferation ability or chondrogenecity contains a primer or probe which specifically binds to PRKC apoptosis WT1 regulator(PAWR) gene sequence. A method for identifying or detecting synovial cells comprises: a step of isolating total RNA from synobial cells; a step of synthesizing cDNA from the total RNA; a step of hybridizing the cDNA to the probe; and a step of confirming hybridization.
Abstract translation: 目的：提供用于鉴定具有降低的增殖能力或软骨形成的滑膜细胞的方法，以准确和容易地鉴定合成细胞。 构成：用于鉴定或检测具有降低的增殖能力或软骨形成的滑膜细胞的试剂盒含有特异性结合PRKC细胞凋亡WT1调节因子（PAWR）基因序列的引物或探针。 用于鉴定或检测滑膜细胞的方法包括：从synobial细胞分离总RNA的步骤; 从总RNA合成cDNA的步骤; 将cDNA与探针杂交的步骤; 和确认杂交的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110000705A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：KR1020100101400
申请日：2010-10-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12N5/0655 , G01N2800/105
Abstract: PURPOSE: A method for identifying synovial cells with reduced proliferation ability or chondrogenecity is provided to easily and accurately identify synovial cells. CONSTITUTION: A kit for identifying or detecting synovial cells with proliferation ability or chondrogenecity contains a primer or probe which specifically binds to TNF receptor super family 11n gene sequence. A method for identifying or detecting synovial cells with reduce proliferation ability or chondrogenecity comprises: a step of preparing total RNA from synovial cells; a step of synthesizing cDNA from the total RNA; a step of hybridizing the synovial cell-derived cDNA to the probe; and a step of confirming hybridization.
Abstract translation: 目的：提供用于鉴定具有降低的增殖能力或软骨形成的滑膜细胞的方法以容易且准确地鉴定滑膜细胞。 构成：用于鉴定或检测具有增殖能力或软骨形成的滑膜细胞的试剂盒含有特异性结合TNF受体超家族11n基因序列的引物或探针。 用于鉴定或检测具有降低增殖能力或软骨形成的滑膜细胞的方法包括：从滑膜细胞制备总RNA的步骤; 从总RNA合成cDNA的步骤; 将滑膜细胞衍生的cDNA杂交到探针的步骤; 和确认杂交的步骤。
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