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公开(公告)号：KR101007308B1
公开(公告)日：2011-01-13
申请号：KR1020080019157
申请日：2008-02-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K1/00
Abstract: 본 발명은 GPCR(Guanin-Protein-Coupled Receptor)을 코딩하는 유전자가 도입된 재조합 미생물에서 대량 발현된 GPCR을 계면활성제에 대한 용해도 차이를 이용하여 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 계면활성제만을 이용하여 후각 수용체 단백질 및 GPCR을 정제할 수 있고, 상기 정제된 후각 수용체 단백질 및 GPCR을 각각 후각센서 및 GPCR 의약품 연구개발에 활용할 수 있다.
후각 수용체 단백질, G 단백질 연결 수용체, 계면활성제, 정제-
2.发明公开마이크로 채널을 이용한 혈관 내 특정부위에 세포를유도·고정하기 위한 시뮬레이션 장치 및 이를 이용하는시뮬레이션 방법 有权细胞感染的模拟装置使用微通道的血液容器的目标部分中的混合物和使用其进行模拟的方法
公开(公告)号：KR1020090110102A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：KR1020080035709
申请日：2008-04-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N35/00
Abstract: PURPOSE: A simulation apparatus for inducing and fixing cells in specific site of blood vessel using a micro channel is provided to effectively simulate induction and fixation of cell for treating. CONSTITUTION: A simulation apparatus for inducing and fixing cells in a specific site of blood vessel using a micro channel comprises a fluid supplying part, micro channel, magnet, and observation part. The fluid supplying part provides a cell containing a magnetic nano particle (1). The micro channel (5) is connected to one end of fluid supplying part. The magnet forms external magnetic field at micro channel. The observation part observes induction and fixation of cell containing magnetic nano particle in a specific site of the micro channel.
Abstract translation: 目的：提供一种用于使用微通道诱导和固定细胞特异性部位的模拟装置，以有效模拟细胞的诱导和固定以进行治疗。 构成：使用微通道诱导和固定血管特定部位的细胞的模拟装置包括流体供给部，微通道，磁体和观察部。 流体供应部分提供含有磁性纳米颗粒（1）的电池。 微通道（5）连接到流体供应部分的一端。 磁铁在微通道形成外部磁场。 观察部分观察微通道特定部位的含有磁性纳米粒子的细胞的诱导和固定。
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公开(公告)号：KR1020080002096A
公开(公告)日：2008-01-04
申请号：KR1020060060704
申请日：2006-06-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A method for fixing or mobilizing cells using magnetic nano particles is provided to control fixation or mobility of cells to a desired place or direction without toxicity with no chemicals or cytokines by introducing magnetic nanoparticles to the cells, so that the method is applicable to several cells regardless of their kind and tissue properties. A method for fixing or mobilizing cells comprises the steps of: culturing Magnetospirillum sp. AMB-1 in a medium; pulverizing the cultured microorganism to obtain a medium containing magnetic nanoparticles; and culturing a target cell in the medium containing magnetic nanoparticles, wherein the magnetic nanoparticle is optionally prepared by any one selected from (a) co-precipitation method by precipitating metal ions together, (b) microemulsion method by precipitating metal oxides within micelles, and (c) a method by synthesizing the metal-oleic acid complex, and heating and oxidizing the complex.
Abstract translation: 提供使用磁性纳米颗粒固定或动员细胞的方法，以通过将磁性纳米颗粒引入细胞来控制细胞固定或移动到无需毒性的所需位置或方向，从而该方法适用于几种细胞 不管它们的种类和组织性质如何。 用于固定或动员细胞的方法包括以下步骤：培养Magnospirillum sp。 AMB-1在介质中; 粉碎培养的微生物以获得含有磁性纳米颗粒的培养基; 并在含有磁性纳米颗粒的介质中培养靶细胞，其中磁性纳米颗粒任选地通过选自（a）共沉淀法中的任何一种通过使金属离子沉淀在一起而制备，（b）微胶乳法，通过沉淀胶束内的金属氧化物，以及 （c）合成金属 - 油酸复合物的方法，加热和氧化该络合物。
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公开(公告)号：KR1020060031751A
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：KR1020040080728
申请日：2004-10-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K14/505 , C07K14/43586 , C12N2510/02
Abstract: 본 발명은 30K 유전자를 함유하는 차이니즈 햄스터 난소(Chinese hamster ovary, CHO) 세포주에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 30K 함유하는 세포사명 억제 특성을 갖는 차이니즈 햄스터 난소 세포주에 대한 것이다.
초 세포-
5.发明授权마이크로 채널을 이용한 혈관 내 특정부위에 세포를유도·고정하기 위한 시뮬레이션 장치 및 이를 이용하는시뮬레이션 방법 有权细胞诱导的模拟装置·使用微通道的血管目标部分的固定和使用其的模拟方法
公开(公告)号：KR100988945B1
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：KR1020080035709
申请日：2008-04-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N35/00
Abstract: 본 발명은 마이크로 채널을 이용한 혈관 내 특정부위에 세포를 유도·고정하기 위한 시뮬레이션 장치 및 이를 이용하는 시뮬레이션 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 자성 나노입자를 도입한 세포를 마이크로 채널 내로 주입하고 외부 자기장을 가하여 혈류를 모사한 유속 하에서 채널 내 특정 부위에 유도·고정되는지를 시뮬레이션하는 장치 및 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 시뮬레이션 장치 및 방법은 유체 공급부를 조정하여 유속을 조절하고, 세포 내 자성 나노입자 농도를 조절하며, 마이크로채널의 폭과 깊이를 조절함으로써, 다양한 부위와 상황에서의 치료용 세포의 유도 및 고정을 효과적으로 시뮬레이션할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 시뮬레이션 장치 및 방법은 실제 사람이나 동물을 대상으로 치료 효과를 시험하기 전, 적은 비용과 시간으로 세포 치료에 필요한 최적의 조건을 효과적으로 얻을 수 있게 하므로 유용하다.
자성 나노입자, 마이크로채널, 시뮬레이션, 혈관, 유도, 고정-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090116652A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：KR1020090039471
申请日：2009-05-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: G01N33/5438 , G01N27/4145 , G01N33/5432 , G01N2333/726 , H01L21/02606 , H01L29/0665 , H01L29/41725 , H01L29/78
Abstract: PURPOSE: An olfactory receptor-functionalized transistors for a highly selective bioelectronic nose and a biosensor using the same are provided to implement remarkably improved selectivity and sensitivity by using a nanostructure transistor as an odorant receptor. CONSTITUTION: In a olfactory receptor-functionalized transistors for a highly selective bioelectronic nose and a biosensor using the same, a source electrode and a drain electrode are separated from each other on a substrate. A nanostructure electrically is contacted with the source electrode and drain electrode, and a thin film having an olfactory receptor protein covers the surface of the source electrode and the drain electrode and nanostructure surface. The olfactory receptor protein includes a cysteine residue, and the olfactory receptor protein is changed from a neutral acid form to a negatively-charged base form when being combined with a specific odor material(17).
Abstract translation: 目的：提供用于高选择性生物电子鼻的嗅觉受体官能化晶体管和使用其的生物传感器，以通过使用纳米结构晶体管作为气味受体来实现显着改善的选择性和灵敏度。 构成：在用于高选择性生物电子鼻的嗅觉受体官能化晶体管和使用其的生物传感器中，源电极和漏电极在衬底上彼此分离。 电化学纳米结构与源电极和漏极接触，具有嗅觉受体蛋白的薄膜覆盖源电极和漏电极和纳米结构表面。 嗅觉受体蛋白质包括半胱氨酸残基，当与特定气味物质（17）组合时，嗅觉受体蛋白质从中性酸形式改变为带负电荷的基体形式。
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公开(公告)号：KR1020090056635A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：KR1020070123870
申请日：2007-11-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A bio reformer for a fuel cell using microorganism decomposing formic acid is provided to ensure excellent high power density, to prevent the generation of carbon monoxide and to be stored in the form of the formic acid by reforming the formic acid and supplying the formic acid to a fuel cell in the form of the hydrogen gas. A bio reformer for a fuel cell comprises a formic acid inlet; microorganism which decomposes a formic acid flown from the formic acid inlet and generates hydrogen; and an outlet ejecting the generated hydrogen. The microorganism is Enterobacter asburiae SNU-1(KCCM 10647P). The bio reformer for a fuel cell maintains an anaerobic condition of pH 5~7 and a temperature 25~47 °C.
Abstract translation: 提供一种使用微生物分解甲酸的燃料电池的生物重整器，以确保优异的高功率密度，防止一氧化碳的产生并通过重整甲酸并将甲酸供应至甲酸的形式储存 以氢气形式的燃料电池。 用于燃料电池的生物重整器包括甲酸入口; 分解从甲酸入口流出的甲酸并产生氢的微生物; 和排出所产生的氢的出口。 该微生物是弓形芽孢杆菌SNU-1（KCCM 10647P）。 燃料电池的生物重整器保持pH 5〜7，温度25〜47℃的厌氧条件。
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公开(公告)号：KR101095093B1
公开(公告)日：2011-12-16
申请号：KR1020070011266
申请日：2007-02-02
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 주식회사 에이엠에스
Abstract: 본 발명은 DNA 컴퓨팅 기반 퍼셉트론의 구현 방법으로서, DNA 또는 RNA 등의 핵산을 이용해서 n 차원 입력 벡터를 표현하는 단계; 인 비트로(in vitro) 수준에서 입력 벡터의 각 요소에 대응되는 가중치를 표현하고 그 요소들의 가중치 합을 계산하는 단계; 및 상기 계산 결과를 측정하여 입력 벡터의 이진 분류를 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명은 DNA 컴퓨팅 기반 퍼셉트론의 구현 방법을 유전자 발현 패턴 또는 유전자 기반 진단에 이용하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 핵산 분자들 간의 혼성화 반응을 이용하여 가중치 합 연산을 수행하는 방법에 대한 것으로서, 상기 연산의 입력이 되는 입력 벡터를 핵산 분자를 이용해서 표현하는 단계; 상기 입력 벡터의 요소를 표현하는 핵산 분자와 이 핵산 분자에 특이적으로 결합하는 프로브 분자 사이의 경쟁적인 혼성화 반응을 통해 입력 벡터 요소의 가중치 합을 계산하는 단계; 및 상기 계산 결과를 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 상기 가중치 합 연산 방법을 이용하여 여러 종류의 목표 분자를 포함하고 있는 시료에 대해 각 목표 분자의 양의 가중치 합에 해당하는 정보를 얻어내는 정량 분석 방법을 포함한다. 또한 본 발명은 상기 연산 방법을 이용하여 유전자 발현 패턴 분석을 수행함으로써 해당 패턴의 이진 분류를 수행하는 것을 특징으로 유전자 발현 패턴 분석 및 유전자 기반 진단을 포함한다.
DNA 컴퓨팅, 가중치 합 연산, 경쟁적 혼성화 반응, 정량 분석, 패턴 분류, 유전자 진단-
9.发明授权
公开(公告)号：KR100616608B1
公开(公告)日：2006-08-25
申请号：KR1020030054556
申请日：2003-08-07
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N33/68
Abstract: 본 발명은 후각 수용체 단백질을 코딩하는 유전자에 의해 형질전환된 미생물에서 대량 발현된 후각 수용체 단백질을 이용한 후각센서, 그 제조방법 및 상기 후각센서를 이용하는 것을 특징으로 하는 냄새물질의 측정방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 후각센서는 생명체에 존재하는 후각 수용체 단백질을 직접 이용함으로써, 기존의 반도체나 고분자물질을 이용한 후각센서보다 냄새에 특이적이고 감도가 높아 유독 물질의 검출, 음식물의 품질 관리, 질병 진단 등에 이용이 가능하다.
후각센서, 후각 수용체 단백질, 전자코-
10.发明公开ＤＮＡ 컴퓨팅을 위한 ＤＮＡ 가닥의 녹는점 차이를이용한 실수 정보 부여 방법 및 이를 이용하여 가중치그래프 문제를 해결하는 방법 有权基于用于DNA计算的熔融温度差异的DNA条纹中的加权数字的表示方法和使用该方法解决加权图形问题的方法
公开(公告)号：KR1020030090182A
公开(公告)日：2003-11-28
申请号：KR1020020028187
申请日：2002-05-21
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A method for representing weighted numbers in DNA strands based on the melting temperature differences for DNA computing and a method for solving weighted graph problems by using the same are provided, thereby effectively applying weighted numbers to DNA strands for DNA computing. CONSTITUTION: A method for representing weighted numbers in DNA strands is characterized by using the melting temperature differences of DNA strands, wherein the melting temperature differences of DNA strands are formed by using GC contents and thermodynamic elements. A method for solving weighted graph problems is characterized by using DNA strands assigned by the weighted numbers, wherein the DNA strands assigned by the weighted numbers is amplified by denaturation temperature gradient PCR.
Abstract translation: 目的：提供基于DNA计算的解链温度差异的DNA链中加权数的方法，以及通过使用该方法解决加权图问题的方法，从而有效地将加权数作用于DNA计算的DNA链。 构成：在DNA链中表示加权数的方法的特征在于使用DNA链的解链温度差，其中通过使用GC含量和热力学元件形成DNA链的解链温度差。 解决加权图问题的方法的特征在于使用由加权数分配的DNA链，其中由加权数分配的DNA链通过变性温度梯度PCR扩增。
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