Abstract:
본 발명은 (a) 반월상 연골 모양의 다공성 생분해성 중합 지지체; 및 (b) 상기 지지체에 파종된 동종 활액막 세포를 포함하는 반월상 연골 치환용 다공성 생분해성 중합 이식물에 관한 것이다. 본 발명의 반월상 연골 치환용 이식물은 손상된 반월상 연골 부분에 이식되어 우수한 연골 재생 능력을 발휘한다. 본 발명의 이식물을 이용하는 경우, 지지체의 점진적인분해 및 흡수와, 이와 동시에 일어나는 활액막 조직의 침투 및 성장으로 반월상 연골의 재생이 효과적으로 일어나며, 관절 연골의 보호 효과가 발생한다. 슬 관절, 반월상 연골, 활액막 세포, 지지체
Abstract:
A method for isolating Guanin-Protein-Coupled Receptor (GPCR) through the difference of surfactant solubility is provided to isolate olfactory receptor protein and GPCR and develop GPCR pharmaceutical product. A method for isolating Guanin-Protein-Coupled Receptor (GPCR) using a surfactant comprises: a step of pulverizing fungus which GPCR is overexpressed and separating the pulverized material containing the GPCR; a step of treating a first surfactant; a step of treating a second surfactant; and a step of collecting the dissolved GPCR.
Abstract:
A culture medium and a method for producing chondrogenesis are provided to efficiently produce chondrocyte from a synovial cell by not using blood serum. A free serum culture medium for chondrogenesis and proliferation comprises TGF beta 1. The culture medium additionally includes BMP-2(bone morphogeneic protein-2). The culture medium is used in the cultivation of the synovial cell and induces the differentiation to chondrocyte. The culture medium additionally includes a component selected from the group consisting of ascorbate, proline, insulin, transferrin, selenious acid, albumin, linoleic acid, dexamethasone and their combination.
Abstract:
A bioactive chloride/hydroxy double structured apatite having capability of enabling a low crystalline carbonate to be formed on a surface of a hydroxy apatite by itself while the chloride apatite is dissolved during implanting of a chloride apatite into in vivo is provided, and a method for preparing the bioactive chloride/hydroxy double structured apatite is provided. A method for preparing a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite comprises the steps of: (a) boiling a blood component-removed animal bone in deionized water to remove primarily fat and protein from the bone, and drying the bone; (b) crushing the dried bone, immersing the crushed bone into a volatile polar organic solvent to shake the crushed bone in the organic solvent, removing the organic solvent from the bone, and drying the bone; (c) treating the dried bone with an aqueous solution comprising chlorine ions to remove simultaneously protein from the bone and ion exchange carbonic acid ions presenting in carbonate apatite from a surface of the bone to a predetermined depth into the bone with chlorine ions; (d) heat-treating the ion exchange-completed bone at 900 to 1200 deg.C for 1 to 6 hours to simultaneously remove lipid and protein from the bone and obtain a chloride/hydroxy double structured apatite in which a chloride apatite is formed on a surface of a hydroxy apatite; and (e) immersing the obtained chloride/hydroxy double structured apatite into a solution that is supersaturated relative to the apatite to dissolve a chloride apatite layer on a surface of the chloride/hydroxy double structured apatite, and forming a low crystalline carbonate apatite crystal on the surface of the hydroxy apatite to obtain a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite.
Abstract:
본 발명은 말뼈를 이용한 골이식재의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 말뼈를 차아염소산나트륨으로 처리, 121℃ 이상의 가압수열처리 및 500℃ 이상의 고온에서 열처리하여 제조하는 방법으로, 기존의 이종골 이식에 많이 사용되었던 소뼈를 사용할 시에 우려되었던 광우병 감염의 위험이 없으며, 이종간의 면역반응을 일으키지 않는 안전한 골이식재를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 사람의 뼈와 그 구조가 매우 유사한 말의 뼈에서 지방질과 유기질을 효과적으로 제거하여 인체에 이식하였을 때 면역반응을 일으키지 않으며, 광우병의 원인인 변성 프라이온 프로테인 등 유기질의 병원성 물질의 감염위험이 없는 골이식재를 간단한 방법으로 제조할 수 있다. 골이식재, 말뼈, 차아염소산나트륨, 이종골이식, Bone Grafting Substitute
Abstract:
본 발명은 혈청 혹은 이와 유사한 무기이온 농도를 갖는 용액 중에서 표면에 뼈와 유사한 저결정성 탄산 아파타이트층이 스스로 생성 가능한 생체활성을 갖는 생분해성 고분자-실록세인 하이브리드체의 제조방법 및 이로부터 형성된 하이브리드체에 관한 것으로서, 본 발명의 생체활성을 갖는 생분해성 고분자-실록세인 하이브리드체의 제조방법은 (S1) 활성수소원자를 갖는 관능기를 포함하는 생분해성 고분자와 3-이소시아네이토프로필 트리에톡시실란을 반응시켜 커플링된 고분자를 얻는 단계; (S2) 상기 커플링된 고분자를 가수분해 및 축합반응시켜 실록세인 결합으로 연결되되 가수분해에 의해 형성된 실라놀 그룹들을 갖는 고분자 축합체를 합성하는 단계; 및 (S3) 상기 고분자 축합체의 실라놀 그룹들 중 일부에 칼슘 이온을 결합시키는 단계;를 포함한다. 본 발명의 제조방법에 따르면 빠르고 용이하게 생체활성을 갖는 생분해성 고분자-실록세인 하이브리드체를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 제조방법에 따라 형성된 생체활성을 갖는 생분해성 고분자-실록세인 하이브리드체를 이용하여 골 결손부 수복재로 사용시, 금속재료 또는 세라믹 재료와는 달리 탄성율이 적절하여 골 흡수 현상이 발생하는 것을 억제할 수 있을 뿐만 아니라 무기물이 용출되지 않아 염증반응 및 아파타이트층이 박리되는 문제를 방지할 수 있으며, 표면에 저결정성 탄산 아파타이트층이 스스로 생성되고 소정기간이 흐르면 생분해성이 발현되어 자가골로 완전히 치환이 가능하다. 골 결손부 수복재, 생분해성 고분자-실록세인 하이브리드체, 생체활성, 3-이소시아네이토프로필 트리에톡시실란, 실록세인 결합, 실라놀
Abstract:
본 발명은 고선택성 생체전자코(bioelectronic nose)로 이용될 수 있는 후각 수용체(olfactory receptor)로 기능화된 트랜지스터, 그의 제조방법 및 이를 이용하는 바이오센서에 관한 것이다. 상기 트랜지스터는 기판; 상기 기판 상에 서로 이격되어 형성된 소스 전극 및 드레인 전극; 상기 소스 전극 및 드레인 전극과 전기적으로 접촉하며 그 사이에 형성된 나노구조체; 및 상기 소스 전극 및 드레인 전극의 표면 및 상기 나노구조체 표면을 덮도록 형성된 후각 수용체 단백질을 갖는 지질막을 포함하는 것을 특징으로 한다. 또한, 상기 트랜지스터의 제조방법은 ⅰ) 기판 상에 나노구조체를 형성하는 단계; ⅱ) 상기 기판 상에 상기 나노구조체를 사이에 두고 서로 이격되어 배치되며, 각각 상기 나노구조체와 전기적으로 접촉하도록 소스 전극 및 드레인 전극을 형성하는 단계; 및 ⅲ) 후각 수용체 단백질을 갖는 지질막을 상기 나노구조체 표면 및 상기 소스 전극 및 드레인 전극의 표면을 덮도록 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 후각 수용체 기능화된 트랜지스터는 실시간으로 펨토 몰 범위의 감도까지 냄새물질의 고특이적 검출이 가능한 생체전자코로 활용될 수 있는 바이오센서로서 특정 냄새물질의 신속한 검출이 요구되는 분야, 예를 들어 반-생물테러, 질병 진단, 식품 안전 등의 다양한 분야에 유용하게 적용될 수 있다. 트랜지스터, 후각 수용체, 바이오센서, 나노구조체, 기능화, 냄새물질
Abstract:
본 발명은 TGFβ1(transforming growth factor β1)을 포함하는 연골세포 분화 및 증식용 무-혈청 배지에 관한 것이다. 본 발명은 활액막 세포로부터 연골세포를 생성하는 데 매우 효율적이며, 특히 본 발명은 혈청을 이용하지 않기 때문에 혈청-함유 배지가 갖는 다양한 문제점, 예컨대, 생리학적 다변성, 보관 기간, 세포 특이성, 감염, 비용 및 성장 억제제의 영향과 같은 여러 문제점에서 벗어날 수 있으며, 특히 세포치료제의 허가를 받는데 있어서 유리하다. TGFβ1, 연골세포 분화, 무혈청, 배지
Abstract:
A porous biodegradable polymer transplant for the semilunar cartilage substitution is provided to allow semilunar cartilage to be regenerated effectively and to protect joint cartilage. A porous biodegradable polymer transplant for the semilunar cartilage substitution comprises a porous biodegradable polymer support of semilunar cartilage shape; and the homo-synovium cell disseminated in the support. The porous biodegradable polymer support is polycaprolactone. The porous biodegradable polymer support has a pore size of 100-150 micrometers, a porosity of 80-95%, a compressive strength of 380-460 kPa and a seam strength of 2.0-2.8 kg.
Abstract:
A method for manufacturing a membrane type bioactive ceramic non-woven fabric is provided to allow generating low crystalline apatite which has large specific surface area and good hydrophilic property and is similar to the bone in human body. A method for manufacturing a membrane type bioactive ceramic non-woven fabric comprises: preparing the first reactant by adding diluted alcohol 1 to metal alkoxide(S1); preparing the second reactant by adding water, calcium salt, and acid catalyzer, wherein the water is added in a mol ratio of 1-3(S2); hydrating the metal alkoxide by adding the reactant 2 to the reactant 1(S3); preparing ceramic polymer by condensing the hydrated metal alkoxide through heat treatment and dehydration(S4); and producing non-woven fabric by electro-spinning the prepared ceramic polymer(S5).