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公开(公告)号:KR1020150113801A
公开(公告)日:2015-10-08
申请号:KR1020140131917
申请日:2014-09-30
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D487/04 , C07D249/16 , C07D241/40 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 화학식 1의피라진접합고리유도체또는이의약학적으로허용가능한염으로부터선택되는화합물은 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 이를포함하는약학적조성물은 TAK1 키나아제의활성을억제하여항암제의암 또는종양에대한활성을높일수 있으므로, 암또는종양의예방제또는치료제로서효과가우수하다. [화학식 1]상기식에서, A, X, Y, W, Z, E, R및 m은명세서중에서정의한바와같다.
Abstract translation: 选自化学式1的吡嗪稠环衍生物或其药学上可接受的盐的化合物对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 包含该药物组合物的药物组合物能够通过抑制TAK1激酶的活化而增加癌症或肿瘤的抗癌药物的活性,作为癌症或肿瘤的预防剂或治疗剂具有优异的效果。 在化学式1中,A,X,Y,W,Z,E,R ^ 1和m与说明书中定义相同。
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公开(公告)号:KR1020140086002A
公开(公告)日:2014-07-08
申请号:KR1020120155972
申请日:2012-12-28
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P37/00 , A61P3/00
Abstract: A pyridazine fused ring derivative of Chemical Formula 1 and a compound selected from pharmaceutically acceptable salts of the same have excellent activities for inhibiting FMS kinase, so that a pharmaceutical composition including the same is effective in preventing or treating immune diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer caused by FMS kinase. [Chemical Formula 1] In Formula, X, L, A, R_1, and R_2 are the same as defined in the specification.
Abstract translation: 化学式1的哒嗪稠环衍生物和选自其药学上可接受的盐的化合物具有优异的抑制FMS激酶的活性,使得包含其的药物组合物在预防或治疗免疫疾病,代谢疾病,炎性疾病中是有效的 ,和由FMS激酶引起的癌症。 [化学式1]在式中,X,L,A,R_1和R_2与说明书中定义相同。
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公开(公告)号:KR1020160081485A
公开(公告)日:2016-07-08
申请号:KR1020140195390
申请日:2014-12-31
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/427
Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한티아졸리딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의티아졸리딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型噻唑烷衍生物化合物,以及涉及包含该噻唑烷衍生物化合物的癌症或肿瘤的预防或治疗药物组合物。 根据本发明,化学式1的噻唑烷衍生物相对于TAK1激酶具有优异的抑制活性,从而有效地用作治疗或预防癌症或肿瘤的药剂。
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公开(公告)号:KR1020160002318A
公开(公告)日:2016-01-07
申请号:KR1020140194888
申请日:2014-12-31
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/4439
Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한피리미딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의피리미딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型嘧啶衍生物化合物及其用于预防或治疗癌症或肿瘤的药物组合物。 根据本发明,化学式1中的嘧啶衍生物可有效地用作癌或肿瘤的药物或预防剂,对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 该化合物选自化学式1中的嘧啶衍生物,其药学上可接受的盐,其旋光异构体,其水合物及其溶剂合物。
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