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公开(公告)号：WO2020171646A1
公开(公告)日：2020-08-27
申请号：PCT/KR2020/002536
申请日：2020-02-21
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: A61K31/506 , A61K31/706 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P35/02
Abstract: Fms-유사 티로신 키나아제(Fms-like tyrosine kinase-3: FLT3) 저해제, 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과, 저메틸화제(Hypomethylating agent: HMA), 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 용매화물을 치료적 유효한 조합으로 포함하는, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료용 약학적 조성물 및 이를 이용한 급성 골수성 백혈병의 치료 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：WO2022139304A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019011
申请日：2021-12-14
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D239/94 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 본 발명은 SOS1의 억제제로서의 신규한 퀴나졸린 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 RAS 패밀리 단백질 및/또는 RAC1에 SOS1 결합하는 것에 저해 활성을 갖는 신규한 퀴나졸린 유도체 화합물, 그 약리상 허용되는 염, 또는 이러한 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2020159285A1
公开(公告)日：2020-08-06
申请号：PCT/KR2020/001491
申请日：2020-01-31
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 본 발명의 일 양상은 라이신 특이적 데메틸라제-1(LSD1)의 저해 활성을 갖는 화학식 1의 화합물, 이의 호변이성질체, 입체이성질체, 용매화물, 및 이들의 약학적으로 허용가능한 염 중에서 선택된 화합물을 제공하며, 라이신 특이적 데메틸라제-1(LSD1)의 비정상적 활성화에 기인된 질환을 예방 또는 치료하는데 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2022098083A1
公开(公告)日：2022-05-12
申请号：PCT/KR2021/015794
申请日：2021-11-03
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: A61K31/506 , A61K45/06 , A61P35/02 , C12Q1/6886
Abstract: 본 발명은 Fms-유사 티로신 키나아제(Fms-like tyrosine kinase-3: FLT3) 억제제와 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 백혈병의 치료를 위한 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2018139903A1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：PCT/KR2018/001193
申请日：2018-01-26
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/404 , A61K31/495
Abstract: 본 발명은 화학식 1의 피리미딘 화합물, 그 화합물의 제조방법, 및 암의 예방 또는 치료를 위한 그 화합물의 의약 용도에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2021066443A1
公开(公告)日：2021-04-08
申请号：PCT/KR2020/013188
申请日：2020-09-28
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: A61K31/506 , A61K31/40 , A61K45/06 , A61P35/02
Abstract: Fms-유사 티로신 키나아제(Fms-like tyrosine kinase-3: FLT3) 저해제, 이의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물과, 뮤린 더블 미닛 2(Murine double minute 2: MDM2) 저해제, 이의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 이의 용매화물을 치료적 유효한 조합으로 포함하는, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료용 약학적 조성물 및 이를 이용한 급성 골수성 백혈병의 치료 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020140118488A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130034509
申请日：2013-03-29
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P35/00
Abstract: A compound selected from a thienopyrimidine derivative of chemical formula 1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomers, hydrates, and solvates has excellent inhibitory activities on FMS kinases, thereby a pharmaceutical composition comprising the compound has an excellent effects for preventing or treating immunological disorders, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer due to FMS kinases. In the chemical formula 1, Z, R1, and R2 are as defined in the specification.
Abstract translation: 选自化学式1的噻吩并嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，光学异构体，水合物和溶剂合物的化合物对FMS激酶具有优异的抑制活性，因此含有该化合物的药物组合物具有优异的预防或治疗免疫疾病的作用 ，代谢疾病，炎症性疾病和由于FMS激酶引起的癌症。 在化学式1中，Z，R1和R2如说明书中所定义。
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公开(公告)号：KR1020140002476A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：KR1020130034467
申请日：2013-03-29
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P3/00
Abstract: A pyrimidine combination ring derivative denoted by chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound selected from an optical isomer, a hydrate, and a solvented product have excellent inhibitory activity on FMS kinase, and a pharmaceutical composition containing thereof has excellent prevention and treatment effects on immune diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer result from the FMS kinase. In the chemical formula 1, A, X, Y, R1, R2, and R3 are defined in the present specification.
Abstract translation: 由化学式1表示的嘧啶组合环衍生物，其药学上可接受的盐和选自旋光异构体，水合物和溶剂产物的化合物对FMS激酶具有优异的抑制活性，含有其的药物组合物具有优异的预防和 对FMS激酶的免疫疾病，代谢疾病，炎性疾病和癌症的治疗效果。 在化学式1中，A，X，Y，R 1，R 2和R 3在本说明书中定义。
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公开(公告)号：KR101954370B1
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：KR1020180086768
申请日：2018-07-25
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
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公开(公告)号：KR101954369B1
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：KR1020180010226
申请日：2018-01-26
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/404 , A61K31/495
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