리튬 이차전지용 음극 재료의 제조 방법 및 이러한 제조 방법에 따라 제조된 리튬 이차전지용 음극 재료
    11.
    发明授权
    리튬 이차전지용 음극 재료의 제조 방법 및 이러한 제조 방법에 따라 제조된 리튬 이차전지용 음극 재료 有权
    合成锂二次电池用负极材料和锂二次电池用负极材料的工艺

    公开(公告)号:KR101534870B1

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:KR1020090111690

    申请日:2009-11-18

    Abstract: 본발명은리튬이차전지용음극재료및 그제조방법에관한것으로, 공침법을이용하여다양한인산염계(SnPO, TiPO, LiTi(PO), MnPO, MnPO, Mn(PO)LiMn(PO)) 전극재료를저가의비용으로짧은시간내에간단히합성할수 있는제조방법을제시하고자한다. 상기합성방법은증류수에전이금속화합물, 다중산인산염계화합물및 리튬계화합물용액을혼합한혼합용액을제조하고, 상기혼합용액을단순건조시킨후, 낮은온도(~ 500 ℃미만) 짧은시간동안열처리하여나노결정구조를갖는결과물을얻어내는것을특징으로한다. 기존의합성방법인고상고온법, 졸겔법등은높은온도(800 ℃이상)와장시간(12시간이상)의열처리공정을통하여합성하기때문에나노크기의입자를제어하기에어려움이많지만, 본발명에따른공침법이용하면저온열처리공정을통하여나노크기의인산화물및 그들의복합체구조를갖는전극재료를합성할수 있다는이점을제공한다. 또한, 본발명에의해합성된나노전극재료는결정성이우수하고, 입자들이균일하며(합성조건을통하여입자크기제어가능), 그직경이 50 ~ 300nm인나노구조를갖게되는이점이있다. 또한, 초기방전용량이높고, 충방전의횟수가많더라도방전용량이크게저하되지않는등 전기화학적으로안정한특성을갖는효과를제공한다.

    리튬 이차전지용 음극활물질 복합체 및 이를 이용한 리튬 이차전지 제조 방법
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:KR101117967B1

    公开(公告)日:2012-02-16

    申请号:KR1020090098810

    申请日:2009-10-16

    Abstract: 본 발명은 리튬 이차전지용 음극활물질 복합체 및 이를 이용한 리튬 이차전지 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 리튬 이차전지용 음극활물질에서의 비가역 방전용량 문제를 해결할 수 있도록 한 리튬 이차전지용 음극활물질 복합체 및 이를 이용한 리튬 이차전지 제조 방법에 관한 것이다.
    즉, 본 발명은 기존 비가역 방전용량이 심한 음극활물질(흑연계, 실리콘계, 합금계, 산화물계, 인산화물, 칼코젠나이드 화합물 등)과 리튬이온에 대한 이온전도성이 우수한 질화리튬(Li
    3 N)에 전기전도성을 부여하기 위하여 전이금속원자(M: Co, Ni, Ti, Mn, Cr, Fe, Cu, Zn, V 등)를 첨가한 질화전이금속리튬 화합물(Li
    3-x M
    x N : M = Co, Ni, Ti, Mn, Cr, Fe, Cu, Zn, V)을 적절한 비율로 혼합(blending)하여, 리튬 이차전지용 음극활물질에서 발생하는 비가역 방전용량 문제점을 해결하고자 한 리튬 이차전지용 음극활물질 복합체 및 이를 이용한 리튬 이차전지 제조 방법을 제공하고자 한 것이다.
    리튬, 이차전지, 음극활물질, 양극, 전해질, 질화리튬, 전이금속원자, 질화 전이금속 리튬 화합물, 인산화물

    용매열합성법을 이용한 하이브리드 커패시터 전극재료의 제조방법
    13.
    发明公开
    용매열합성법을 이용한 하이브리드 커패시터 전극재료의 제조방법 有权
    用溶剂热合成法制造混合电容器电极材料的方法

    公开(公告)号:KR1020170093350A

    公开(公告)日:2017-08-16

    申请号:KR1020160014621

    申请日:2016-02-05

    Abstract: 본발명은용매열합성법을이용한하이브리드커패시터전극재료의제조방법에관한것으로, 보다구체적으로는전기화학적방법에의해표면의일부가리튬화된비대칭형하이브리드커패시터의전극재료를제조하는방법에관한것이다. 본발명에제조방법에의하면전기화학적으로빠르게표면의일부만리튬이온을삽입함으로써비축전용량및 에너지밀도를개선할수 있는비대칭형하이브리드커패시터의전극재료를제조할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及到的是,用于制造非对称混合电容器的表面的一部分被通过电化学锂化法的电极材料更具体地euroneun方法涉及一种方法,用于使用溶剂热合成制备的混合电容器的电极材料。 根据本发明在生产过程中,可以制备不对称的混合电容器,可以提高非电力存储容量和通过电化学插入锂离子快速表面的一部分的能量密度的电极材料。

    공압화학 이미턴스 분광법 및 공압화학 단속적정법을 이용하여 수소저장소재의 화학확산계수 및 반응속도론적 정보를 분석하는 방법 및 분석시스템

    公开(公告)号:KR101592225B1

    公开(公告)日:2016-02-22

    申请号:KR1020140040987

    申请日:2014-04-07

    Abstract: 본발명은수소저장소재(hydrogen storage material)의화학확산계수(chemical diffusivity, D)를구하는방법과더불어수소저장소재의반응속도론적(kinetics) 정보를정성적및 정량적으로분석하는방법을제공한다. 이에본 발명의공압화학이미턴스분광법(Pneumatochemical Immitacne Spectroscopy, PnIS)으로의분석법과공압화학단속적정법(Pneumatochemical Titration Technique, PnITT)에의하여수소저장소재의화학확산계수및 반응속도론적정보를각각주파수영역과시간영역에서분석하는방법을제공한다. 즉 PCI 수소압력감쇠곡선으로부터분석할시간과주파수범위를결정하고각 수소저장정도(storage of state, SoS)에따른화학확산계수및 반응속도론적정보를도출하였다. 그리고 PnIS 분석법은시간영역의정보를푸리에변환하여주파수영역의정보로변환하여분석하는방법으로서, 수소압력감쇠양상이주파수영역의인덕턴스효과로표현되어이미턴스평면에원의궤적(inductive loop)으로나타나는데이를등가회로(equivalent circuit)로피팅하고또는시각적으로읽어서손쉽게화학확산계수및 반응속도론적정보를구하는것이다. PnIS 분석법의결과는 PnITT의분석결과와화학확산계수및 여러반응속도론적정보가정성적및 정량적으로일치함을확인하였다. 본발명의실시예에서는수소저장소재 Mg/MgH에 PnIS 분석법과 PnITT을적용하였다. Sievert 타입의측정기기로부터 325도에서 Mg/MgH의수소압력감쇠(relaxation) 정보를담은압력-조성-등온(Pressure-Composition-Isothermal, PCI) 데이터를얻었다. 각포인트에서유효부피비율(effective volume ratio) λ값을구하였는데, λ가평탄구간에서음의값을갖지않게선형회귀하고평균을내었다. 수소압력감쇠곡선을푸리에-라플라스변환(Fourier-Laplace transformation)하여, 이미턴스평면의원의궤적(inductive loop) 으로나타내고이를등가모델(equivalent circuit)로피팅또는시각적으로읽어화학확산계수및 반응속도론적정보를얻었다. PCI 평탄구간에서 Mg 대비 MgH상이증가함에따라화학확산저항이증가하고화학확산계수가작아지는양상을파악하였고이는 shrinking-core model을따름을확인하였다. 수소압력감쇠곡선을 PnITT로피팅하여시상수와감쇠시간을구하고그로부터화학확산계수및 자기확산계수(self-diffusivity)를구하였다. 평탄구간에서수소저장량이증가할수록화학확산계수와자기확산계수가점차감소하는데이는 PnIS 분석법으로얻은결과와정성적및 정량적으로일치한다.

    공압화학 이미턴스 분광법 및 공압화학 단속적정법을 이용하여 수소저장소재의 화학확산계수 및 반응속도론적 정보를 분석하는 방법 및 분석시스템

    公开(公告)号:KR1020160002611A

    公开(公告)日:2016-01-08

    申请号:KR1020150176731

    申请日:2015-12-11

    Abstract: 본발명은수소저장소재(hydrogen storage material)의화학확산계수(chemical diffusivity, D)를구하는방법과더불어수소저장소재의반응속도론적(kinetics) 정보를정성적및 정량적으로분석하는방법을제공한다. 이에본 발명의공압화학이미턴스분광법(Pneumatochemical Immitacne Spectroscopy, PnIS)으로의분석법과공압화학단속적정법(Pneumatochemical Titration Technique, PnITT)에의하여수소저장소재의화학확산계수및 반응속도론적정보를각각주파수영역과시간영역에서분석하는방법을제공한다. 즉 PCI 수소압력감쇠곡선으로부터분석할시간과주파수범위를결정하고각 수소저장정도(storage of state, SoS)에따른화학확산계수및 반응속도론적정보를도출하였다. 그리고 PnIS 분석법은시간영역의정보를푸리에변환하여주파수영역의정보로변환하여분석하는방법으로서, 수소압력감쇠양상이주파수영역의인덕턴스효과로표현되어이미턴스평면에원의궤적(inductive loop)으로나타나는데이를등가회로(equivalent circuit)로피팅하고또는시각적으로읽어서손쉽게화학확산계수및 반응속도론적정보를구하는것이다. PnIS 분석법의결과는 PnITT의분석결과와화학확산계수및 여러반응속도론적정보가정성적및 정량적으로일치함을확인하였다. 본발명의실시예에서는수소저장소재 Mg/MgH에 PnIS 분석법과 PnITT을적용하였다. Sievert 타입의측정기기로부터 325도에서 Mg/MgH의수소압력감쇠(relaxation) 정보를담은압력-조성-등온(Pressure-Composition-Isothermal, PCI) 데이터를얻었다. 각포인트에서유효부피비율(effective volume ratio) λ값을구하였는데, λ가평탄구간에서음의값을갖지않게선형회귀하고평균을내었다. 수소압력감쇠곡선을푸리에-라플라스변환(Fourier-Laplace transformation)하여, 이미턴스평면의원의궤적(inductive loop) 으로나타내고이를등가모델(equivalent circuit)로피팅또는시각적으로읽어화학확산계수및 반응속도론적정보를얻었다. PCI 평탄구간에서 Mg 대비 MgH상이증가함에따라화학확산저항이증가하고화학확산계수가작아지는양상을파악하였고이는 shrinking-core model을따름을확인하였다. 수소압력감쇠곡선을 PnITT로피팅하여시상수와감쇠시간을구하고그로부터화학확산계수및 자기확산계수(self-diffusivity)를구하였다. 평탄구간에서수소저장량이증가할수록화학확산계수와자기확산계수가점차감소하는데이는 PnIS 분석법으로얻은결과와정성적및 정량적으로일치한다.

    탄소 코팅된 양극 활물질 제조방법
    18.
    发明公开
    탄소 코팅된 양극 활물질 제조방법 有权
    生产用碳化硅制成阴极活性材料的方法

    公开(公告)号:KR1020140072569A

    公开(公告)日:2014-06-13

    申请号:KR1020120140234

    申请日:2012-12-05

    CPC classification number: H01M4/583 H01M4/366

    Abstract: Disclosed is a manufacturing method of a cathode active material. In order to manufacture a cathode active material, a reaction solution is manufactured by mixing source materials in a polyol solvent, and combusted to manufacture first cathode active material powder. The first cathode active material powder is coated with a flammable organic solution and combusted to manufacture second cathode active material powder. The cathode active material manufactured according to the present invention has improved capacity and crystallinity.

    Abstract translation: 公开了阴极活性物质的制造方法。 为了制造正极活性物质,通过将源材料混合在多元醇溶剂中制造反应溶液,并将其燃烧制造第一正极活性物质粉末。 第一阴极活性材料粉末涂覆有易燃有机溶液并燃烧以制造第二正极活性材料粉末。 根据本发明制造的阴极活性材料具有改善的容量和结晶度。

Patent Agency Ranking