RISK ASSESSMENT FOR ADVERSE DRUG REACTIONS

    公开(公告)号:CA2544369A1

    公开(公告)日:2005-05-26

    申请号:CA2544369

    申请日:2004-06-18

    Abstract: The present invention provides a method of predicting the risk of a patient for developing adverse drug reactions, particularly Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), or drug hypersensitivity syndrome (HSS). It was discovered that an HLA-13 allele, HLA-B* 1502, is associated with SJS/TEN that is induced by a variety of drugs. The correlation with HLA - B* 1502 is most significant for carbamazepine-induced SJS/TEN, wherein all t he patients tested have the HLA-13*1502 allele. In addition, another HLA-13 allele, HLA-B*5801, is particularly associated with SJS/TEN or HSS induced b y allopurinol. Milder cutaneous reactions, such as maculopapular rash, erythem a multiforme (EM), urticaria, and fixed drug eruption, are particularly associated with a third allele, HLA-13*4601. For any of the alleles, genetic markers (e.g., HLA markers, microsatellite, or single nucleotide polymorphis m markers) located between the DRB1 and HLA-A region of the specific HLA-B haplotype can also be used for the test.

    ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

    公开(公告)号:CY1110760T1

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CY101100782

    申请日:2010-08-25

    Abstract: Ηπαρούσαεφεύρεσηπαρέχειμιαμέθοδοπρόβλεψηςτουκινδύνουπουαντιμετωπίζειέναςασθενήςνααναπτύξειανεπιθύμητεςαντιδράσειςαπότηχρήσηφαρμάκων, ιδίωςτοσύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), τηντοξικήεπιδερμικήνεκρόλυση (TEN), ήτοσύνδρομουπερευαισθησίαςσεκάποιοφάρμακο (HSS). Ανακαλύφθηκεότιένααλληλόμορφοτου HLA-13, το HLA-B*1502, σχετίζεταιμετα SJS/TEN πουεπάγονταιαπόμιαποικιλίαφαρμάκων. Ησυσχέτισημετο HLA-B*1502 είναιπιοσημαντικήγιατααπότηνκαρβαμαζεπίνηεπαγόμενα SJS/TEN, όπουόλοιοιασθενείςπουελέγχθηκανείχαντο HLA-13*1502 αλληλόμορφο. Επιπλέον, έναάλλοαλληλόμορφοτου HLA-13, το HLA-B*5801, σχετίζεταιιδιαίτεραμετα SJS/TEN ή HSS πουπροκαλούνταιαπότηναλλοπουρινόλη. Ηπιότερεςδερματικέςαντιδράσεις, όπωςκηλιδοβλατιδώδεςεξάνθημα, πολύμορφοερύθημα (ΕΜ), κνίδωση, καισταθερόφαρμακευτικόεξάνθημα, είναιιδιαίτερασυνδεδεμένεςμεένατρίτοαλληλόμορφοτο HLA-13*4601. Γιαοποιοδήποτεαπότααλληλόμορφα, μπορούνεπίσηςναχρησιμοποιηθούνγιατηδοκιμήγενετικοίδείκτες (π.χ. HLA δείκτες, μικροδορυφορικοίδείκτεςή δείκτεςπολυμορφισμούενόςνουκλεοτιδίουπουβρίσκονταιστηνμεταξύ DRBI και HLA Απεριοχήτουειδικούαπλότυπου HLA-B.

    GENETIC VARIANTS PREDICTING WARFARIN SENSITIVITY

    公开(公告)号:CA2591840C

    公开(公告)日:2012-07-10

    申请号:CA2591840

    申请日:2005-12-21

    Abstract: We discovered that a polymorphism in the promoter of the VKORCI gene is associated with warfarin sensitivity. This polymorphism can explain both the inter~individual and inter-ethnic differences in warfarin dose requirements. Furthermore, the polymorphism is also associated with promoter activity. Thus, the promoter sequence or activity of the VKORCI gene of a subject can be used to predict how much warfarin should be prescribed for the subject. Relevant methods and compositions are provided.

    VARIANTES GENETICAS DE VKORC1 QUE PREDICEN LA SENSIBILIDAD A WARFARINA.

    公开(公告)号:ES2347167T3

    公开(公告)日:2010-10-26

    申请号:ES05855433

    申请日:2005-12-21

    Abstract: Un procedimiento de predecir un intervalo de dosis de una warfarina para un paciente humano, que comprende: investigar el nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º:1 del paciente; determinar si el paciente es sensible a warfarina o si es resistente a warfarina en base al nucleótido en la posición 3673; en la que homocigosis AA, heterocigosis AG, y homocigosis GG en la posición 3673 indican que el paciente es sensible a warfarina, que es sensible de forma intermedia a warfarina y que es resistente a warfarina, respectivamente; y predecir un intervalo de dosificación de warfarina en base a la sensibilidad o resistencia a warfarina del paciente.

    Risk assessment for adverse drug reactions

    公开(公告)号:AU2004289951B2

    公开(公告)日:2009-10-22

    申请号:AU2004289951

    申请日:2004-06-18

    Abstract: The present invention provides a method of predicting the risk of a patient for developing adverse drug reactions, particularly SJS or TEN. It was discovered that an HLA-B allele, HLA-B* 1502, is associated with SJS/TEN that is induced by a variety of drugs. The correlation with HLA-B* 1502 is most significant for carbamazepine-induced SJS/TEN, wherein all the patients tested have the HLA-B* 1502 allele. In addition, another HLA-B allele, HLA-B*5801, is particularly associated with SJS/TEN induced by allopurinol. Milder cutaneous reactions, such as maculopapular rash, erythema multiforme (EM), urticaria, and fixed drug eruption, are particularly associated with a third allele, HLA-B *4601. For any of the alleles, genetic markers (e.g., HLA markers, microsatellite, or single nucleotide polymorphism markers) located between DRB1 and HLA-A region of the specific HLA-B haplotype can also be used for the test.

Patent Agency Ranking