中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

13 records (took 0.058 seconds)

    ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
    4.
    发明专利
    ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΓΙΑ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ 未知

    公开(公告)号：CY1110760T1

    公开(公告)日：2015-06-10

    申请号：CY101100782

    申请日：2010-08-25

    Applicant: ACADEMIA SINICA

    Inventor： CHEN YUAN-TSONG ,  HUNG SHUEN-IU ,  CHUNG WEN-HUNG ,  WU JER-YUARN

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/94

    Abstract: Ηπαρούσαεφεύρεσηπαρέχειμιαμέθοδοπρόβλεψηςτουκινδύνουπουαντιμετωπίζειέναςασθενήςνααναπτύξειανεπιθύμητεςαντιδράσειςαπότηχρήσηφαρμάκων, ιδίωςτοσύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), τηντοξικήεπιδερμικήνεκρόλυση (TEN), ήτοσύνδρομουπερευαισθησίαςσεκάποιοφάρμακο (HSS). Ανακαλύφθηκεότιένααλληλόμορφοτου HLA-13, το HLA-B*1502, σχετίζεταιμετα SJS/TEN πουεπάγονταιαπόμιαποικιλίαφαρμάκων. Ησυσχέτισημετο HLA-B*1502 είναιπιοσημαντικήγιατααπότηνκαρβαμαζεπίνηεπαγόμενα SJS/TEN, όπουόλοιοιασθενείςπουελέγχθηκανείχαντο HLA-13*1502 αλληλόμορφο. Επιπλέον, έναάλλοαλληλόμορφοτου HLA-13, το HLA-B*5801, σχετίζεταιιδιαίτεραμετα SJS/TEN ή HSS πουπροκαλούνταιαπότηναλλοπουρινόλη. Ηπιότερεςδερματικέςαντιδράσεις, όπωςκηλιδοβλατιδώδεςεξάνθημα, πολύμορφοερύθημα (ΕΜ), κνίδωση, καισταθερόφαρμακευτικόεξάνθημα, είναιιδιαίτερασυνδεδεμένεςμεένατρίτοαλληλόμορφοτο HLA-13*4601. Γιαοποιοδήποτεαπότααλληλόμορφα, μπορούνεπίσηςναχρησιμοποιηθούνγιατηδοκιμήγενετικοίδείκτες (π.χ. HLA δείκτες, μικροδορυφορικοίδείκτεςή δείκτεςπολυμορφισμούενόςνουκλεοτιδίουπουβρίσκονταιστηνμεταξύ DRBI και HLA Απεριοχήτουειδικούαπλότυπου HLA-B.

    Risk assessment for adverse drug reactions
    5.
    发明专利
    Risk assessment for adverse drug reactions 未知

    公开(公告)号：AU2004289951B2

    公开(公告)日：2009-10-22

    申请号：AU2004289951

    申请日：2004-06-18

    Applicant: ACADEMIA SINICA

    Inventor： CHUNG WEN-HUNG ,  CHEN YUAN-TSONG ,  HUNG SHUEN-IU ,  WU JER-YUARN

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/94

    Abstract: The present invention provides a method of predicting the risk of a patient for developing adverse drug reactions, particularly SJS or TEN. It was discovered that an HLA-B allele, HLA-B* 1502, is associated with SJS/TEN that is induced by a variety of drugs. The correlation with HLA-B* 1502 is most significant for carbamazepine-induced SJS/TEN, wherein all the patients tested have the HLA-B* 1502 allele. In addition, another HLA-B allele, HLA-B*5801, is particularly associated with SJS/TEN induced by allopurinol. Milder cutaneous reactions, such as maculopapular rash, erythema multiforme (EM), urticaria, and fixed drug eruption, are particularly associated with a third allele, HLA-B *4601. For any of the alleles, genetic markers (e.g., HLA markers, microsatellite, or single nucleotide polymorphism markers) located between DRB1 and HLA-A region of the specific HLA-B haplotype can also be used for the test.

    RISK ASSESSMENT FOR ADVERSE DRUG REACTIONS
    9.
    发明专利
    RISK ASSESSMENT FOR ADVERSE DRUG REACTIONS 未知

    公开(公告)号：CA2544369C

    公开(公告)日：2014-08-05

    申请号：CA2544369

    申请日：2004-06-18

    Applicant: ACADEMIA SINICA

    Inventor： CHEN YUAN-TSONG ,  HUNG SHUEN-IU ,  CHUNG WEN-HUNG ,  WU JER-YUARN

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/94

    Abstract: The present invention provides a method of predicting the risk of a patient for developing adverse drug reactions, particularly Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), or drug hypersensitivity syndrome (HSS). It was discovered that an HLA-13 allele, HLA-B* 1502, is associated with SJS/TEN that is induced by a variety of drugs. The correlation with HLA-B* 1502 is most significant for carbamazepine-induced SJS/TEN, wherein all the patients tested have the HLA-13*1502 allele. In addition, another HLA-13 allele, HLA-B*5801, is particularly associated with SJS/TEN or HSS induced by allopurinol. Milder cutaneous reactions, such as maculopapular rash, erythema multiforme (EM), urticaria, and fixed drug eruption, are particularly associated with a third allele, HLA-13*4601. For any of the alleles, genetic markers (e.g., HLA markers, microsatellite, or single nucleotide polymorphism markers) located between the DRB1 and HLA-A region of the specific HLA-B haplotype can also be used for the test.

Patent Agency Ranking