Abstract:
Verfahren zur Herstellung von EDDN und/oder EDMN durch a) Umsetzung von FA, HCN und EDA, wobei die Umsetzung in Gegenwart von Wasser erfolgt, b) Wasser aus dem in Stufe a) erhaltenen Reaktionsgemisch abgereichert, und c) das Gemisch aus Stufe b) mit einem Adsorbens in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels behandelt wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Adsorbens ein festes, saures Adsorbens ist.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur destillativen Reinigung von Ethylendiamin (EDA), wobei das Verfahren die Schritte a) und b) umfasst. In Schritt a) wird ein Gemisch (G1) enthaltend Wasser, EDA und N-Methylethylendiamin (N- MeEDA) in eine Destillationsvorrichtung (D1) eingespeist, aus der über Kopf bei einem Druck von größer als 4,8 bara die Hauptmenge des im Gemisch (G1) enthaltenen Wassers abgetrennt wird. Aus dem Sumpf von (D1) wird das an Wasser abgereicherte Gemisch (G2) in Schritt b) in eine Destillationsvorrichtung (D2) eingespeist. Über den Kopf von (D2) wird die Hauptmenge an N-MeEDA abdestilliert. Der aus dem Sumpf von (D2) gewonnene Strom S3 enthält EDA, wobei die im Gemisch (G1) enthaltenen Komponenten Wasser sowie N-MeEDA weitgehend oder vollständig abgereichert sind. Gegebenenfalls können weitere Destillationsschritte durchgeführt werden, um reines EDA zu erhalten, beispielsweise wenn im Gemisch (G1) zusätzlich Diethylentriamin (DETA) enthalten ist. Sofern im Gemisch (G1) zusätzlich Ammoniak enthalten ist, erfolgt im erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise vor Durchführung des Schrittes a) zusätzlich eine Ammoniakabtrennung.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von EDDN und/oder EDMN durch Umsetzung von FA, HCN und EDA, wobei die Umsetzung in Gegenwart von Wasser erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass das Reaktionsgemisch aus der Umsetzung von EDA, HCN und FA nach Austritt aus dem Reaktor gekühlt wird.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von TETA und/oder DETA durch Hydrierung von EDDN und/oder EDMN mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass die Herstellung von EDDN und/oder EDMN aus FA, HCN und EDA in Gegenwart von Toluol als Lösungsmittel erfolgt und die Hydrierung in Suspensionsfahrweise in Gegenwart von THF durchgeführt wird.
Abstract:
Verfahren zur Umsetzung Ethylendiamin (EDA) mit Formaldehyd zu Ethylendiamin-Formaldehyd-Addukt (EDFA) und/oder Ethylendiamin-Monoformaldehyd-Addukt (EDMFA), dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung von FA mit EDA bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 70°C durchgeführt wird.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Ethylendiamindiacetonitril (EDDN) und/oder Ethylendiaminmonoacetonitril (EDMN) durch Umsetzung von Formaldehyd (FA), Blausäure (HCN) und Ethylendiamin (EDA), dadurch gekennzeichnet, dass das in das Verfahren stabilisatorfreie HCN einsetzt oder HCN einsetzt, die mit einer organischen Säure stabilisiert wurde.
Abstract:
The invention relates to a method for producing ethylene diamine (EDA), wherein the method comprises the steps a) to c). In step a), formaldehyde is converted with hydrocyanic acid (HCN) to formaldehyde-cyanohydrine (FACH), wherein the hydrocyanic acid is completely free or extensively free of sulfur dioxide (SO 2 ). The FACH thus produced is converted in step b) with ammonia (NH 3 ) to aminoacetone-nitrile (AAN), and, in step c), hydrogenation of AAN to EDA occurs in the presence of a catalyst.
Abstract:
The invention relates to a method for producing EDDN and/or EDMN by reacting FA, HCN and EDA, the reaction being carried out in the presence of water, and separating the water from the reaction mixture in a distillation column after the reaction, characterized in that distillation is carried out in the presence of an organic solvent which, at the distillation pressure prevailing in the column, has a boiling point between that of water and EDDN and/or EDMN or which forms a low-boiling azeotrope with water.