Abstract:
Verfahren zur Umsetzung von Ethylendiamin-Formaldehyd-Addukt (EDFA) und/oder Ethylendiamin-Monoformaldehyd-Addukt (EDMFA) mit Blausäure (HCN) in einem Reaktor mit begrenzter Rückvermischung bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 120°C, dadurch gekennzeichnet, dass die Verweilzeit im Reaktor 300 Sekunden oder weniger beträgt.
Abstract:
Verfahren zur Umsetzung von Formaldehydcyanhydrin (FACH) mit Ethylendiamin (EDA) in einem Reaktor mit begrenzter Rückvermischung bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 120°C, dadurch gekennzeichnet, dass die Verweilzeit im Reaktor 300 Sekunden oder weniger beträgt.
Abstract:
Verfahren zur Auftrennung eines Reaktionsaustrags, der bei der Umsetzung von EDDN bzw. EDMN mit Wasserstoff in Gegenwart von TH F und eines Katalysators anfällt, welcher TETA bzw. DETA, Wasser sowie ggf. höher und niedriger als TETA bzw. DETA siedende organische Verbindungen enthält, dadurch gekennzeichnet, dass man i) den Reaktionsaustrag nach Abtrennung von Wasserstoff einer Destillationskolonne DK1 zuführt, in der ein THF/Wasser-Azeotrop über Kopf abgetrennt wird, welches ggf. noch weitere organische Verbindungen mit einem niedrigeren Siedepunkt als TETA bzw. DETA enthält, und in der ein Sumpfprodukt abgetrennt wird, welches TETA bzw. DETA enthält, und ii) das Sumpfprodukt aus Stufe i) in eine Destillationskolonne DK2 leitet und THF über Kopf abtrennt und am Sumpf der Kolonne einen Strom abzieht, der TETA bzw. DETA enthält, und iii) den am Kopf der Kolonne DK1 abgezogenen Strom aus Stufe i) kondensiert und dem Kondensat oder einem Teil des Kondensats ein organisches Lösungsmittel, das im Wesentlichen nicht mit Wasser mischbar ist, in einer solchen Menge zuführt, dass ein Phasenzerfall auftritt und das so erhaltene Gemisch in einem Phasenscheider trennt, wobei die sich bildende organische Phase, enthaltend THF und das organische Lösungsmittel, welches im Wesentlichen nicht mit Wasser mischbar ist, in die Kolonne DK1 zurückführt und die Wasserphase ausschleust.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Triethylentetraamin, das mit mindestens einer Methylgruppe substituiert ist (Me-TETA bzw. Methyl-substituierte TETA-Verbindungen). Me-TETA wird hergestellt durch Hydrierung von Biscyanomethylimidazolidin (BCMI) in Gegenwart eines Katalysators. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung Methyl-substituierte TETA-Verbindungen als solche. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Methyl-substituierten TETA-Verbindungen als Edukt beziehungsweise Zwischenprodukt bei der Herstellung von beispielsweise Beschichtungen oder Haftmitteln.
Abstract:
Verfahren zur Regenerierung von Raney-Katalysatoren, in dem man den Katalysator mit flüssigem Ammoniak mit einem Wassergehalt von weniger als 5 Gew.% und Wasserstoff mit einem Partialdruck von 0,1 bis 40 MPa im Temperaturbereich von 50 bis 350 °C mindestens 0,1 Stunden behandelt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von EDDN und/oder EDMN durch Umsetzung von FA, HCN und EDA, wobei die Umsetzung in Gegenwart von Wasser erfolgt, und man nach der Umsetzung Wasser aus dem Reaktionsgemisch in einer Destillationskolonne abreichert, dadurch gekennzeichnet, dass die Destillation in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels durchgeführt wird, welches bei dem in der Kolonne herrschenden Destillationsdruck einen Siedepunkt zwischen Wasser und EDDN und/oder EDMN aufweist oder welches ein leichtsiedendes Azeotrop mit Wasser bildet.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminocarboxylaten, ausgehend von Aminen durch Anwendung einer Reaktionssequenz aus Ethoxylierung zu Aminoalkoholen und nachfolgender oxidativer Dehydrierung zu den entsprechenden Aminocarboxylaten, insbesondere den Alkali- bzw. Erdalkalisalzen der Komplexbildner MGDA (Methylglycindiessigsäure), EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) und GLDA (Glutaminsäurediessigsäure) bzw. deren freien Säuren.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethylendiamin (EDA), wobei das Verfahren die Schritte a) bis c) umfasst. In Schritt a) wird Formaldehyd mit Blausäure (HCN) zu Formaldehydcyanhydrin (FACH) umgesetzt, wobei die Blausäure vollständig frei oder weitgehend frei von Schwefeldioxid (SO 2 ) ist. Das auf diese Weise hergestellte FACH wird in Schritt b) mit Ammoniak (NH 3 ) zu Aminoacetonitril (AAN) umgesetzt, worauf in Schritt c) eine Hydrierung von AAN in Gegenwart eines Katalysators zu EDA erfolgt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von TETA und/oder DETA durch Umsetzung von EDDN und/oder EDMN mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator ein Katalysator von Raney-Typ eingesetzt wird und der Druck bei Hydrierung im Bereich von 170 bis 240 bar liegt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Aminen der Formel (II) R 1 -NH-CH 2 -CH 2 -NH 2 , in der R 1 Wasserstoff oder Reste der Formel (A), x ganze Zahlen von Null bis Zwei bedeutet durch Umsetzung von Nitrilen der Formel (I) R 2 -NH-CH 2 -CN, in der R 2 Wasserstoff oder Reste der Formel (B), und R 3 die Reste NC- oder H2N-CH2- und x ganze Zahlen von Null bis Zwei bedeutet, mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators in Suspensionsfahrweise oder im Festbett, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalysatorbelastung, bezogen auf die Katalysator-Oberfläche 10 -6 bis 10 -4 kg Nitril der Formel (I) pro m 2 Katalysatoroberfläche und Stunde beträgt, wobei die Katalysatoroberfläche gemäß der BET-Methode bestimmt wird.