公开(公告)号：RU2598850C2

公开(公告)日：2016-09-27

申请号：RU2013148613

申请日：2012-03-20

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD ,  LAUTERBAKH ARNULF

IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполученияводныхрастворовтрехосновныхсолейщелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислотыпутемсинтезапоШтрекеруисходяизводногораствораα-аланинапутемреакциис формальдегидоми синильнойкислотойс получениемα-аланин-N,N-диацетонитрилав однойреакционнойединицеи омыленияпоследнегооснованиемс получениемводногорастворасоответствующейтрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты. Способхарактеризуетсятем, чтоα-аланинчастичнонейтрализуют, адобавлениеформальдегидаи синильнойкислотыдляпреобразованияв α-аланин-N,N-диацетонитрилрегулируюттак, чтобыконцентрациясвободнойсинильнойкислотыв воднойреакционнойсмесив любоймоментвременибылаограниченатак, чтобыпобочныереакции, вособенностис получениемформальдегидциангидрина, включаяпоследующиереакцииформальдегидциангидрина, атакжеполимеризациюсинильнойкислоты, проходилилишьв тоймере, чтобыводныйраствортрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислотыобладалсодержаниемтрехосновнойсолищелочногометаллаи нитрилотриуксуснойкислотыменеечемв 0,1 вес.% приконцентрациитрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты 40 вес.% врасчетенаобщуюмассуводногорастворатрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты. Приэтомуказанноедобавлениепроводяттакимобразом, чтобыконцентрациясвободнойсинильнойкислотыв жидкойреакционнойсмесинив какоймоментвременинесоставляла 10 мол.% отколичествадобавленнойсинильнойкислоты, илитакимобразом, чтобымаксимальнаяконцентрация

公开(公告)号：MX336483B

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：MX2013011402

申请日：2012-03-20

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD ,  LAUTERBACH ARNULF

IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

Abstract: Se propone un procedimiento para preparar, por medio de la síntesis de Strecker, soluciones acuosas de sales trialcalinometálicas de ácido metilglicin-N,N-diacético con alto rendimiento y alto grado de pureza, partiendo de una solución acuosa de a-alanina, por transformación con formaldehído y ácido cianhídrico en solución acuosa para dar a-alanina-N,N-diacetonitri lo en una unidad de reacción, y saponificación de éste con una base para dar la correspondiente sal trialcalinometálica de ácido metilglicin-N,N-diacético, caracterizado porque la a-alanina se neutraliza parcialmente y porque el añadido de formaldehído y ácido cianhídrico para obtener el a-alanina-N,N-diacetonitrilo se maneja de tal manera que la concentración de ácido cianhídrico libre en la mezcla de reacción líquida quede en todo momento hasta tal punto limitada que reacciones secundarias, en particular las que dan formaldehidocianhidrina, incluso reacciones que resultan de la formaldehidocianhidrina, así como la polimerización de ácido cianhídrico sólo se produzcan en la medida necesaria para que se observen las exigencias de especificación en cuanto a la sal trialcalinometálica de ácido metilglicin-N,N-diacético, en particular las referentes al contenido del ácido nitrilotriacético y al color.

公开(公告)号：CA2717180A1

公开(公告)日：2009-09-11

申请号：CA2717180

申请日：2009-03-02

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  STAMM ARMIN ,  WIRSING FRIEDRICH ,  BRAUN GEROLD

IPC: C07C227/26 ,  C07C229/24

Abstract: The present invention relates to a method for the production of aminodicarboxylic acid-N,N,diacetic acids of the general Formula I, wherein X independently of one another represents hydrogen or an alkali metal and n represents a number 1 or 2. Furthermore, the invention relates to aminodicarboxylic acid-N,N-diacetic acids of high purity. The inventive method comprises the following steps: A.) reacting an aminodicarboxylic acid of the general Formula II, wherein X and n have the aforementioned meanings, with 0.8 to 1.2 mole equivalents of formaldehyde and with 0.8 to 1.2 mole equivalents of hydrocyanic acid; b) reacting the reaction products of step a) with 0.8 to 1.2 mole equivalents of hydrocyanic acid and with 0.8 to 1.2 mole equivalents of formaldehyde; c) hydrolyzing in the reaction product obtained in step b).

公开(公告)号：AT409687T

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：AT03782412

申请日：2003-12-16

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD

IPC: C07C253/10 ,  C07C255/46

Abstract: The present invention relates to a process for preparing 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone (isophoronenitrile) by reacting isophorone with hydrogen cyanide in the presence of a base as a catalyst to obtain a crude isophoronenitrile product, and subsequently distilling the crude isophoronenitrile product, with the addition before distillation of at least one specific sulfonic acid or specific carboxylic acid. In addition, the present invention relates to the use of a specific sulfonic acid or of a specific carboxylic acid as a neutralizing agent before distillation of a crude isophoronenitrile product which has been obtained by reacting isophorone with hydrogen cyanide in the presence of a base as a catalyst, in order to avoid precipitates in the neutralization of the base used as a catalyst with an acid.

公开(公告)号：ES2660773T3

公开(公告)日：2018-03-26

申请号：ES12716431

申请日：2012-04-25

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  WEBER MAXIM ,  BRAUN GEROLD ,  LAUTERBACH ARNULF

IPC: C07C227/42 ,  C07C229/04

Abstract: Procedimiento para la preparación de una sal trisódica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de la misma, que se obtiene partiendo de L-α-alanina la cual se obtiene mediante la conversión con formaldehído y ácido cianhídrico en L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo según la síntesis de Strecker y, a continuación, el L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo se saponifica de modo alcalino en sal trisódica de L-MGDA, no excediéndose una temperatura de 150 °C.

公开(公告)号：PL2262760T3

公开(公告)日：2018-01-31

申请号：PL09716225

申请日：2009-03-02

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  STAMM ARMIN ,  WIRSING FRIEDRICH ,  BRAUN GEROLD

IPC: C07C227/18

公开(公告)号：MX2013012811A

公开(公告)日：2014-02-10

申请号：MX2013012811

申请日：2012-04-25

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD ,  LAUTERBACH ARNULF ,  WEBER MAXIM

IPC: C07C227/42 ,  C07C229/04

Abstract: Lo que se propone es un procedimiento para preparar la sal trialcalinometálica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de esta sal, habiéndose obtenido dicha sal por síntesis de Strecker partiendo de L-a-alanina por vía de una reacción con formaldehido y cianuro de hidrógeno con el fin de preparar L-a-alanina-N,N-diacetonitrilo y una subsiguiente hidrólisis alcalina del L-a-alaninaN,N-diacetonitrilo para dar la sal trialcalinometálica de L-MGDA, caracterizado porque en el curso de esa hidrólisis alcalina no se supera la temperatura de 150° C.

公开(公告)号：DK1881957T3

公开(公告)日：2011-11-21

申请号：DK06743390

申请日：2006-05-02

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD ,  WIRSING FRIEDRICH ,  STAMM ARMIN ,  BALDENIUS KAI-UWE

IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

公开(公告)号：ES2312835T3

公开(公告)日：2009-03-01

申请号：ES03782412

申请日：2003-12-16

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD

IPC: C07C253/10 ,  C07C255/46

Abstract: Procedimiento para la producción de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforon-nitrilo) mediante la reacción de isoforona con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador, seleccionada de cianuros alcalinos y alcalinotérreos, hidróxidos alcalinos y alcalinotérreos, óxidos alcalinos y alcalinotérreos y alcoholatos alcalinos y alcalinotérreos, obteniéndose un producto bruto de isoforon-nitrilo, y posterior destilación del producto bruto de isoforon-nitrilo, caracterizado porque antes de la destilación se añade al menos un ácido sulfónico seleccionado del grupo que consiste en ácido metanosulfónico, ácidos naftalenosulfónicos, ácidos naftalenosulfónicos alquilsustituidos y ácidos bencenosulfónicos alquilsustituidos con un resto alquilo con >_ 4 átomos de carbono.

公开(公告)号：DE50310589D1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：DE50310589

申请日：2003-12-16

Applicant: BASF SE

Inventor： OFTRING ALFRED ,  BRAUN GEROLD

IPC: C07C253/10 ,  C07C255/46

Abstract: The present invention relates to a process for preparing 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone (isophoronenitrile) by reacting isophorone with hydrogen cyanide in the presence of a base as a catalyst to obtain a crude isophoronenitrile product, and subsequently distilling the crude isophoronenitrile product, with the addition before distillation of at least one specific sulfonic acid or specific carboxylic acid. In addition, the present invention relates to the use of a specific sulfonic acid or of a specific carboxylic acid as a neutralizing agent before distillation of a crude isophoronenitrile product which has been obtained by reacting isophorone with hydrogen cyanide in the presence of a base as a catalyst, in order to avoid precipitates in the neutralization of the base used as a catalyst with an acid.