Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kolonne (1) zur thermischen Behandlung eines Fluids mit einem zylindrischen, vertikal ausgerichteten Kolonnenkörper (2), der einen Kolonnenhohlraum (3) bildet, und einem in dem Kolonnenhohlraum (3) angeordneten Stoffaustauschboden (4), der eine Auffangfläche (5) bildet. Die erfindungsgemäße Kolonne (1) ist gekennzeichnet durch eine Zirkulationseinrichtung (9) mit zumindest einer in dem Kolonnenkörper (2) oberhalb der Auffangfläche (5) ausgebildeten Ablauföffnung (10), einer mit der Ablauföffnung (10) in Fluidverbindung stehenden Zirkulationsleitung (11) und zumindest einer mit der Zirkulationsleitung (11) in Fluidverbindung stehenden, in dem Kolonnenkörper (2) oberhalb der Auffangfläche (5) ausgebildeten Rückführöffnung (14; 14-1 bis 14-3). Außerdem betrifft die Erfindung ein thermisches Trennverfahren, bei welchem eine solche Kolonne (1) eingesetzt wird. Bei diesem Trennverfahren steigt ein Gas in der Kolonne auf und eine Flüssigkeit steigt in der Kolonne ab, wobei das Gas und/oder die Flüssigkeit insbesondere (Meth)Acrylmonomere enthält.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Anlage (1) zur Durchführung von heterogen katalysierten Gasphasen-Reaktionen, umfassend -einen Reaktor (3),-zumindest eine in den Reaktor (3) führende Leitung (11) zum Einleiten von Edukten in den Reaktor (3), -zumindest eine erste Zuführung (5) zum Bereitstellen zumindest eines ersten Edukts A, die in die Leitung (11) führt, -zumindest eine zweite Zuführung (7) zum Bereitstellen zumindest eines zweiten Edukts B, die in die Leitung (11) führt, -zumindest eine dritte Zuführung (9) zum Bereitstellen eines Kreisgases G, die in die Leitung (11) führt, -eine vor dem Reaktor (3) in der Leitung (11) angeordnete Temperiereinheit (13) zum Temperieren des ersten Edukts A und/oder zweiten Edukts B und/oder des Kreisgases G vor dem Eintritt in den Reaktor (3) und -zumindest eine Abführung (15) für Produkte, Nebenprodukte und/oder unreagierte Edukte der Gasphasen-Reaktion. Die vorliegende Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur Durchführung von heterogen katalysierten Gasphasen-Reaktionen.
Abstract:
Mo, Bi und Fe enthaltende Multimetalloxidmassen der allgemeinen Stöchiometrie I, Mo 12 Bi a Co b Fe c K d Si e O x (I), mit a = 0,5 bis 1, b = 7 bis 8,5, c = 1,5 bis 3,0, d = 0 bis 0,15, e = 0 bis 2,5und x = die elektrische Neutralität des Multimetalloxids gewährleistender stöchiometrischer Koeffizient von O 2- , sowie 12 - b - 1,5 ⋅ c = A und 0,5 ≤ A≤ 1,5, 0,2 ≤ a/A ≤ 1,3, und 2,5 ≤ b/c ≤ 9, und deren Verwendung.
Abstract translation:沫,Bi和Fe-含有一般化学计量的多金属氧化物I,Mo12比亚穗轴FEC的Kd你牛(I),其中a = 0.5〜1,B = 7〜8.5,c = 1.5〜3.0, D = 0至0.15,E = 0〜2.5,并且x =多金属法定货币的电中性的O2丝毫化学计量系数,以及12 - b - 1.5·C = A = 0.5和A = 1, 5,0.2 = A / A = 1.3,2.5 = b / C = 9,和它们的用途。
Abstract:
Ein Verfahren zur Auftrennung von in einem Produktgasgemisch einer partiellen Gasphasenoxidation einer C 3 -Vorläuferverbindung der Acrylsäure als Hauptprodukt enthaltener Acrylsäure und als Nebenprodukt enthaltenem Glyoxal, bei dem man eine flüssige Phase P erzeugt, die zu wenigstens 70 % ihres Gewichtes aus Acrylsäure besteht und, bezogen auf die in ihr enthaltene molare Menge an Acrylsäure, wenigstens 200 mol.ppm Glyoxal enthält, bei dem die Trennung des Glyoxal von der Acrylsäure aus der flüssigen Phase P heraus kristallisativ erfolgt.
Abstract:
Beschrieben wird ein Verfahren zum Transport einer Monomer-Zusammensetzung, bei dem man eine Zusammensetzung, die eine wässrige Lösung von teilweise oder vollständig neutralisierter Acrylsäure oder überneutralisierter Acrylsäure umfasst, in ein Verkehrsmittel verbringt oder durch eine Rohrleitung schickt. Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich durch eine erhöhte Sicherheit beim Transport von Acrylsäuremonomeren, eine verbesserte Qualität der resultierenden Produkte, sowie eine hohe Wirtschaftlichkeit aus. DasVerfahrens gewährleistet einen sicheren Transport der hochreaktiven Acrylsäure. Die Einsatzmenge von Polymerisationsinhibitoren kann verringert werden. Ein weiterer Vorteil ist die Minimierung der Bildung dimerer Acrylsäure. Eine Temperierung von Behältern, Rohrleitungen und Pipelines kann unterbleiben.
Abstract:
Ein Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure, bei dem ein durch katalytische Gasphasen-Partialoxidation eines C 3 -Vorläufers der Acrylsäure erhaltenes, Acrylsäure enthaltendes, Produktgasgemisch in einer mit Einbauten versehenen Kondensationskolonne in sich selbst aufsteigend unter Seitenabzug einer rohen Acrylsäure und unter Flüssigphasenabzug von Acrylsäure enthaltendem Sauerwasser fraktionierend kondensiert wird und in Sauerwasser enthaltene Acrylsäure in ein Extraktionsmittel aufgenommen sowie nachfolgend von Extrakt abgetrennt und in die Kondensationskolonne rückgeführt, oder in wässriges Metallhydroxid aufgenommen, oder der Weiterreinigung der rohen Acrylsäure zugeführt wird.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Rückspaltung von in einer Flüssigkeit F enthaltenden Michael-Addukten der Acrylsäure in einer Rückspaltvorrichtung, die wenigstens eine Trennkolonne K, einen Verdampfer V und ein Pumpe P umfasst, wobei bei einem unerwünschten Anstieg der Viskosität des Rückstandes R im Sumpfraum der Trennkolonne K der Zulauf der Flüssigkeit F in die Rückspaltvorrichtung unterbrochen wird, der Rückstand R im Sumpfraum der Trennkolonne K mit einem Lösungsmittels 1 verdünnt und abgekühlt wird, sowie der Sumpfraum der T rennkolonne K entleert wird.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Rückgewinnung von Acrylsäure, welche durch katalytische Gasphasenoxidation von Propen erhalten wird, wobei in einer Absorptionsstufe (K2) die Acrylsäure aus dem Reaktionsgemisch (1) der Gasphasenoxidation mit einem ersten Lösungsmittel (3) absorbiert und zur destillativen Reinigung abgezogen sowie ein Gasgemisch aus der Absorptionsstufe (K2) zu einer Kondensationsstufe weitergeleitet wird, wobei in der Kondensationsstufe das Gasgemisch kondensiert, eine kondensierte Phase des Gasgemisches als Sauerwasser (4) abgezogen und einer Phasentrennoperation in einem Phasentrennbehälter (B1) unterzogen wird, umfassend die Schritte a) Zuführen der im Phasentrennbehälter (B1) gewonnenen wässrigen Phase (4*) 15 des aus der Kondensationsstufe abgezogenen Sauerwassers (4) zu einer Extraktionsstufe (K7), in welcher in dem Sauerwasser (4) enthaltene Acrylsäure mit einem zweiten Lösungsmittel (5) extrahiert wird, b) Zuführen des Acrylsäure enthaltenden Extrakts (6) zu einer Strippkolonne (K8), in welcher die Acrylsäure mit Kreisgas (8) aus dem zweiten Lösungsmittel (5) entfernt wird, wobei das abgetrennte zweite Lösungsmittel (5) nach Ausstrippung der Acrylsäure der Extraktionsstufe (K7) wieder zugeführt wird, c) Zuführen des mit Acrylsäure beladenen Kreisgases (9) zu einem Strippkreisgaswäscher (K5), in welchem die Acrylsäure mit dem zu dem Strippkreisgaswäscher (K5) zugeführten ersten Lösungsmittelstrom (10) aus dem Kreisgas entfernt und in das erste Lösungsmittel (3) überführt wird, und d) Zuführen des mit Acrylsäure beladenen ersten Lösungsmittels (3) zu einem ersten Teil zurück zu der Absorptionsstufe (K2). Ferner betrifft die vorliegende Erfindung eine entsprechende Anlage zur Rückgewinnung von Acrylsäure
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a1, B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1, eines sauerstoffhaltigen Gases und eines Kreisgasstroms a2 in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b und gegebenenfalls zumindest teilweise Abtrennung von hochsiedenden Nebenkomponenten und von Wasserdampf, wobei ein Produktgasstrom b' erhalten wird, Cb) Kompression und Kühlung des Produktgasstroms b' in mindestens einer Kompressions- und Kühlungsstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Da) Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem aromatischen Kohlenwasserstofflösungsmittel als Absorptionsmittel und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide, aromatisches Kohlenwasserstofflösungsmittel und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 erhalten wird, Db) zumindest teilweise Rückführung des Gasstroms d2 als Kreisgasstrom a2 in die oxidative Dehydrierzone, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Kohlendioxid im Kreisgasstrom a2 auf mindestens 4 Vol.-% eingestellt wird.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kolonne (1) zur thermischen Behandlung von fluiden Gemischen mit einem zylindrischen, vertikal ausgerichteten Kolonnenkörper (2), der einen Kolonnenhohlraum (3) bildet, mehreren im Kolonnenhohlraum (3) montierten Böden (8), die vertikal beabstandet voneinander angeordnet sind, zumindest einem Stutzen (11), der in dem Kolonnenkörper (2) angeordnet ist und der sich von dem Kolonnenkörper (2) weg erstreckt, und einer verschließbaren Revisionsöffnung (9), die bei dem Stutzen (11) gebildet ist. Die erfindungsgemäße Kolonne ist dadurch gekennzeichnet, dass in dem Kolonnenkörper (2) eine Sprüheinrichtung (20) angeordnet ist, mit der Flüssigkeit (22) zumindest gegen die in den Kolonnenhohlraum (3) gerichtete Oberfläche (15) des Stutzens (11) sprühbar ist.