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    HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING SAFLUFENACIL AND GLUFOSINATE
    11.
    发明专利
    HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING SAFLUFENACIL AND GLUFOSINATE 未知

    公开(公告)号：PH12017501223A1

    公开(公告)日：2018-01-15

    申请号：PH12017501223

    申请日：2017-06-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MASSA DARIO ,  EVANS RICHARD ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  LIEBL REX ,  FRATESCHI ALEXANDRE

    IPC: A01N33/18 ,  A01N37/26 ,  A01N37/40 ,  A01N39/04 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/70 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A01N57/20 ,  A01P13/00

    Abstract: The present invention relates to a herbicidal combination which comprises: a) a herbicide A which is 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl-(1-methylethyl)-amino]sulfonyl]benzamide, b) a herbicide B which is glufosinate or one of its salts, and c) at least one herbicide C different from herbicides A and B which is selected from C.1) herbicides of the group of acetolactate synthase inhibitors which are selected from the group of triazolopyrimidine herbicides, sulfonylamino-carbonyl-triazolinone herbicides and pyrimidinyl(thio) benzoate herbicides, C.2) herbicides of the group of protoporphyrinogen oxidase inhibitors, C.3) herbicides of the group of synthetic auxins, C.4) herbicides of the group of microtubule inhibitors, C.5) herbicides of the group of acetyl-CoA carboxylase inhibitors, C.6) herbicides of the group of photosystem II inhibitors, C.7) herbicides of the group of pigment synthesis inhibitors, and C.8) herbicides of the group of VLCFA inhibitors which are selected from the group of oxyacetamide herbicides and chloroacetamide herbicides.

    DIOXAZOLINAS Y SU USO COMO HERBICIDAS
    18.
    发明专利
    DIOXAZOLINAS Y SU USO COMO HERBICIDAS 未知

    公开(公告)号：AR121646A1

    公开(公告)日：2022-06-22

    申请号：ARP210100724

    申请日：2021-03-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ZIMMERMANN GUNTHER ,  KORDES MARKUS ,  SEISER TOBIAS ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  KRAEMER GERD ,  SEITZ THOMAS ,  PORRI AIMONE ,  CAMPE RUTH

    IPC: C07D273/01 ,  A01N43/82

    Abstract: Reivindicación 1: Los compuestos caracterizados por la fórmula (1) en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: R¹ hidrógeno, (C₁-C₃)-alquilo, (C₃-C₄)-cicloalquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, (C₂-C₃)-alquenilo, (C₂-C₃)-haloalquenilo, (C₂-C₃)-alquinilo, (C₂-C₃)-haloalquinilo, (C₁-C₃)-alcoxi-(C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-alcoxi, (C₁-C₃)-haloalcoxi; R² hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, (C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, (C₁-C₃)-alcoxi, (C₁-C₃)-haloalcoxi; R³ hidrógeno, halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, (C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, hidroxi-(C₁-C₃)-alquilo, (C₃-C₅)-cicloalquilo, (C₃-C₅)-halocicloalquilo, hidroxi-(C₃-C₅)-cicloalquilo, (C₁-C₃)-alcoxi, (C₁-C₃)-haloalcoxi, (C₁-C₃)-alcoxicarbonilo, (C₂-C₃)-alquenilo, (C₂-C₃)-haloalquenilo, (C₂-C₃)-alquinilo, (C₂-C₃)-haloalquinilo, (C₁-C₃)-alquiltio, (C₁-C₃)-alquilsulfinilo, (C₁-C₃)-alquilsulfonilo; R⁴ hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, (C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, (C₃-C₄)-halocicloalquilo, (C₁-C₃)-alcoxi (C₁-C₃)-haloalcoxi, (C₂-C₃)-haloalquenilo, (C₂-C₃)-haloalquinilo, (C₁-C₃)-alquiltio; R⁵ hidrógeno, halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, (C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, hidroxi-(C₁-C₃)-alquilo, (C₃-C₅)-cicloalquilo, (C₃-C₅)-halocicloalquilo, hidroxi-(C₃-C₅)-cicloalquilo, (C₁-C₃)-alcoxi, (C₁-C₃)-haloalcoxi, (C₁-C₃)-alcoxicarbonilo, (C₂-C₃)-alquenilo, (C₂-C₃)-haloalquenilo, (C₂-C₃)-alquinilo, (C₂-C₃)-haloalquinilo, (C₁-C₃)-alquiltio, (C₁-C₃)-alquilsulfinilo, (C₁-C₃)-alquilsulfonilo; R⁶ hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, (C₁-C₃)-alquilo, (C₁-C₃)-haloalquilo, (C₁-C₃)-alcoxi, (C₁-C₃)-haloalcoxi; R⁷ flúor, ciano o (C₁-C₆)-alquilo, (C₃-C₆)-cicloalquilo, (C₂-C₆)-alquenilo, (C₂-C₆)-alquinilo, (C₁-C₆)-alcoxi, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano y (C₁-C₆)-alcoxi; X un enlace (X⁰) o una unidad divalente del grupo que consiste en (X¹), (X²), (X³), (X⁴), (X⁵⁾ y (X⁶) del grupo de fórmulas (2); R⁸ - R¹³ cada uno, independientemente, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, CO₂Rᵉ, CONRᵇRᵈ, NRᵇCO₂Rᵉ, Rᵃ o (C₁-C₆)-alquilo, (C₃-C₅)-cicloalquilo, (C₂-C₆)-alquenilo, (C₂-C₆)-alquinilo, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano, o (C₁-C₆)-alcoxi, (C₃-C₆)-cicloalcoxi, (C₃-C₆)-alqueniloxi, (C₃-C₆)-alquiniloxi, (C₁-C₃)-alquiltio, (C₁-C₃)-alquilsulfinilo, (C₁-C₃)-alquilsulfonilo, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y (C₁-C₂)-alcoxi; Y hidrógeno, ciano, hidroxilo, Z, o (C₁-C₁₂)-alquilo, (C₃-C₈)-cicloalquilo, (C₂-C₁₂)-alquenilo o (C₂-C₁₂)-alquinilo, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, ORᵈ, Z, OZ, NHZ, S(O)ₙRᵃ, SO₂NRᵇRᵈ, SO₂NRᵇCORᵉ, CO₂Rᵉ, CONRᵇRʰ, CORᵇ, CONRᵉSO₂Rᵃ, NRᵇRᵉ, NRᵇCORᵉ, NRᵇCONRᵉRᵉ, NRᵇCO₂Rᵉ, NRᵇSO₂Rᵉ, NRᵇSO₂NRᵇRᵉ, OCONRᵇRᵉ, OCSNRᵇRᵉ, PORᶠRᶠ y C(Rᵇ)=NORᵉ; Z un anillo saturado, parcialmente insaturado, completamente insaturado o aromático de 3, 4, 5 ó 6 miembros, excepto fenilo, que se forma de r átomos de carbono, n átomos de nitrógeno, n átomos de azufre y n átomos de oxígeno, y que se sustituye con m radicales del grupo que consiste en CO₂Rᵉ, CONRᵇRʰ, S(O)ₙRᵃ, SO₂NRᵇRᵈ, SO₂NRᵇCORᵉ, CORᵇ, CONRᵉSO₂Rᵃ, NRᵇRᵉ, NRᵇCORᵉ, NRᵇCONRᵉRᵉ, NRᵇCO₂Rᵉ, NRᵇSO₂Rᵉ, NRᵇSO₂NRᵇRᵉ, OCONRᵇRᵉ, OCSNRᵇRᵉ, PORᶠRᶠ, C(Rᵇ)=NORᵉ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵉ y Rᶠ, y en donde los átomos de azufre y los átomos de carbono tienen n grupos oxo; Rᵃ (C₁-C₆)-alquilo o (C₃-C₆)-cicloalquilo, cada uno de los cuales se sustituye con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxi y (C₁-C₃)-alcoxi; Rᵇ hidrógeno, (C₁-C₃)-alcoxi o Rᵃ; Rᶜ flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, S(O)ₙRᵃ o (C₁-C₆)-alcoxi, (C₃-C₆)-alqueniloxi o (C₃-C₆)-alquiniloxi, cada uno de los cuales se sustituye con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano y (C₁-C₂)-alcoxi; Rᵈ hidrógeno o (C₁-C₆)-alquilo, (C₃-C₆)-cicloalquilo, (C₂-C₄)-alquenilo, (C₃-C₆)-cicloalquil-(C₁-C₃)-alquilo, fenil-(C₁-C₃)-alquilo, furanil-(C₁-C₃)-alquilo o (C₂-C₄)-alquinilo, cada uno de los cuales se sustituye con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, CO₂Rᵃ, CONRᵇRʰ, (C₁-C₂)-alcoxi, (C₁-C₃)-alquiltio, (C₁-C₃)-alquilsulfinilo, (C₁-C₃)-alquilsulfonilo, feniltio, fenilsulfinilo y fenilsulfonilo; Rᵉ Rᵈ; Rᶠ (C₁-C₃)-alquilo o (C₁-C₃)-alcoxi; Rʰ hidrógeno o (C₁-C₆)-alquilo, (C₁-C₂)-alcoxi, (C₃-C₆)-cicloalquilo, (C₂-C₄)-alquenilo, (C₁-C₆)-alcoxicarbonil-(C₁-C₆)-alquilo o (C₂-C₄)-alquinilo, cada uno de los cuales se sustituye con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, CO₂Rᵃ y (C₁-C₂)-alcoxi; m 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n 0, 1 ó 2; r 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; que incluyen sus sales, amidas, ésteres o tioésteres aceptables en la agricultura, siempre que los compuestos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo; con la excepción de 5-metil-3-fenil-1,4,2-dioxazol-5-carboxamida.

    FENILURACILOS HERBICIDAS
    19.
    发明专利
    FENILURACILOS HERBICIDAS 未知

    公开(公告)号：AR121519A1

    公开(公告)日：2022-06-08

    申请号：ARP210100581

    申请日：2021-03-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SOUILLART LAETITIA ,  SEISER TOBIAS ,  PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  PARRA RAPADO LILIANA

    IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00

    Abstract: Reivindicación 1: Los feniluracilos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ hidrógeno, NH₂, C₁₋₆-alquilo o C₃₋₆-alquinilo; R² hidrógeno, C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-haloalquilo; R³ hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H o halógeno; R⁵ halógeno, CN, C₁₋₃-haloalquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi, C₁₋₃-alquiltio, (C₁₋₃-alquil)amino, di(C₁₋₃-alquil)amino, C₁₋₃-alcoxi-C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxicarbonilo; R⁶ H, halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi; R⁷ OR⁸, SR⁸, NR⁹R¹⁰, NR⁸OR⁹, NR⁸S(O)₂R⁹ o NR⁸S(O)₂NR⁹R¹⁰, en donde R⁸ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-haloalquenilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alcoxi)C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquiniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, amino, (C₁₋₆-alquil)amino, di(C₁₋₆-alquil)amino, (C₁₋₆-alquilcarbonil)amino, amino-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, -N=CR¹¹R¹², en donde R¹¹ y R¹² son, de modo independiente entre sí, H, C₁₋₄-alquilo o fenilo; C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-heterociclilo, C₃₋₆-heterociclil-C₁₋₆-alquilo, fenilo, fenil-C₁₋₄-alquilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde cada cicloalquilo, heterociclilo, fenilo o anillo heteroarilo puede estar sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³ o un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; en donde R¹³ es halógeno, NO₂, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halo-alquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-alcoxi-carbonilo; R⁹, R¹⁰ son, de modo independiente entre sí, R⁸ o forman juntos un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -N(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; n 1 a 3; Q CH₂, O, S, SO, SO₂, NH o (C₁₋₃-alquil)N; W O ó S; X NH, NCH₃, O ó S; Y O ó S; Z fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi; incluyendo sus sales, amidas, ésteres o tioésteres agrícolamente aceptables, siempre y cuando los feniluracilos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo.

    URACILPIRIDINAS HERBICIDAS
    20.
    发明专利
    URACILPIRIDINAS HERBICIDAS 未知

    公开(公告)号：AR121170A1

    公开(公告)日：2022-04-27

    申请号：ARP200102175

    申请日：2020-07-31

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  SOUILLART LAETITIA

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

    Abstract: Reivindicación 1: Las uracilpiridinas caracterizadas por la fórmula (1) en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: R¹ NH₂ o C₁₋₆-alquilo; R² C₁₋₃-haloalquilo o C₁₋₃-alcoxi-C₁-haloalquilo; R³ H o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H, F o Cl; R⁵ H, halógeno o CN; R⁶ H o C₁₋₆-alquilo; R⁷ H o C₁₋₆-alquilo; R⁸ H, OH, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R⁹ H, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo; R¹⁰ OR¹¹, SR¹¹, NR¹²OR¹³ o NHS(O)₂R¹⁴; R¹¹ H, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo o fenil-C₁₋₄-alquilo; R¹² H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R¹³ H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo o C₃₋₆-alquinilo; R¹⁴ C₁₋₆-alquilo o di(C₁₋₆-alquil)amino; Q¹ O ó S; Q² O ó S; X C₁₋₆-alquileno o C₁₋₆-haloalquileno; Y O, S, S(O), S(O)₂, NH o N(C₁₋₆-alquilo); Z¹ O ó S; Z² O ó S; inclusive sus sales, amidas, ésteres o tioésteres adecuados en la agricultura siempre que los compuestos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo. Reivindicación 9: Un proceso para la preparación de las uracilpiridinas de la fórmula (1) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por los haluros de ácido de la fórmula (2) en donde R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Q¹, Q², Y y Z¹ son como se definen en la reivindicación 1, y L¹ es halógeno; reaccionan con los compuestos de la fórmula (3) en donde R⁸, R⁹, R¹⁰, X y Z² son como se definen en la reivindicación 1, en presencia de una base.

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