公开(公告)号：AU2021230070A1

公开(公告)日：2022-09-22

申请号：AU2021230070

申请日：2021-02-25

Applicant: BASF SE

Inventor： SOUILLART LAETITIA ,  SEISER TOBIAS ,  PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  PARRA RAPADO LILIANA

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: The present invention relates to phenyluracils of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the phenyluracils of the formula (I), and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one phenyluracil of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

公开(公告)号：CO2022012604A2

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CO2022012604

申请日：2022-09-05

Applicant: BASF SE

Inventor： WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  SOUILLART LAETITIA ,  PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  PARRA RAPADO LILIANA

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: La presente invención se refiere a feniluracilos de la fórmula (I) o sus sales o derivados agrícolamente aceptables, en donde las variables se definen de acuerdo con la descripción, los procesos e intermedios para preparar los feniluracilos de la fórmula (I) y su uso como herbicidas, es decir, para controlar plantas dañinas y también un método para controlar la vegetación no deseada que comprende dejar actuar una cantidad herbicida eficaz de al menos un feniluracilo de la fórmula (I) sobre las plantas, sus semillas y/o su hábitat.

公开(公告)号：UY39116A

公开(公告)日：2021-09-30

申请号：UY39116

申请日：2021-03-05

Applicant: BASF SE

Inventor： DR SEISER TOBIAS ,  SOUILLART LAETITIA ,  PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  DR WITSCHEL MATTHIAS ,  DR PARRA RAPADO LILIANA

IPC: A01N43/54

Abstract: La presente invención se refiere a feniluracilos de la fórmula (I) o sus sales o derivados agrícolamente aceptables, en donde las variables se definen de acuerdo con la descripción, los procesos e intermedios para preparar los feniluracilos de la fórmula (I) y su uso como herbicidas, es decir, para controlar plantas dañinas y también un método para controlar la vegetación no deseada que comprende dejar actuar una cantidad de eficacia herbicida de al menos un feniluracilo de la fórmula (I) sobre las plantas, sus semillas y/o su hábitat.

公开(公告)号：CA3145690A1

公开(公告)日：2021-02-04

申请号：CA3145690

申请日：2020-07-21

Applicant: BASF SE

Inventor： PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  SOUILLART LAETITIA

IPC: A01N43/54 ,  C07D401/04

Abstract: The present invention relates to uracilpyridines of formula (I), or their agriculturally acceptable salts, wherein the variables are defined according to the description, process for preparation their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one uracilpyridine of formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

公开(公告)号：AR121519A1

公开(公告)日：2022-06-08

申请号：ARP210100581

申请日：2021-03-05

Applicant: BASF SE

Inventor： SOUILLART LAETITIA ,  SEISER TOBIAS ,  PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  PARRA RAPADO LILIANA

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00

Abstract: Reivindicación 1: Los feniluracilos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ hidrógeno, NH₂, C₁₋₆-alquilo o C₃₋₆-alquinilo; R² hidrógeno, C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-haloalquilo; R³ hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H o halógeno; R⁵ halógeno, CN, C₁₋₃-haloalquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi, C₁₋₃-alquiltio, (C₁₋₃-alquil)amino, di(C₁₋₃-alquil)amino, C₁₋₃-alcoxi-C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxicarbonilo; R⁶ H, halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi; R⁷ OR⁸, SR⁸, NR⁹R¹⁰, NR⁸OR⁹, NR⁸S(O)₂R⁹ o NR⁸S(O)₂NR⁹R¹⁰, en donde R⁸ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-haloalquenilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alcoxi)C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquiniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, amino, (C₁₋₆-alquil)amino, di(C₁₋₆-alquil)amino, (C₁₋₆-alquilcarbonil)amino, amino-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, -N=CR¹¹R¹², en donde R¹¹ y R¹² son, de modo independiente entre sí, H, C₁₋₄-alquilo o fenilo; C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-heterociclilo, C₃₋₆-heterociclil-C₁₋₆-alquilo, fenilo, fenil-C₁₋₄-alquilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde cada cicloalquilo, heterociclilo, fenilo o anillo heteroarilo puede estar sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³ o un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; en donde R¹³ es halógeno, NO₂, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halo-alquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-alcoxi-carbonilo; R⁹, R¹⁰ son, de modo independiente entre sí, R⁸ o forman juntos un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -N(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; n 1 a 3; Q CH₂, O, S, SO, SO₂, NH o (C₁₋₃-alquil)N; W O ó S; X NH, NCH₃, O ó S; Y O ó S; Z fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi; incluyendo sus sales, amidas, ésteres o tioésteres agrícolamente aceptables, siempre y cuando los feniluracilos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo.

公开(公告)号：AR121170A1

公开(公告)日：2022-04-27

申请号：ARP200102175

申请日：2020-07-31

Applicant: BASF SE

Inventor： PETKOVA DESISLAVA SLAVCHEVA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  SOUILLART LAETITIA

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

Abstract: Reivindicación 1: Las uracilpiridinas caracterizadas por la fórmula (1) en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: R¹ NH₂ o C₁₋₆-alquilo; R² C₁₋₃-haloalquilo o C₁₋₃-alcoxi-C₁-haloalquilo; R³ H o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H, F o Cl; R⁵ H, halógeno o CN; R⁶ H o C₁₋₆-alquilo; R⁷ H o C₁₋₆-alquilo; R⁸ H, OH, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R⁹ H, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo; R¹⁰ OR¹¹, SR¹¹, NR¹²OR¹³ o NHS(O)₂R¹⁴; R¹¹ H, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo o fenil-C₁₋₄-alquilo; R¹² H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R¹³ H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo o C₃₋₆-alquinilo; R¹⁴ C₁₋₆-alquilo o di(C₁₋₆-alquil)amino; Q¹ O ó S; Q² O ó S; X C₁₋₆-alquileno o C₁₋₆-haloalquileno; Y O, S, S(O), S(O)₂, NH o N(C₁₋₆-alquilo); Z¹ O ó S; Z² O ó S; inclusive sus sales, amidas, ésteres o tioésteres adecuados en la agricultura siempre que los compuestos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo. Reivindicación 9: Un proceso para la preparación de las uracilpiridinas de la fórmula (1) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por los haluros de ácido de la fórmula (2) en donde R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Q¹, Q², Y y Z¹ son como se definen en la reivindicación 1, y L¹ es halógeno; reaccionan con los compuestos de la fórmula (3) en donde R⁸, R⁹, R¹⁰, X y Z² son como se definen en la reivindicación 1, en presencia de una base.