公开(公告)号：WO1993016114A1

公开(公告)日：1993-08-19

申请号：PCT/US1993000652

申请日：1993-01-25

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： ISP INVESTMENTS INC. ,  TSENG, Susan, Y. ,  MANDELLA, William, L. ,  SMITH, Terry, E. ,  LOGIN, Robert, B. ,  TAYLOR, Paul, D.

IPC: C08F06/10

CPC classification number: C08F6/003 ,  C08F6/006 ,  C08L39/00

Abstract: The invention is drawn to the field of polymer purification. Two separate embodiments are presented to remove residual monomer from the polymer product. The first embodiment is the treatment of polyvinylpyrrolidone having a Fitkenscher K value of 10-90, to a monomer content of

Abstract translation: 本发明涉及聚合物纯化领域。 呈现两个单独的实施方案以从聚合物产物中除去残余单体。 第一个实施方案是对单体含量<1ppm处理具有10-90的Fitkenscher K值的聚乙烯吡咯烷酮。 聚合物的20-40％水溶液通过活性炭固定床，溶液的停留时间为70-400分钟，温度为20-90℃。在本发明的第二个实施方案中，残余单体 由聚乙烯吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺在含有约1-30重量％固体的pH <5的酸性浆料中处理。 酸处理在约50-150℃的温度下进行约0.5-10小时，因此单体含量<5ppm。

公开(公告)号：WO1993006140A1

公开(公告)日：1993-04-01

申请号：PCT/US1992006454

申请日：1992-08-03

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： ISP INVESTMENTS INC. ,  DOUGHERTY, James, A. ,  VARA, Fulvio, J. ,  PLOTKIN, Jeffrey, S. ,  TAYLOR, Paul, D. ,  NARAYANAN, Kolazi, S.

IPC: C08F14/24

CPC classification number: C08F214/188 ,  C09D4/00 ,  C08F216/00

Abstract: A rapidly curable fluorocopolymer comprises (a) 40 to 60 mole % of fluoroolefin units, (b) 8 to 60 mole % of the monovinyl ether of cyclohexanedimethanol units and (c) 5 to 45 mole % of alkyl vinyl ether units, wherein the mole % of a = b + c. The vinyl ether group provides an enhanced polymer Tg and a primary hydroxy site in the backbone of the polymer for effective and rapid crosslinking upon curing with isocyanates. The presence of (b) + (c) in substantially equimolar amounts with (a) provides coatings having the desired hardness without brittleness, and in suitable ratio for reaction copolymerization with (a). In another embodiment, this invention relates to coating compositions containing the alk-1-enyl ether reaction product of a hydroxylated compound, an alk-1-enyloxy oxirane and from 0 to 95 % of an alkyl epoxide.

Abstract translation: 快速固化的含氟共聚物包含（a）40-60摩尔％的氟烯烃单元，（b）8至60摩尔％的环己烷二甲醇单元的单乙烯基醚和（c）5至45摩尔％的烷基乙烯基醚单元，其中该摩尔 ％a = b + c。 乙烯基醚基团在聚合物主链中提供增强的聚合物Tg和主要羟基位点，用于在用异氰酸酯固化时有效且快速的交联。 （b）+（c）与（a）基本上等摩尔量的存在提供了具有所需硬度而不脆性的涂层，并且与（a）的反应共聚合的合适比例。 在另一个实施方案中，本发明涉及包含羟基化化合物，烷-1-烯氧基环氧乙烷和0至95％烷基环氧化物的烷-1-烯基醚反应产物的涂料组合物。

公开(公告)号：WO1993002069A1

公开(公告)日：1993-02-04

申请号：PCT/US1992005660

申请日：1992-07-06

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： ISP INVESTMENTS INC. ,  TAYLOR, Paul, D. ,  AVERSA, Michael ,  DE THOMAS, Waldo ,  BUCHANAN, Donald

IPC: C07D307/28

CPC classification number: C07D315/00

Abstract: This invention relates to a process for the recovery of purified gamma-butyrolactone (BLO) in high yield from its crude reactor effluent containing BLO, tetrahydrofuran (THF), water, the acid-catalyzed hydrolysis product of BLO which is 4-hydroxybutyric acid (4-HBA), light and heavy organic acids, and alcohols. The process is particularly characterized by flash vaporizing a THF-free mixture of BLO, 4-HBA, water, light acids such as butyric acid and propionic acid, and alcohols so that the 4-HBA component is recyclized to form additional BLO. Heavy acids such as succinic acid and maleic acid are removed from the bottom. The total amount of BLO in the vapor stream then is fed to a distillation column where it is condensed; the water, including the water of dehydration, and light acid and alcohol impurities in the distillation are separated overhead from the BLO and removed. This procedure prevents BLO from further acid hydrolysis while the water or dehydration from 4-HBA is recovered.

公开(公告)号：WO1993002068A1

公开(公告)日：1993-02-04

申请号：PCT/US1992005652

申请日：1992-07-06

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： ISP INVESTMENTS INC. ,  DE THOMAS, Waldo ,  TAYLOR, Paul, D. ,  TOMFOHRDE, Heinn, F., III

IPC: C07D307/28

CPC classification number: C07D315/00 ,  C07D307/08

Abstract: This invention provides a vapor phase process for the production of gamma-butyrolactone and tetrahydrofuran in a predetermined ratio by the steps of hydrogenating a vapor mixture of maleic anhydride and excess hydrogen over a first bed of a Cu-Zn-Al catalyst, and directly contacting the crude reactor effluent therefrom with hydrogen over a second bed of Cu-Zn-Cr catalyst during a predetermined contact time and at a defined temperature, using selected amounts of catalyst in each bed.

公开(公告)号：EP0581844B1

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：EP92909927.3

申请日：1992-03-23

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： BISS, Russel, B. ,  COHEN, Jeffrey, M. ,  MERIANOS, John, J. ,  TAYLOR, Paul, D.

IPC: A61K7/40 ,  A61K31/79 ,  C01B15/037

CPC classification number: A61Q17/005 ,  A01N59/00 ,  A61K8/02 ,  A61K8/22 ,  A61K8/8176 ,  A61K31/79 ,  A61K33/40 ,  A61K2800/52 ,  A61Q19/00 ,  C01B15/01 ,  C11D3/394 ,  C11D3/3945 ,  C11D17/00 ,  A01N25/34 ,  A01N25/16 ,  A01N25/12 ,  A01N25/10 ,  A01N2300/00

Abstract: A process for the production of PVP-H2O2 products in the form of free-flowing powders, or a free-standing, porous solid or foam, is described. To prepare free-flowing powders, a fluidized bed is maintained at a reaction temperature of about room temperature to 60 °C and is contacted with finely divided droplets of a 30 to 85 % by weigth aqueous H2O2 solution. Preferably the fluidized bed temperature is about 35°-45 °C, a 5-70 % H2O2 solution is used, and the feed rate of introduction of the H2O2 solution is about 5-50 g/minute/kg PVP present. The PVP-H2O2 product preferably contains about 15-24 %, preferably 18-22 %, H2O2 (1:1 molar ratio) and less than about 5 % water.

公开(公告)号：EP0548087B1

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：EP91912522.9

申请日：1991-06-27

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： NARAYANAN, Kolazi, S. ,  PLOTKIN, Jeffrey, S. ,  VARA, Fulvio, J. ,  DOUGHERTY, James, A. ,  MILLER, Mark, M. ,  TAYLOR, Paul, D.

IPC: C08F2/50 ,  C08F216/12 ,  C09D4/00 ,  C08F224/00

CPC classification number: C07D317/36 ,  C09D4/00 ,  C08F220/00

Abstract: This invention relates to a coating composition which can be cured by exposure to radiation energy in the presence of a cationic photoinitiator. The composition comprises a mixture of between about 1 and about 75 wt. % of a reactive vinyl or alk-1-enyl ether cyclocarbonate having formula (I) wherein R is hydrogen or lower alkyl; R' is C2 to C4 alkylene; n has a value of from 0 to 4 and n' has a value of from 1 to 4 and between about 99 and about 25 wt. % of a polymerizable compound containing an onium salt initiator which is normally insoluble in said polymerizable compound or a mixture thereof. The invention also relates to the use of the composition as a protective coating on a substrate. Preferably, the cyclocarbonate is prepared by a two-stage liquid phase process wherein an alk-2-enyl glycidyl ether having formula (II) wherein R is hydrogen or lower alkyl; R' is C2 to C4 alkylene, n has a value of from 1 to 4 and n' has a value of from 0 to 4, is catalytically isomerized to the corresponding alk-1-enyl glycidyl ether in the first-stage of the reaction and the reaction mixture of the first-stage, containing the isomerization catalyst is then contacted with carbon dioxide in the presence of a phase transfer catalyst under a pressure ranging from atmospheric to about 400 psig in the second stage of the reaction.

公开(公告)号：EP0548087A1

公开(公告)日：1993-06-30

申请号：EP91912522.0

申请日：1991-06-27

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： NARAYANAN, Kolazi, S. ,  PLOTKIN, Jeffrey, S. ,  VARA, Fulvio, J. ,  DOUGHERTY, James, A. ,  MILLER, Mark, M. ,  TAYLOR, Paul, D.

IPC: C08F216 ,  C07D317 ,  C08F2 ,  C08F16 ,  C08F290 ,  C08F299 ,  C08G59 ,  C09D4 ,  C09D5 ,  C09D129 ,  C09D163 ,  C09D175

CPC classification number: C07D317/36 ,  C09D4/00 ,  C08F220/00

Abstract: Cette invention concerne une composition pour revêtement qu'on peut polymériser en l'exposant à une énergie de rayonnement en présence d'un photoinitiateur cationique. Cette composition comprend un mélange d'environ 1 à environ 75 % en poids d'un cyclocarbonate d'éther de vinyle ou d'alc-1-ényle réactif, correspondant à la formule (I), dans laquelle R représente hydrogène ou alkyle inférieur; R' représente alkylène C2 à C4; na une valeur comprise entre 0 et 4 et n' a une valeur comprise entre 1 et 4, et entre environ 99 et 25 % en poids d'un composé polymérisable renfermant un initiateur de sel d'onium qui est normalement insoluble dans ledit composé polymérisable ou dans un mélange de ce dernier. Cette invention concerne également l'utilisation de cette composition en tant que revêtement protecteur déposé sur un substrat. On prépare de préférence le cyclocarbonate au moyen d'un processus en phase liquide à deux étages comprenant un éther de glycidyle alc-2-ényle correspondant à la formule (II), dans laquelle R représente hydrogène ou alkyle inférieur; R' représente alkylène C2 à C4; na une valeur comprise entre 1 et 4 et n' a une valeur comprise entre 0 et 4, qui est catalytiquement isomérisé à l'éther de glucidyle alc-1-ényl correspondant, dans le premier étage de la réaction et le mélange de réaction, du premier étage, renfermant le catalyseur d'isomérisation, est ensuite mis en contact avec le dioxyde de carbone en présence d'un catalyseur de transfert de phase dans des conditions de pression comprises entre la pression atmosphérique et environ 400 psig dans le deuxième étage de le réaction.

公开(公告)号：EP0489031A1

公开(公告)日：1992-06-10

申请号：EP90911337.0

申请日：1990-07-16

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： LIU, Kou-Chang ,  TAYLOR, Paul, D.

IPC: C07D207

CPC classification number: C07D207/263 ,  Y02P20/582

Abstract: Procédé pour convertir de l'éthylidène N,N'-bis-pyrrolidone, produit dérivé de la vinylation de la 2-pyrrolidone, en un produit de départ de la 2-pyrrolidone. Cette méthode est réalisée par le chauffage du produit dérivé, à une température élevée, pendant une période de temps prédéterminée, et par la récupération du produit de conversion de la 2-pyrrolidone de celui-ci pour le recycler dans le processus de vinylation.

公开(公告)号：EP0593458B1

公开(公告)日：1996-03-27

申请号：EP91908530.8

申请日：1991-04-08

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： TAYLOR, Paul, D. ,  DE THOMAS, Waldo ,  BUCHANAN, Donald, W., Jr.

IPC: B01J23/06 ,  B01J23/72 ,  B01J23/80 ,  B01J37/18 ,  C07D315/00

CPC classification number: C07D315/00 ,  B01J23/80 ,  B01J37/18

Abstract: Vapor phase catalytic hydrogenation of maleic anhydride to gamma-butyrolactone is achieved in a conversion of 95 % or more and a selectivity of 80 % or more during a prolonged period of production. The process of the invention uses an activated catalyst prepared by reducing a catalyst composition comprising 30-65 % by weight of CuO, 18-50 % by weight of ZnO and 8-22 % by weight of Al2O3, and, particularly, by activating the reduced catalyst composition in hydrogen at an activation temperature of at least 400 °C, preferably 400 °C to 525 °C, and optimally about 425 °C. The hydrogenation process is carried out under predetermined and advantageous process conditions, including a defined molar ratio of hydrogen to maleic anhydride in the vapor reactant stream, a selected pressure during hydrogenation, an advantageous feed rate space velocity, a predetermined contact time, and a suitable reaction temperature.

公开(公告)号：EP0593458A1

公开(公告)日：1994-04-27

申请号：EP91908530.0

申请日：1991-04-08

Applicant: ISP INVESTMENTS INC.

Inventor： TAYLOR, Paul, D. ,  DE THOMAS, Waldo ,  BUCHANAN, Donald, W., Jr.

IPC: B01J23 ,  B01J35 ,  B01J37 ,  C07B61 ,  C07D307 ,  C07D315

CPC classification number: C07D315/00 ,  B01J23/80 ,  B01J37/18

Abstract: L'hydrogénation catalytique en phase vapeur d'anhydride maléïque en butyrolactone-gamma est effectuée à un taux de transformation de 95 % ou plus, et une sélectivité de 80 % ou plus pendant une période prolongée de la production. Le procédé de l'invention consiste à utiliser un catalyseur activé préparé par réduction d'une composition catalytique comprenant 30-65 % en poids de CuO, 18-50 % en poids de ZnO et 8-22 % en poids d'Al2O3, et, particulièrement, par activation de la composition catalytique réduite dans l'hydrgène à une température d'activation d'au moins 400 °C, de préférence de 400 °C à 525 °C, et, idéalement d'environ 425 °C. Le procédé d'hydrogénation est mis en application dans des conditions prédéterminées et avantageuses audit procédé, comprenant un rapport molaire défini entre l'hydrogène et l'anhydride maléïque dans le jet de réactant en phase vapeur, une pression choisie pendant l'hydrogénation, une vitesses spatiale d'alimentation avantageuse, un temps de contact prédéterminé et une température de réaction appropriée.