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公开(公告)号:ES2711237T3
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:ES09708203
申请日:2009-02-05
Applicant: UNIV NAGOYA NAT UNIV CORP , UBE INDUSTRIES
Inventor: ISHIHARA KAZUAKI , FUKUDA YASUHISA , SUGIMOTO TSUNEMI , KUGIMOTO JUNICHI
IPC: C07D201/04 , B01J31/02 , C07B61/00 , C07D201/02 , C07D225/02 , C07D251/26
Abstract: Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de: (a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann, (b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y (c) opcionalmente, un ácido; en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama
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公开(公告)号:ES2522824T3
公开(公告)日:2014-11-18
申请号:ES10748822
申请日:2010-03-04
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KUGIMOTO JUNICHI , SUGIMOTO TSUNEMI
IPC: C07D201/04 , C07B61/00 , C07D225/02
Abstract: Un proceso para producir un compuesto amida por medio del reordenamiento de Beckmann de un compuesto oxima utilizando cloruro de tionilo como un catalizador del reordenamiento, el proceso que comprende una etapa de pre-preparación en la cual una parte del compuesto oxima y el cloruro de tionilo se mezclan y se hacen reaccionar, en donde la relación molar del compuesto oxima con el cloruro de tionilo (compuesto oxima/cloruro de tionilo) es 0.5 o más; y una etapa de reacción de reordenamiento en la que se mezclan la solución del compuesto oxima restante y el reactante en la etapa de pre-preparación y el compuesto oxima experimenta reordenamiento a una temperatura más alta que en la etapa de pre-preparación.
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公开(公告)号:ES2513826T3
公开(公告)日:2014-10-27
申请号:ES08853278
申请日:2008-11-19
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KUGIMOTO JUNICHI , KAWAI JOJI , SHIMOMURA HIDEO , YASUMATSU RYOUTA , II NOBUHIRO
IPC: C07D201/04 , C07B61/00 , C07D225/02
Abstract: Un procedimiento para producir laurolactama que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una solución acuosa en presencia de un disolvente orgánico (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de formación de oxima") para producir oxima de ciclododecanona (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de formación de oxima"); (b) separar la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de formación de oxima en fases oleosa y acuosa y recoger una solución de oxima de ciclododecanona de la fase oleosa (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación de fases oleosa/acuosa"); (c) retirar el disolvente de formación de oxima y el agua disuelta mediante destilación de la solución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase oleosa en la etapa de separación de fases oleosa/acuosa, preparando de ese modo una solución de oxima de ciclododecanona deshidratada que contiene un disolventes que se va a usar en una reacción de trasposición en la etapa de trasposición (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de trasposición") y la oxima de ciclododecanona, en donde el disolvente de trasposición tiene un punto de ebullición superior que el punto de ebullición del disolvente de formación de oxima, una porción del disolvente de trasposición se retira mediante la destilación, y en donde el contenido de agua residual en la solución de oxima de cicloclodecanona deshidratada que se va a alimentar a la etapa de trasposición se reduce hasta 1.000 ppm o menos (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de deshidratación/preparación del disolvente"); (d) producir laurolactama a partir de oxima de ciclododecanona mediante una reacción de trasposición usando triclorotriacina como un catalizador de trasposición (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de trasposición"); y (e) separar y retirar el disolvente de trasposición y el catalizador de trasposición de la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de trasposición, y purificar la laurolactama (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación/purificación").
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公开(公告)号:ES2427990T3
公开(公告)日:2013-11-05
申请号:ES06832838
申请日:2006-11-17
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KUGIMOTO JUNICHI , KAISO KOUJI , SHIMOMURA HIDEO
IPC: C07C45/33 , C07C27/26 , C07C29/88 , C07C45/85 , C07C49/403
Abstract: Un procedimiento de recuperación de ciclohexanona y ciclohexanol que comprende: descomponer una mezcla de alto punto de ebullición en presencia de agua a una temperatura de 320 ºC o superior bajo una presión de 12 MPa o superior, la mezcla de alto punto de ebullición producida como producto secundario en un proceso para producir ciclohexanona mediante una oxidación en fase líquida de ciclohexano por un gas oxigenado.
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公开(公告)号:DE60105236T2
公开(公告)日:2005-09-01
申请号:DE60105236
申请日:2001-06-29
Applicant: UBE INDUSTRIES , EMS CHEMIE AG
Inventor: NINOMIYA KOUHEI , SUGIMOTO TSUNEMI , KUGIMOTO JUNICHI , YAMANAKA MITSUO , KAISO KOHJI
IPC: C07B61/00 , C07D301/12 , C07D301/32 , C07D303/04
Abstract: After 1,5,9-cyclododecatriene is epoxidized with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a tungsten compound, a quaternary onium salt and a mineral acid, to obtain a liquid reaction mixture containing the resultant 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene, the catalyst, non-reacted hydrogen peroxide and non-reacted 1,5,9-cyclododecatriene and being phase-separated into an oil phase fraction and an aqueous phase fraction, at least the oil phase fraction of the liquid reaction mixture is treated with an aqueous alkali solution to deactivate and remove the non-reacted hydrogen peroxide and the catalyst contained in at least the oil phase fraction.
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公开(公告)号:ES2178618T5
公开(公告)日:2005-07-16
申请号:ES00105079
申请日:2000-03-10
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KURODA NOBUYUKI , YAMANAKA MITSUO , TAKEMOTO HIROFUMI , NINOMIYA KOHEI , KUGIMOTO JUNICHI
IPC: C07D301/12 , C07D301/16 , C07D303/04
Abstract: Un procedimiento para producir 1-2-epoxi- 5-9-ciclododecadieno, que consiste en poner en contacto 1,5,9-ciclododecatrieno con peróxido de hidrógeno en presencia de un ácido carboxílico que tiene una constante de disociación de ácido K a 25ºC de 5,0 x 10-6
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公开(公告)号:DE60000206T3
公开(公告)日:2005-06-02
申请号:DE60000206
申请日:2000-03-10
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KURODA NOBUYUKI , YAMANAKA MITSUO , TAKEMOTO HIROFUMI , NINOMIYA KOHEI , KUGIMOTO JUNICHI
IPC: C07D301/12 , C07D301/16 , C07D303/04
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公开(公告)号:DE69913021D1
公开(公告)日:2004-01-08
申请号:DE69913021
申请日:1999-04-13
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KURODA NOBUYUKI , YAMANAKA MITSUO , YAMAZAKI OSAMU , TAKEMOTO HIROFUMI , NINOMIYA KOHEI , KUGIMOTO JUNICHI , KAISO KOJI , SHIMOMURA HIDEO
IPC: C07D303/04 , C07D301/12
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公开(公告)号:DE60000206T2
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:DE60000206
申请日:2000-03-10
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KURODA NOBUYUKI , YAMANAKA MITSUO , TAKEMOTO HIROFUMI , NINOMIYA KOHEI , KUGIMOTO JUNICHI
IPC: C07D301/12 , C07D301/16 , C07D303/04
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公开(公告)号:ES2664098T3
公开(公告)日:2018-04-18
申请号:ES14156597
申请日:2011-03-15
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: KUGIMOTO JUNICHI , KAWAI JOJI , YAMATO KAZUO , OKADA MASAHIDE , SUGIMOTO TSUNEMI , MATSUMOTO HIROSHI
IPC: C07D201/04 , C07B61/00 , C07D225/02
Abstract: Un proceso para producir una lactama, que comprende: hacer reaccionar una cetona cíclica e hidroxilamina para dar una oxima; y llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar una lactama, en donde el catalizador de transposición es un compuesto que tiene la siguiente unidad estructural: -Z-X (2) en donde Z representa un átomo de P, N, S, B o Si, X representa un átomo de halógeno, y Z está unido a, además de X, uno o dos o más átomos o grupos, o un compuesto que contiene un anillo aromático que cumple con todas las siguientes condiciones (i) a (iii); (i) el compuesto que contiene el anillo aromático contiene, como miembro de anillo aromático, al menos un átomo de carbono que contiene un átomo de halógeno como grupo saliente, (ii) el compuesto que contiene el anillo aromático contiene, como miembro de anillo aromático, al menos tres de cualquiera o ambos heteroátomos y átomos de carbono que tienen un grupo electroaceptor, y (iii) dos de los heteroátomos y/o átomos de carbono que tienen un grupo electroaceptor están en la posición orto o para para el átomo de carbono que tiene un átomo de halógeno como grupo saliente; en donde la lactama es laurolactama, la cetona cíclica es ciclododecanona y la oxima es oxima de ciclododecanona, caracterizado porque el proceso comprende una etapa de purificación de uno o más de los compuestos seleccionados del grupo que consiste en la cetona cíclica, la oxima y la lactama por hidrogenación, y la lactama producida comprende impurezas que contienen doble enlace en 15 ppm en peso o Menos.
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