公开(公告)号：CN116143628B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202111385411.3

申请日：2021-11-22

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 向顺 ,  赵东江 ,  朱锦涛 ,  黄超群 ,  彭鹏 ,  庞怀林

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C231/02 ,  C07C233/66

Abstract: 本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。本发明提供的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN119661363A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411798332.9

申请日：2024-12-09

Applicant: 江苏优嘉植物保护有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 邹富清 ,  谢邦伟 ,  曹东东 ,  李志峰 ,  葛桂冬

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明属于化合物制备领域，具体涉及一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法。以2,4‑二氯甲苯为原料，依次经硝化反应、氯化反应、氟化反应合成2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯。工艺简单、安全，设备投资少，操作方便，成本低，容易实现工业化生产；同时本发明的工艺过程产生的三废少，在催化剂的作用下反应选择性高、时间短，具有安全经济的优点。

公开(公告)号：CN119638575A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411737396.8

申请日：2024-11-29

Applicant: 浙江国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 肖煜强 ,  朱庆国 ,  蔡一凡 ,  章慧婷 ,  赵普 ,  黄金婧 ,  马永胜 ,  周志奎 ,  邱家军

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/59

Abstract: 本申请提供一种一锅法制备艾曲波帕关键中间体的方法，属于杂环化合物技术领域。以1‑溴‑2‑甲氧基‑3‑硝基苯为原料，在氮气保护氛围下，Pd/C作催化剂，碳酸钠作缚酸剂，水/THF体系中与3‑羧基苯硼酸进行suzuki偶联反应生成2‑羟基‑3'‑硝基‑联苯‑3‑甲酸，反应毕滤除Pd/C，滤液加水，减压回收THF，加入过量碱液，升温溶解并保温反应毕，减压蒸除低沸物后，再继续升温反应完全，用强酸调pH析出固体，过滤，烘干，得到中间体3'‑硝基‑2'‑羟基‑[1,1'‑联苯]‑3‑甲酸。本申请合成过程简单安全，环境友好，较易实现工业化放大，所得中间体质量和收率良好。

公开(公告)号：CN119569576A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411515676.4

申请日：2024-10-29

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李江伟 ,  吕剑 ,  张建伟 ,  杜咏梅 ,  李春迎 ,  孙道安 ,  薛云娜 ,  张楚宜 ,  王志轩 ,  徐强

IPC: C07C209/34 ,  C07C209/68 ,  C07C211/17 ,  C07C211/35 ,  C07C201/12 ,  C07C205/05 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明提供了一种环丙基胺类化合物的合成方法，该方法以硝基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到含氮的环丙基化合物；其次，对含氮的环丙基化合物进行催化加氢反应，得到环丙基胺类化合物。或者该方法以氨基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到环丙基胺类化合物。本发明的制备方法以氨基烯类化合和硝基烯类化合物直接进行环丙烷化反应或再经过简单的氢气加氢反应得到氨基环丙烷基结构化合物，收率可达95％以上，原子经济性高的优点，能大大减少生产成本。本发明制备环丙基胺类化合物的合成方法过程简单、反应条件温和，后处理方便，无明显副产物和废水，成本显著降低，更适用于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN119236833B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411760657.8

申请日：2024-12-03

Applicant: 天津凯莱英医药科技发展有限公司

Inventor： 洪亮 ,  陶建 ,  易玲珑 ,  张飞鹏 ,  魏金泉 ,  关傲 ,  张贺伟 ,  赵子健 ,  杜波 ,  戴睿智 ,  陈星钰

IPC: B01J19/00 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C201/06 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明提供了一种生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的连续反应系统及连续化方法。该连续反应系统包括：第一连续模块、第二连续模块和第三连续模块，第一连续模块包括第一连续反应模块，第一连续反应模块用于将第一原料依次进行连续肟化反应和连续氧化反应，得到第一产物体系；第二连续模块包括第二连续反应模块，第二连续反应模块用于将包括溶液C、溶液D和第一产物体系的原料进行连续缩合反应，得到第二产物体系；第三连续模块包括第三连续反应模块，第三连续反应模块用于将包括溶液E和氢气的原料进行连续加氢反应，得到含2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的第三产物体系。该系统能够高效、低投入地连续生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。

公开(公告)号：CN116514662B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202211593001.2

申请日：2022-12-12

Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司

Inventor： 张宗英 ,  刘玲玲 ,  贾永林 ,  于志波 ,  王祥传 ,  李珂 ,  张力伟 ,  崔子玉

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及5‑氟‑2‑硝基苯酚的制备方法，以2,4‑二氟硝基苯为原料，以非极性有机溶剂为溶剂，以固体碱为羟基化试剂，以二甲亚砜作为固体碱助溶剂，制备5‑氟‑2‑硝基苯酚。该体系采用非极性有机溶剂，反应应速率可控；采用固体碱，避免水参与反应且无机碱在有机相中溶解度较小，可有效控制副反应的产生，提高目标产物的选择性及收率。产物盐水溶后，加盐酸调pH前，往体系中加入氯化钙溶液，使氟离子与氯化钙反应生成氟化钙，由于氟化钙在水中的溶解度很小，在高温蒸出产物与水混合物的过程中，该酸性体系对设备的影响大大减小。本发明方法较之传统水解制备5‑氟‑2‑硝基苯酚的方法，取得了很好的技术效果。

公开(公告)号：CN119505138A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411547661.6

申请日：2024-11-01

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 陈芬儿 ,  陈琪 ,  王士昭 ,  李卡 ,  林丹妮

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J31/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C45/64 ,  C07C49/497 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明公开了一种新型手性共价有机框架模拟酶催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：将1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯、2,5‑双(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)对苯二甲醛和带有不同官能团的二醛单体溶于有机溶剂中，加入乙酸水溶液，在80～120℃下反应2～4天，得到不同的性质的三组分共价有机框架材料，再通过click反应将小分子催化剂即脯氨酸衍生物固定在框架内，再将其进行洗涤、干燥和脱保护处理后得到手性共价有机框架催化剂。本发明制得的手性共价有机框架材料作为非均相催化剂用于在绿色溶剂水相中不对称羟醛缩合反应，表现出良好的催化效果和手性选择性，反应后通过简单的离心或者过滤就可以实现催化剂的分离回收，有效减少环境污染，同时降低成本，应用前景良好。

公开(公告)号：CN119504867A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411646639.7

申请日：2024-11-18

Applicant: 上海元革新材料科技有限公司

Inventor： 余焓 ,  龙韬 ,  程颖 ,  胡敬

IPC: C07F11/00 ,  C07F9/00 ,  C07F15/04 ,  C07F15/06 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明公开了一种吡啶二甲酸配位的催化剂、复合催化剂、制备方法及应用，催化剂通式：#imgabs0#B为钙离子、钠离子、镁离子、锂离子、钾离子、铵根离子、十八烷基二甲基苄基铵离子、十八烷基三甲基铵离子、十二烷基二甲基苄基铵离子、十二烷基三甲基铵离子、辛基三丁基鏻离子、四丁基鏻离子、己基三丁基鏻离子、三丁基乙基鏻离子、四丁基鏻离子、三丁基己基鏻离子、四甲基铵离子、四乙基铵离子、四丁基铵离子、苄基三甲基铵离子、苄基三苯基鏻离子或苄基三乙基铵离子；M为Cr、Mo、V、W、Cu、Fe、Co、Ni或Zr；R为C1～C10烷基；x为1～20之间整数；y为1～40之间整数，其能提高对硝基甲苯氧化反应选择性及对硝基甲苯转化率。

公开(公告)号：CN119236835B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411778616.1

申请日：2024-12-05

Applicant: 天津凯莱英医药科技发展有限公司

Inventor： 洪亮 ,  陶建 ,  易玲珑 ,  李晓春 ,  韩天龙 ,  彭学增 ,  齐林

IPC: B01J19/00 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07F5/04

Abstract: 本发明提供了生产3’,4’,5’‑三氟联苯基‑2‑胺的连续反应系统及连续化方法。该系统包括：第一连续模块、第二连续模块和第三连续模块，第一连续模块用于将包括镁、3,4,5‑三氟溴苯溶液、硼酸三甲酯溶液和酸性溶液的原料依次进行连续格氏反应、连续取代反应和连续酸化反应，得到第一产物体系；第二连续模块用于将包括混合物A、溶剂A、邻硝基氯苯溶液和第一产物体系的原料进行连续偶联反应，得到第二产物体系；第三连续模块用于将包括溶剂B、氢气和第二产物体系的原料进行连续还原反应，得到含3’,4’,5’‑三氟联苯基‑2‑胺的第三产物体系。该系统具有高效、低投入等优势。

公开(公告)号：CN119490423A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202311024111.1

申请日：2023-08-15

Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 于海波 ,  徐靖博 ,  吴鸿飞 ,  武恩明 ,  解喜山 ,  徐利保 ,  郭春晓 ,  程学明 ,  韩金龙 ,  白晓晨 ,  郎洁

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C253/20 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物的方法。反应式如下，式中各取代基见说明书，具体为化合物I在适宜的反应条件下硝化得到化合物II，化合物II在适宜的反应条件下卤化得到化合物III，化合物III在适宜的反应条件下氟化得到化合物IV，化合物IV在适宜的反应条件下水解或醇解制备化合物V，化合物V在适宜的反应条件下催化加氢脱卤得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物，即化合物X。本发明工艺路线起始原料廉价易得，工艺流程均为精细化工中常见单元操作，操作方便，反应转化率高，选择性好。本发明的完成为该类化合物产业化开发提供了一种有效的制备方法。#imgabs0#