Abstract:
본 발명은 TLR4 신호전달 경로를 억제하는 펩타이드, 상기 펩타이드를 포함하는 TLR4 길항제, 자가면역 질환 및 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 TLR4/MD2 복합체에 결합하여 인터루킨-6(IL-6), NO 및 ROS의 분비와 NFκB와 MAPKs의 활성화를 억제하는 펩타이드, 상기 펩타이드를 포함하는 TLR4 길항제, 자가면역 질환 및 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 펩타이드는 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유도되는 TLR4 신호전달 경로를 억제함으로써 인터루킨-6(IL-6), NO 및 ROS의 분비와 NFκB와 MAPKs의 활성화를 억제하는 효과가 우수한바, TLR4 신호전달 경로에 의해 발생하는 자가면역 질환 및 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
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변색 센서 및 이의 제조 방법에서, 변색 센서는 베이스 기판 상에 형성되고, 수분과 반응하여 수산화이온을 생성하는 제1 감지 화합물과, 상기 제1 지시 화합물이 생성한 수산화이온이나 외부로부터 제공된 수산화이온과 반응하여 컬러가 변화하는 제2 감지 화합물을 포함하는 제1 변색층을 포함한다. 이러한 변색 센서는 액상의 화합 물질을 용이하게 감지할 수 있다.
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본 발명은 뉴로필린2(Neuropilin 2, NRP2)에는 결합하지 않고, 뉴로필린1(Neuropilin 1, NRP1)에만 특이적으로 결합하는 펩타이드와, 상기 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀, 이를 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 진환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물, 및 진단용 조성물에 관한 것이다. 또한, 또한 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 NRP1과 특이적으로 결합하는 특성을 갖게 되어, 생체 내 투여시 종양조직에 선택적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직 내부로의 침투가 증가한다. 또한 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 혈관생성인자(VEGF)가 뉴로필린1에 결합하는 것을 막아서, 종양조직에서의 신생혈관 생성 억제능을 지닌다. 따라서, 본 발명에 따른 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 생체 내 종양억제 활성을 보인다.
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본 발명은 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제인 텔미사르탄 칼륨염(Telmisartan potassium)을 함유하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 텔미사르탄 함유제제의 약물 용출 및 안정성을 개선시킨 과립 또는 분말 형태의 고형제제 및 이들을 함유한 캡슐제 및 정제의 제조 방법을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에 의한 조성 및 제조방법은 텔미사르탄 단일성분 혹은 이뇨제나 다른 고혈압 성분과의 복합제를 제조하는 데에 있어 텔미사르탄 혹은 그 염을 함유한 약제학적 조성물에 비해 제조방법이 매우 용이하여 제조 시간 및 비용 측면에서 크게 개선되어 산업적으로 진보된 기술이며, 투여 제제의 크기도 기존 제제에 비해 현저히 축소시킴으로써 장기적으로 복용하는 환자의 복약 순응도를 향상시킬 수 있다. 또한, 기존 제형의 문제점인 제품의 흡습성을 현저히 개선하여 일반적 포장 재질에서도 안정성을 유지할 수 있는 텔미사르탄 칼륨염 함유 조성을 제공할 수 있다.
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본 발명은 암을 치료하기 위한 세포의 제조방법 및 이러한 제조방법으로 제조된 세포를 포함하는 암 치료용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 배양 후 즉시 수확하여 사용하는 시토신 디아미네이즈를 발현하는 중간엽 줄기세포와 비교하여 증식 능력에서는 차이가 없음에도 불구하고 5-FC 와 함께 처리되었을 때, 매우 우수한 종양 억제 효과를 나타낼 뿐만 아니라 다른 항암제와의 병용 치료에서도 기존의 항암제 병용 치료의 효과를 뛰어넘는 현저한 상승효과를 유도하는 F 세포를 제공할 수 있으므로, 이와 같은 F 세포를 포함하는 암 치료용 키트 등으로 활용이 가능하여 기존 항암 치료의 효과를 극대화 시키는데 유용하게 활용될 수 있다.
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본 발명은 약학적 활성성분으로서 테노포비어 디소프록실 유리염기; 및 글리세릴 비히네이트, 경화 피마자유, 자당 지방산 에스테르, 식물성 경화유, 스테아린산, 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 금속-비함유 활택제를 포함하는, 금속-함유 활택제 비-함유(free of metal-containing lubricant) 정제; 및 이의 제조방법을 제공한다.
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본 발명은 양쪽 말단에 스티렌계 중합체 또는 폴리올레핀-폴리스티렌 블록 공중합체를 포함하는 유기 아연 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 올레핀 단량체를 전이금속 촉매로 배위 중합하여 중간체를 제조한 후, 상기 중간체에 알킬리튬 화합물, 아민 리간드 및 스티렌계 단량체를 투입하여 음이온 중합을 수행하는 상기 유기 아연 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 이를 통해 본 발명은 상업적으로 유용한 스티렌계 중합체 또는 폴리올레핀-폴리스티렌 블록공중합체를 원-폿(one-pot) 방식으로 올레핀 단량체와 스티렌 단량체로부터 직접 제조하는 방법을 제공할 수 있다.
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본 발명은 시스테인 류코트리엔 수용체(cysteinyl leukotriene receptor)를 다운 조절함으로써 와우(및 전정) 모세포 및 나선 신경절 신경원의 손상이나 변성을 예방 및/또는 치료하는 효과를 갖는 화합물을 제공한다. 특히, 본 발명은 시스테인 류코트리엔 수용체(cysteinyl leukotriene receptor)과 더불어 은행잎 추출물의 병용투여가 청력 보호효과가 뛰어남을 바탕으로, 시스테인 류코트리엔 수용체(cysteinyl leukotriene receptor) 및 은행잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 감각신경성 난청의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.
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본 발명에 따른 마이크로 플라즈마 분사 소자는, 플라즈마 발생용 기체가 통과할 수 있도록 병렬로 배열된 다수의 미세유로채널이 형성된 채널층; 상기 채널층의 일면에 접합되며 제1 플라즈마 발생용 전극이 형성된 제1 절연층; 및 상기 채널층의 타면에 접합되며 제2 플라즈마 발생용 전극이 형성된 제2 절연층을 포함하는 것을 특징으로 한다.