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    Herbicidal combination comprising saflufenacil and glufosinate
    191.
    发明专利
    Herbicidal combination comprising saflufenacil and glufosinate 未知

    公开(公告)号：AU2016208065A1

    公开(公告)日：2017-07-27

    申请号：AU2016208065

    申请日：2016-01-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MASSA DARIO ,  EVANS RICHARD ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  LIEBL REX ,  FRATESCHI ALEXANDRE

    IPC: A01P13/00 ,  A01N33/18 ,  A01N37/26 ,  A01N37/40 ,  A01N39/04 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/70 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A01N57/20

    Abstract: The present invention relates to a herbicidal combination which comprises: a) a herbicide A which is 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl-(1-methylethyl)-amino]sulfonyl]benzamide, b) a herbicide B which is glufosinate or one of its salts, and c) at least one herbicide C different from herbicides A and B which is selected from C.1) herbicides of the group of acetolactate synthase inhibitors which are selected from the group of triazolopyrimidine herbicides, sulfonylamino-carbonyl-triazolinone herbicides and pyrimidinyl(thio) benzoate herbicides, C.2) herbicides of the group of protoporphyrinogen oxidase inhibitors, C.3) herbicides of the group of synthetic auxins, C.4) herbicides of the group of microtubule inhibitors, C.5) herbicides of the group of acetyl-CoA carboxylase inhibitors, C.6) herbicides of the group of photosystem II inhibitors, C.7) herbicides of the group of pigment synthesis inhibitors, and C.8) herbicides of the group of VLCFA inhibitors which are selected from the group of oxyacetamide herbicides and chloroacetamide herbicides.

    PLANTS HAVING INCREASED TOLERANCE TO HERBICIDES
    194.
    发明专利
    PLANTS HAVING INCREASED TOLERANCE TO HERBICIDES 未知

    公开(公告)号：ZA201500284B

    公开(公告)日：2016-12-21

    申请号：ZA201500284

    申请日：2015-01-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BROMMER CHAD ,  PAULIK JILL MARIE ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  TRESCH STEFAN ,  LERCHL JENS ,  APONTE RAPHAEL ,  MASSA DARIO

    Abstract: The present invention refers to a method for controlling undesired vegetation at a plant cultivation site, the method comprising the steps of providing, at said site, a plant that comprises at least one nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a wild-type or a mutated protoporphyrinogen oxidase (PPO) which is resistant or tolerant to a PPO-inhibiting herbicide by applying to said site an effective amount of said herbicide. The invention further refers to plants comprising wild-type or mutated PPO enzymes, and methods of obtaining such plants.

    HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING SAFLUFENACIL AND GLUFOSINATE
    196.
    发明专利
    HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING SAFLUFENACIL AND GLUFOSINATE 未知

    公开(公告)号：CA2971674A1

    公开(公告)日：2016-07-21

    申请号：CA2971674

    申请日：2016-01-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MASSA DARIO ,  EVANS RICHARD ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SEISER TOBIAS ,  LIEBL REX ,  FRATESCHI ALEXANDRE

    IPC: A01N43/54 ,  A01N57/20 ,  A01N61/00 ,  A01P13/00

    Abstract: The present invention relates to a herbicidal combination which comprises: a) a herbicide A which is 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl-(1-methylethyl)-amino]sulfonyl]benzamide, b) a herbicide B which is glufosinate or one of its salts, and c) at least one herbicide C different from herbicides A and B which is selected from C.1) herbicides of the group of acetolactate synthase inhibitors which are selected from the group of triazolopyrimidine herbicides, sulfonylamino-carbonyl-triazolinone herbicides and pyrimidinyl(thio) benzoate herbicides, C.2) herbicides of the group of protoporphyrinogen oxidase inhibitors, C.3) herbicides of the group of synthetic auxins, C.4) herbicides of the group of microtubule inhibitors, C.5) herbicides of the group of acetyl-CoA carboxylase inhibitors, C.6) herbicides of the group of photosystem II inhibitors, C.7) herbicides of the group of pigment synthesis inhibitors, and C.8) herbicides of the group of VLCFA inhibitors which are selected from the group of oxyacetamide herbicides and chloroacetamide herbicides.

    Isoxazolo[5,4-b]piridinas herbicidas
    198.
    发明专利
    Isoxazolo[5,4-b]piridinas herbicidas 未知

    公开(公告)号：ES2564017T3

    公开(公告)日：2016-03-17

    申请号：ES11740608

    申请日：2011-07-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MICHROWSKA-PIANOWSKA ANNA ALEKSANDRA ,  MAJOR JULIA ,  HUTZLER JOHANNES ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  EVANS RICHARD ROGER ,  KREUZ KLAUS ,  GROSSMANN KLAUS ,  SONG DSCHUN ,  SIMON ANJA ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  MOBERG WILLIAM KARL ,  PARRA RAPADO LILIANA ,  QU TAO ,  STELZER FRANK ,  KRAUS HELMUT ,  SEITZ THOMAS ,  VAN DER KLOET ANDREE ,  REINGRUBER RÜDIGER

    IPC: C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  C07D519/00

    Abstract: El uso de compuestos de isoxazolo[5,4-b]piridina de fórmula I**Fórmula** o de las sales útiles desde el punto de vista agrícola de compuestos de isoxazolo[5,4-b]piridina de la fórmula I como herbicidas, donde en la fórmula I, las variables son como se definen a continuación: R1 hidrógeno, halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo; R2 hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-alquinilo; R3 hidrógeno, halógeno, hidroxi, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1- C6-haloalcoxi-C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C6-alquilo, C3-C6-halocicloalquil-C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3- C6-halocicloalquilo, C1-C4-alquil-C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C3-C6-halocicloalquenilo, fenil- C1-C6-alquilo, heterociclil-C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C6-alcoxi. C1- C6-haloalcoxi. C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, amino, C1-C6-alquilamino, N,N-di-( C1-C6)-alquilamino, heterociclilo, fenilo; en donde heterociclilo es un anillo monocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos del grupo que consiste de O, N y S como miembros de anillo ; y en donde las unidades estructurales heterociclilo y fenilo de R3 pueden ser no sustituidas o sustituidas con uno o más radicales seleccionados de halógeno, hidroxi, nitro, ciano, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4- alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C4-alcoxi. C1-C4-haloalcoxi. C1-C4-alcoxicarbonilo, C1- C4-alquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, amino, C1-C4-alquilamino, N,N-di-( C1-C4)-alquilamino, heterociclilo, fenilo; X OR4, SR5; NR6R7; R4, R5 hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-cianoalquilo, C1-C6-alcoxi- C1-C6- alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalcoxi-C1-C6-alquilo, C2-C6-alqueniloxi- C1-C6-alquilo, C2- C6-haloalqueniloxi-C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxicarbonil-C1-C6-alquilo, aminocarbonil-C1-C6-alquilo, C1-C6-alquil25 aminocarbonil-C1-C6-alquilo, N,N-di-(C1-C6-alkil)-aminocarbonil-C1-C6-alquilo, [N-(C3-C6-cicloalquil- C1-C6-alquilo), N- (C1-C6-alquil)]-aminocarbonil-C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi-aminocarbonil-C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- haloalquenilo, C2-C6-alquinil-C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, heterociclilo, fenilo, heterociclilcarbonilo, fenilcarbonilo, heterociclilcarbonil-C1-C6-alquilo, fenilcarbonil-C1-C6-alquilo, heterociclil-C1-C6- alquilo, fenil-C1-C6-alquilo; en donde heterociclilo es un anillo monocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos del grupo que consiste de O, N y S como miembros de anillo ; y en donde las unidades estructurales fenilo y heterociclilo de R3 y R4 pueden ser no sustituidas o sustituidas con uno o más radicales seleccionados de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi. C1- C4-haloalcoxi. C1-C4-alcoxicarbonilo, heterociclilo, fenilo; R6, R7 hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi. fenil- C1-C6-alcoxi. fenilo, fenilo sustituido con halógeno, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, SO2R8; R8 C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, fenilo; en donde la unidad estructural fenilo de R8 puede ser no sustituida o sustituida con uno o más radicales seleccionados de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi. C1-C4-haloalcoxi. C1-C4-alcoxicarbonilo, heterociclilo, fenilo; en donde heterociclilo es un anillo monocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos del grupo que consiste de O, N y S como miembros de anillo.

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