公开(公告)号：CN106000469A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610352690.6

申请日：2016-05-25

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 刘桂艳 ,  刘成鑫 ,  张永丽 ,  王建辉

IPC: B01J31/24 ,  C07F15/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/824 ,  C07C201/12 ,  C07F15/0066 ,  C07C205/56

Abstract: 本发明公开了含有钯配合物的催化剂及其制备方法与应用。本发明所述的钯配合物PdBr2(PPh3)2的合成方法是以邻氯吡啶为初始原料，先与碘甲烷反应，再与四（三苯基膦）钯反应制得。所述的钯配合物PdI2(PPh3)2的合成方法是以邻溴吡啶为初始原料，先与碘乙酸反应，再与四（三苯基膦）钯反应制得。本发明合成目标产物的方法简单，易操作、易控制，产物纯度和收率较高；而且此类化合物能应用于芳基卤代物与丙烯酸乙酯的Heck偶联反应中，且具有很高的催化活性。

公开(公告)号：CN105985292A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510075076.5

申请日：2015-02-12

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 冯小明 ,  姚乾 ,  刘小华 ,  林丽丽 ,  张宇恒

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/16

CPC classification number: C07D211/88 ,  C07C201/12 ,  C07C205/53 ,  C07D207/267 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 一种不对称催化合成γ-硝基吡唑酰胺化合物的方法，采用硝基烷烃和α,β-不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与稀土金属化合物形成的络合物为催化剂，分子筛为添加剂，反应后得到手性γ-硝基吡唑酰胺化合物，其收率高达99％，对映体过量高达到99％ee。该催化体系不但具有操作简单、反应条件温和、无须酸碱添加剂、产物纯化方便、收率和对映选择性高、符合绿色原子经济性以及具有很好的工业应用前景的优点，而且反应所得γ-硝基吡唑酰胺化合物经过一些简单地化学转化便可以得到一些具有生理活性的分子。

公开(公告)号：CN105820049A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610316226.1

申请日：2016-05-13

Applicant: 湖北科技学院

Inventor： 陈秀玲 ,  孙绍发 ,  汪舰 ,  郭海兵 ,  李艳

IPC: C07C67/22 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07C67/22 ,  C07C201/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D333/38 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/84 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明提供了一种叔丁基酯化合物的合成方法，该方法以腈类化合物和过氧化叔丁醇为原料，在无金属条件下，温和的环境中合成叔丁基酯衍生物。该方法具无无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN105801422A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610229777.4

申请日：2016-04-14

Applicant: 江苏新淮河医药科技有限公司

Inventor： 唐鹏飞 ,  彭本军 ,  白广利 ,  彭志刚 ,  李铭

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C205/44

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明公开了一种邻硝基苯甲醇的制备方法，以1,2?二（邻硝基苯基）乙烷（13）为原料，与苯醌反应；反应结束后，蒸出过量的苯醌和副产物对苯二酚；在残留物中加入甲醇溶解，再加入硼氢化钠还原；还原反应之后，回收溶剂甲醇，蒸馏收集160?165℃/15mmHg目标产物邻硝基苯甲醇。本发明利用对称性结构的原料1,2?二（邻硝基苯基）乙烷与苯醌直接反应制备邻硝基苯甲醇，方法简洁，副产物能回收利用，极具工业化价值。

公开(公告)号：CN105777562A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610199292.5

申请日：2016-04-11

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅 ,  张志军

IPC: C07C215/08 ,  C07C213/08 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/32

CPC classification number: C07C215/08 ,  B01J31/2217 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/26 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/32

Abstract: 一种手性锌配合物晶体，其化学式如下： （Ⅰ）该手性锌配合物晶体(I)的合成方法，是称取3.1045g（0.003mol）D?缬氨醇、1.3646g（0.001mol）氯化锌加入到100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水甲醇与之混合并搅拌使其溶解，加热回流反应两天，热过滤，得滤液静置挥发，几天后出现白色晶体；将配合物用石油醚和正己烷洗净并真空干燥30min，得目标产物;该配合物在4?甲氧基苯甲醛的亨利反应及苯甲醛的腈硅化反应中分别显示了一定的催化性能，其转化率分别为91%。

公开(公告)号：CN105732394A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610171900.1

申请日：2016-03-23

Applicant: 叶芳

Inventor： 叶芳

IPC: C07C205/59 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/59 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明的目的是提供一种3?甲氧基?4?硝基苯甲酸及其制备方法，操作步骤为首先将对硝基苯甲酸进行溴化反应，溴取代硝基的临位，将产物与甲醇钠反应，使溴被甲氧基取代，得到目标产物3?甲氧基?4?硝基苯甲酸。该方法的操作方法简单，所需反映条件温和，原料以及反应过程中使用的催化剂廉价易得，生产成本较低，十分适合大规模的工业化生产。

公开(公告)号：CN103724207B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201310714057.3

申请日：2013-12-20

Applicant: 北京智博高科生物技术有限公司 ,  张志勇

Inventor： 崔孟超 ,  林春平 ,  刘伯里 ,  国毓智 ,  张志勇

IPC: C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C41/16 ,  C07C217/86 ,  C07C213/06 ,  C07C323/20 ,  C07C319/14 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07C211/53 ,  C07C209/78 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/136 ,  A61K31/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

CPC classification number: C07D213/64 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0406 ,  C07B2200/05 ,  C07C41/18 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C211/53 ,  C07C213/02 ,  C07C217/86 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07D213/65 ,  C07F7/2208

Abstract: 本发明涉及一种苯基苄基醚类衍生物及其制备方法，其部分化合物被放射性核素标记后作为Aβ斑块显像剂，以及所述苯基苄基醚类衍生物在制备诊断和治疗阿尔茨海默症的药物中的应用。苯基苄基醚类衍生物，其结构式如式（I）所示；本发明研发出一类全新的与AD病人脑内Aβ斑块具有高亲和力的苯基苄基醚衍生物，化学结构不同于现有技术所公开的化合物，属于诊断和治疗阿尔茨海默症的全新的化合物；得到的Aβ斑块显像剂，体内稳定性好，脂溶性低、脑清除速度快，并且不存在体内脱放射性核素的问题，具有巨大的应用前景和市场价值；

公开(公告)号：CN105693522A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610133842.3

申请日：2016-03-10

Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所

Inventor： 张丽芳 ,  薛飞群 ,  朱建德 ,  费陈忠 ,  王米 ,  王霄旸 ,  郑文丽 ,  张可煜 ,  王春梅

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/22

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/22

Abstract: 本发明公开了一种对硝基邻甲酚的制备方法，该方法以对硝基邻甲苯胺为原料通过碱水解方式制备得到对硝基邻甲酚。本发明得到的对硝基邻甲酚纯度高，经高效液相色谱法（HPLC）测定，面积归一化法法定量测得含量大于99%，收率大于95%，本制备方法操作简便，在该方法所述的工艺条件下，重复多个批次，重复性好。

公开(公告)号：CN105669461A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610010602.4

申请日：2016-01-08

Applicant: 西南大学

Inventor： 李逐波 ,  李德娟 ,  左华 ,  何小燕

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/42 ,  A61P39/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C205/42 ,  C07C51/60 ,  C07C201/12 ,  C07C59/52

Abstract: 本发明公开了结构式如式I所示的邻硝基咖啡酸苯乙酯，是将咖啡酸和二氯亚砜经酰化反应生成咖啡酸酰氯，后者再与邻硝基苯乙醇在有机溶剂中、催化剂存在下经酯化反应制得；与咖啡酸苯乙酯相比，其保护抗氧化酶活力效果更优，清除氧自由基能力更强，对维持心肌细胞的抗氧化能力、保护细胞正常结构、减轻细胞氧化损伤的效果更好，能够显著减少缺血/再灌注心肌细胞凋亡，降低心肌梗死面积，可用于制备改善心肌缺血再灌注损伤的药物，在心血管系统疾病的治疗中发挥重要作用。

公开(公告)号：CN105646120A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410724646.4

申请日：2014-12-02

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  史界平 ,  陆建鑫 ,  张天浩 ,  虞小华 ,  蔡国平 ,  陈邦池

IPC: C07B41/08 ,  C07C205/58 ,  C07C201/12 ,  C07C317/44 ,  C07C315/04 ,  C07D213/79 ,  C07C53/08 ,  C07C51/285

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07B41/08 ,  C07C53/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07D213/60 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07C205/56 ,  C07C205/11 ,  C07C255/41

Abstract: 本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是：化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下：其中，R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氢；R2为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、烷巯基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、醛基、羧基、硝基，烷基，氢；R3为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、羧基、硝基。本发明的有益效果主要体现在:原料廉价易得，工艺安全，收率高，产品质量好，利于工业化生产。