公开(公告)号：CN105384640A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510705357.4

申请日：2015-10-26

Applicant: 安徽广信农化股份有限公司

Inventor： 过学军 ,  胡安胜 ,  吴建平 ,  高焰兵 ,  戴玉婷 ,  张军 ,  刘长庆 ,  徐小兵 ,  黄显超 ,  朱张

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C01B31/28

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明提供了一种对硝基苯甲酰氯的尾气处理工艺，其步骤如下：将反应釜内添加甲苯溶液，向反应釜内充入光气，且同时继续通入光气；向反应釜内滴加对硝基苯甲酸，边滴加边搅拌；将溶液通入氮气进行一次赶气；将通过一次赶气的通过分子筛进行干燥；将干燥后的气体通入到回收釜内，并向回收釜内通入氯气，同时在回收釜内设置活性炭层，且干燥后的气体与氯气混合后经过活性炭层；向回收釜中通入氮气进行二次赶气，然后将二次赶气的气体经过甲苯或苯溶液进行萃取光气；将萃取后的气体通入到NaOH溶液中即可。本发明采用上述工艺，能够将反应产生的尾气一氧化碳等尾气进行再次反应生成光气进行回收。

公开(公告)号：CN105367390A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510837246.9

申请日：2015-11-25

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 王炜 ,  伊可拉斯·可汗 ,  阿玛·敕提波依纳 ,  盛文兵 ,  江星明 ,  彭彩云 ,  李斌 ,  黄建华 ,  翦雨青 ,  蔡雄

IPC: C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35

CPC classification number: C07C41/30 ,  C07C201/12 ,  C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C205/35

Abstract: 本发明涉及一种合成紫檀芪及其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：以肉桂酸衍生物为原料，在Cs催化条件下与Cu+反应生成中间体苯乙烯基铜，所述中间体在Pd催化条件下与3,5-二甲氧基溴苯进行Heck脱羧偶联反应，生成紫檀芪及其衍生物。本发明提供的方法步骤简单，产率高，适于紫檀芪及其衍生物的大规模合成。

公开(公告)号：CN105363318A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510692504.9

申请日：2015-10-20

Applicant: 安徽广信农化股份有限公司

Inventor： 过学军 ,  胡安胜 ,  吴建平 ,  高焰兵 ,  戴玉婷 ,  张军 ,  刘长庆 ,  徐小兵 ,  黄显超 ,  朱张

IPC: B01D53/14 ,  B01D53/26 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12

CPC classification number: B01D53/14 ,  B01D53/265 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明提供了一种敌草隆中间体生产尾气处理工艺，其步骤如下：先将向催化剂无水三氯化铁粉碎至微末状态转移至反应釜内，反应釜中滴加熔融状态的对硝基氯苯，且同时向反应釜内通入氯气；再向前述的反应釜内通入氮气进行一次赶气；再将前述中的尾气冷却，通过无水硫酸铜；再将前述尾气通入到四氯化碳溶液中；再将前述气体进行二次冷却，且二次冷却后的气体再次通过无水硫酸铜；再将前述中尾气输送到收集罐中，静置；最后将前述中静置后的气体下部份气体抽出进行燃烧炉燃烧即可。本发明上述生产工艺，可以将3,4-二氯苯胺生产中的尾气彻底清除，达到排放标准，且长期排放的排放量也不会造成环境的污染，因此节省了成本。

公开(公告)号：CN105348108A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510892714.2

申请日：2015-12-08

Applicant: 浙江优创材料科技股份有限公司

Inventor： 任志龙 ,  朱晓东 ,  施根祥

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  B01J29/08

CPC classification number: C07C201/12 ,  B01J29/084 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及一种二甲氨基苯甲酸乙酯中间体对硝基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：（1）将对硝基苯甲酸和乙醇加入到溶解釜中，溶解后用计量泵打入到预先装好HY型固体酸催化剂，控制好温度的固定床反应器中；（2）通过固定床反应后的物料含量达到指标后，打入脱溶釜中，脱溶后，碱洗水洗、降温分散、离心、干燥得到产品。本发明采用了超强固体酸作为催化剂，用固定床位反应器进行连续酯化的制备方法得到目标产物，解决了现有工业化生产中产生大量废酸、高盐废水的问题，大大减少了废水的排放。

公开(公告)号：CN105294413A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510594861.1

申请日：2015-09-17

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张国富 ,  李莎莎 ,  丁成荣 ,  张贵华 ,  谢晓强 ,  雷杰

IPC: C07C45/38 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C45/39 ,  C07C49/76 ,  C07C49/807 ,  C07C49/217 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07D333/22 ,  C07D213/48

CPC classification number: C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C47/232 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/217 ,  C07C49/76 ,  C07C49/807 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明提供了一种铁盐催化醇氧化制备醛/酮的方法：将底物式(I)所示化合物、催化剂铁盐、助催化剂TEMPO、氨基酸配体和溶剂混合后，在氧气或空气气氛中回流搅拌1～60h，之后反应液经后处理得到产物式(II)所示化合物；本发明使用廉价易得，且对环境友好的铁盐作为催化剂；使用自然界中资源丰富，廉价易得且易于修饰的氨基酸作为配体；反应底物适用性广，一级苄醇、二级苄醇、烯丙醇以及杂环芳醇等采用本发明氧化体系均可以高收率地转化成相应的醛(酮)。

公开(公告)号：CN105218378A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510634377.7

申请日：2009-06-22

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： V·迈瓦尔德 ,  S·P·斯密特 ,  K·维斯尔-斯托尔 ,  J·施密特-来托夫 ,  A·G·阿尔滕霍夫 ,  M·凯尔

IPC: C07C205/11 ,  C07C201/12 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07C205/11 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的取代联苯的方法，其中R1为硝基或氨基，R2为氰基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷硫基，n为0-3且R3为氢、氰基或卤素，该方法的特征在于使式(II)的卤代苯(其中Hal为氯或溴)在碱以及由钯和式(III)的双齿磷配体(其中Ar为任选取代的苯基且R4和R5各自为C1-C8烷基或C3-C6环烷基或一起形成可以任选带有C1-C6烷基取代基的2-7员桥)组成的钯催化剂存在下在溶剂或稀释剂中与苯基硼酸(IVa)、二苯基次硼酸(IVb)或(IVa)和(IVb)的混合物反应。

公开(公告)号：CN104513174B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201410809757.5

申请日：2014-12-24

Applicant: 浙江荣耀生物科技有限公司

Inventor： 石飞 ,  陈仁尔 ,  陈建华 ,  张娜

IPC: C07C233/65 ,  C07C231/02

CPC classification number: C07C231/02 ,  C01B17/94 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明公开了一种球痢灵生产过程中的废酸的循环利用工艺及装置，主要是在球痢灵生产过程中，经硝化反应过程后回收的废酸进行加热减压蒸馏，收集酸液A和蒸馏水A，将酸液A与新浓硫酸按比例混合，投入新的球痢灵硝化反应过程，将蒸馏水A放入稀释锅用于稀释硝化过程生产的料液；本发明实现了球痢灵生产过程中产生废酸的循环利用，避免了废酸直接排放；实现了对水资源的循环利用，减少了水资源浪费，极大地降低了球痢灵生产过程中废水的排放，既节约生产成本，又降低了环境压力，该方法分离过程简单，回收方法可行，收率高，易操作，对于保护环境具有重要意义。

公开(公告)号：CN105152888A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510352124.0

申请日：2015-06-24

Applicant: 丽水学院

Inventor： 严国兵 ,  王良贵 ,  吴香梅 ,  沈旭茜 ,  曹晰晗 ,  潘伟翔

IPC: C07C45/72 ,  C07C49/807 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D307/46

CPC classification number: C07C45/72 ,  C07C201/12 ,  C07D307/46 ,  C07C49/807 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种1,3-二羰基化合物合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明的方法具体包括如下步骤：①向耐压反应管中加入丙酮、芳香醛、过氧叔丁醇，过氧叔丁醚，四丁基碘化铵、对甲基苯磺酸，拧紧反应管的塞子，在120oC油浴中磁力搅拌反应24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为5：1~50：1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品。本发明在医药、农药、染料、化学试剂及高分子助剂等诸多领域有着广泛的应用。本发明具有成本低、操作简单、收率高等优点，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN105130772A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510454725.2

申请日：2015-07-29

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 姜宇华 ,  何永利 ,  陈佳 ,  李勇 ,  宋春翠

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/813

CPC classification number: C07C45/516 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C249/10 ,  C07C49/813 ,  C07C205/09 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明涉及一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法，包括依次进行的如下步骤：使对氯苯甲醇、亚硝酸钠、乙酸和浓盐酸进行反应，反应结束后经后处理得到化合物I；将化合物I和环丙基甲基酮在碱和溶剂的存在下进行缩合反应，反应结束后经后处理得到化合物II；将化合物II在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到化合物III；将化合物III在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到所述的1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮。本发明制备步骤简单，原料价廉易得，成本低，三废污染少，适合于工业化生产，并且产品收率和含量高。

公开(公告)号：CN103906728B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201280041195.3

申请日：2012-07-16

Applicant: 安格斯化学公司 ,  安格斯化学有限责任公司

Inventor： D·W·穆尔 ,  C·斯皮克 ,  J·D·古姆里

IPC: C07C45/55 ,  C07C47/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C45/55 ,  C07C213/02 ,  C07C213/06 ,  C07C215/08 ,  C07C205/15 ,  C07C47/04

Abstract: 本发明公开了制备叔氨基醇化合物的方法。所述方法包括在催化量的叔氨基醇化合物存在下，在羰基化合物和硝基烷之间的缩合步骤中使用过量的所述羰基化合物，并进行氢化/烷基化步骤以产生叔氨基醇。用于催化所述缩合步骤的叔氨基醇化合物优选是在所述氢化/烷基化步骤中产生的相同的叔氨基醇化合物。所述方法使用的步骤比常规方法少。