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公开(公告)号：CN118307441A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410423304.2
申请日：2024-04-09
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , B01J31/18 , B01J27/19 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开了一种连续法生产水杨腈的方法，属于水杨腈制备技术领域。将邻羟基苯甲酸甲酯、氨气通入装填有催化剂的固定床反应器中进行反应，粗产物经纯化后得到水杨腈；所述催化剂的制备包括以下步骤：取九水合硝酸铝、去离子水、磷酸溶液混合，焙烧，制前驱体；取乙酸钡、去离子水、前驱体混合浸渍，干燥，制载体；取九水偏硅酸钠、去离子水、乙酸乙酯、四水合七钼酸铵混合，得到二氧化硅凝胶；取所述载体均匀平铺，将二氧化硅凝胶滴加至载体表面，干燥，焙烧，即得所述催化剂；通过加入催化剂提高水杨腈选择性。
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公开(公告)号：CN118104647A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410237809.X
申请日：2024-03-01
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以异氰酸酯为中间体制备农药的方法，属于农药制备技术领域，具体包括以下步骤：准备重量份原料，改性异氰酸酯溶液600‑900份、赋形剂35‑50份、填料15‑35份、增效剂2‑7份、抗紫外剂1‑5份和辅助剂6‑12份；预混合阶段，按配方重量份称取原料，将改性异氰酸酯溶液、赋形剂和填料加入搅拌罐内混合反应，形成预混液；混合液制备阶段，将增效剂和抗紫外剂加入搅拌罐内的预混液中，搅拌均匀形成基础混合液。本发明通过对传统异氰酸酯进行改性，利用改性异氰酸酯为中间体制备农药，不仅改善农药产品的稳定性，而且还改善农药在植物表面或害虫体内的附着力和渗透力，提高农药的靶向性和持久性。
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公开(公告)号：CN117430227A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311542311.6
申请日：2023-11-20
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C02F1/58 , C02F1/66 , C02F1/00 , C02F103/36 , C02F101/38
Abstract: 一种高含量水杨腈制备用废液处理装置，属于废液处理技术领域，本发明中动力杆的外壁滑动连接有搅拌主体，内箱主体的内壁开设有活动槽，活动槽的内壁两侧分别设置有第一齿条与第二齿条，第一齿条与第二齿条之间设置有主动齿轮，第一齿条与第二齿条的上端固定连接有中接板，中接板的上端转动连接有中接杆，搅拌主体的下端开设有环形通道，通过搅拌主体上下往复滑动，使得搅拌主体的搅拌范围得到较大的提升，使得碱性溶液可快速与废液混合，解决了在处理水杨腈废液时还需添加碱性溶液中和废液，使得水杨腈沉淀下来便于后续处理，然而，在增加碱性溶液后，碱性溶液难以快速与废液混合，导致中和的速度较慢，废液处理的效率低下的问题。
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公开(公告)号：CN115888139A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211337882.1
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮除草剂高真空度减压脱溶釜及其方法，具体涉及脱溶釜领域，包括脱溶釜筒体、顶盖、支架、冷却箱和控制器，所述顶盖设置在脱溶釜筒体的顶部，支架设置在脱溶釜筒体的底端，所述冷却箱和控制器分别设置在脱溶釜筒体的两侧，所述脱溶釜筒体的内腔壁体中部设置有电热管。本发明首先通过设置的第二固定杆和固定环对转轴的顶端进行限位，并通过固定横杆和第一固定杆进一步对转轴进行限位支撑，提高转轴在脱溶釜筒体内部转动的稳定性，进而提高固定竖杆和搅拌板转动的稳定性，提高使用效果，同时通过设置的搅拌板和第二刮板以及其表面的小孔，可以提高混合搅拌的质量和效果，提高使用效果。
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公开(公告)号：CN109796413A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910068891.7
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/30
Abstract: 本发明公开了一种用于4,6-二氯嘧啶合成的三乙胺回收工艺，具体步骤如下：将4,6-二羟基嘧啶与供氯剂投入釜中，滴加三乙胺进行反应，将物料进行水解，再用乙醚进行溶解后过滤，滤饼进行水洗和碱洗，将物料再进行萃取，水层转移至废水槽，有机层进行蒸馏，先回收乙醚，再回收三乙胺；本发明从三乙胺参与反应到从反应后物料中将三乙胺进行回收，再将回收得到的三乙胺套用至4,6-二氯嘧啶的合成，再不损失或者极少损失三乙胺的前提下顺利完成了4,6-二氯嘧啶的合成，降低了合成4,6-二氯嘧啶的生产成本，提高了经济效益，回收的三乙胺纯度达到95％以上，回收的三乙胺的回收率达到96％以上，废水也进行了再回收，避免污染环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109748443A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910069845.9
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C02F9/10 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶合成的废液处理工艺，步骤如下：收集水洗釜废水调PH后蒸发、烘干得到晶体；收集精馏釜危废真空精馏，残留再热碱碱化，固体再酸化、热水洗涤后烘干；碱化废液酸化后离心、干燥、烘干再收集；本发明在将4,6-二氯嘧啶合成废液收集之后进行了调PH、蒸发、离心和烘干等操作，将废液中的有用成分及时进行收集，回收再利用，降低废液中有毒成分，避免对环境直接造成污染和破坏，降低了合成生产成本，提高了其经济效益，经检测排放时的废水中4,6-二羟基嘧啶含量≤0.01％，磷化物含量≤0.005％，氯离子含量≤0.001％，4,6-二氯嘧啶含量≤0.008％。
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公开(公告)号：CN109651262A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910068865.4
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/52 , C07D239/34
Abstract: 本发明公开了一种中间体制备嘧菌酯的合成方法，体步骤如下：反应釜内加入甲苯和水杨酰胺，通入光气反应，生成水杨腈半成品；真空下通入氮气赶气，物料经碱洗、酸化后转移至结晶釜中结晶得到水杨腈，将甲苯、(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、碱性助剂、催化剂4与水杨腈嘧菌酯合成釜内反应，反应结束后先水解后碱洗，再脱溶后结晶、离心，精馏并真空干燥得到嘧菌酯；本发明直接利用中间体合成嘧菌酯，简化了路径，优化了方法，减少了原料种类的使用，降低了杂质的生成，提高了嘧菌酯合成的纯度、收率，嘧菌酯的纯度提高到98％以上，收率提高到95％以上，溶剂含量≤0.1％，杂酯含量≤0.5％。
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公开(公告)号：CN109608405A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910069822.8
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，旨在提供一种能提高收率，实现清洁生产的嘧菌酯合成方法，其具体步骤如下：1).甲氧基苯并呋喃酮的合成；2).4,6-二氯嘧啶的合成；3).嘧菌酯的合成；本发明将嘧菌酯的合成分割为三个大步骤，从甲氧基苯并呋喃酮出发，与4,6-二氯嘧啶反应制备嘧菌酯，在每步合成中均保证产物的纯度和收率，进而保证最终产物嘧菌酯的纯度和收率，在合成时，将催化剂和溶剂进行回收再利用，将副产进行销售，降低了生产成本，提高了经济效益，而且生产过程中的有毒废料均进行处理，避免污染环境，产物的收率在90％以上，含量95％以上，经济效益好，实用性和推广性强。
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公开(公告)号：CN105294503B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510692537.3
申请日：2015-10-20
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C275/30 , C07C273/18
Abstract: 本发明提供了一种敌草隆的提纯工艺，其步骤如下：先将3，4‑二氯异氰酸苯酯甲苯液转移至反应釜内并向反应釜内滴加30％—40％的二甲胺水溶液；再将前述反应终点的溶液转移至一级脱溶剂塔；将一级脱溶剂塔升温；再将前述脱溶剂后的溶液从脱溶剂塔的底部转移至釜液槽内，静置分层，后过滤；再将前述过滤后的溶液转移至二级脱溶剂塔；再将前述中脱溶剂后的溶液转移至三级脱溶剂塔中；最后将前述中的三级脱溶剂塔的侧线采出敌草隆溶液，后将敌草隆溶液加水干燥即可。本发明采用上述生产工艺，可以将敌草隆生产过程中的溶剂大量地脱去，提高了敌草隆的纯度，且纯度为98.2％。
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公开(公告)号：CN107098812A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710250643.5
申请日：2017-04-17
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/11
CPC classification number: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/11
Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺，所述工艺方法的具体包括以下步骤：向反应釜内加入定量的氯苯、HBr水溶液，升温至40‑50℃同时滴加邻硝基甲苯及双氧水，保温5‑6小时，反应结束后转入到PH值调节釜内加氢氧化钠调节pH至中性，转入到萃取釜内静置分层，萃取出有机相即邻硝基苄溴氯苯溶液，本发明能够将吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴在初步反应结束后能够有效回收溶剂，节约了合成成本，提高了经济效益，优化了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计，满足了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计的要求。
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