公开(公告)号：US2702801A

公开(公告)日：1955-02-22

申请号：US42451154

申请日：1954-04-20

Applicant: DU PONT

Inventor： GUY DONARUMA LORRAINE ,  HUBER MELVIN L

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D201/02

公开(公告)号：EP3452446A1

公开(公告)日：2019-03-13

申请号：EP17721580.3

申请日：2017-04-26

Applicant: Bayer CropScience Aktiengesellschaft

Inventor： FARIDA, Taraneh ,  LITTMANN, Martin ,  WARSITZ, Rafael ,  ESSER, Michael ,  SCHNATTERER, Albert

IPC: C07D201/02 ,  C07D207/38

公开(公告)号：EP2148856B1

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：EP08725798.6

申请日：2008-02-20

Applicant: Board of Trustees of Michigan State University

Inventor： FROST, John W.

IPC: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

公开(公告)号：EP2210875A1

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：EP10004431.2

申请日：2002-06-17

Applicant: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

Inventor： Werpy, Todd A. ,  Frye, John G Jr. ,  Wang, Yong ,  Zacher, Alan H.

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/267

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

Abstract: The present invention provides methods for making N-methylpyrrolidine and analogous compounds via hydrogenation. Novel catalysts for this process, and novel conditions/yields are also described. Other process improvements may include extraction and hydrolysis steps. Some preferred reactions take place in the aqueous phase. Starting materials for making N-methylpyrrolidine may include succinic acid, N-methylsuccinimide, and their analogs.

Abstract translation: 本发明提供通过氢化制备N-甲基吡咯烷和类似化合物的方法。 还描述了用于该方法的新型催化剂和新的条件/收率。 其他工艺改进可以包括提取和水解步骤。 一些优选的反应发生在水相中。 用于制备N-甲基吡咯烷的原料可包括琥珀酸，N-甲基琥珀酰亚胺及其类似物。

公开(公告)号：EP1339665A1

公开(公告)日：2003-09-03

申请号：EP01986670.6

申请日：2001-10-09

Applicant: Nicox S.A.

Inventor： DEL SOLDATO, Piero ,  BENEDINI, Francesca ,  ANTOGNAZZA, Patrizia

IPC: C07C203/04 ,  C07C233/54 ,  C07C323/60 ,  C07D201/02 ,  C07C317/46 ,  A61K31/21 ,  C07D213/34 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/30 ,  A61K31/21 ,  A61K31/44 ,  C07C203/04 ,  C07C233/25 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60

Abstract: Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X1-L-(W)p-NO2 wherein A contains the radical of a drug, X1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR1c wherein R1c is H or a C1-C5 linear or branched alkyl.

公开(公告)号：EP0545150B1

公开(公告)日：1999-06-30

申请号：EP92119690.3

申请日：1992-11-19

Applicant: BASF Aktiengesellschaft

Inventor： Weyer, Hans-Jürgen, Dr. ,  Fischer, Rolf, Dr.

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/267 ,  C07C209/64

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/267

公开(公告)号：EP0639565A1

公开(公告)日：1995-02-22

申请号：EP94202334.2

申请日：1994-08-17

Applicant: DSM N.V.

Inventor： Thomissen, Petrus Josef-Hubertus

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/04 ,  C07D227/087

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: The invention relates to a process for preparing a lactam from an alicyclic ketoxime in the presence of a lactim-O-sulphonic acid and a solvent, the reaction being carried out in the presence of an acid cation exchanger. The invention relates in particular to a process in which the alicyclic ketoxime is represented by the following general formula:

where R is a linear or branched alkylidene group containing from 3 to 20 carbon atoms.

Abstract translation: 本发明涉及一种在乳酰胺-O-磺酸和溶剂存在下由脂环酮肟制备内酰胺的方法，该反应在酸性阳离子交换剂存在下进行。 本发明特别涉及其中脂环族酮肟由以下通式表示的方法：其中R是含有3至20个碳原子的直链或支链亚烷基。

公开(公告)号：EP0602515A1

公开(公告)日：1994-06-22

申请号：EP93119734.7

申请日：1993-12-08

Applicant: BASF Aktiengesellschaft

Inventor： Fischer, Rolf, Dr. ,  Pinkos, Rolf, Dr.

IPC: C07D307/32 ,  C07D207/26 ,  C07D201/02

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07D207/267 ,  C07D307/33 ,  C07D315/00

Abstract: Verfahren zur Herstellung von 5-Ringheterocyclen der allgemeinen Formel I

in der

R¹ Methyl oder Hydroxyethyl,
R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶ Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₂- bis C₁₂-Alkenyl, Aryl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy, Halogen, C₂- bis C₂₀-Alkoxycarbonyl-alkyl, C₂-bis C₂₀-Alkylcarbonyloxy, Formyl, C₂- bis C₂₀-Formylalkyl, Benzoyl, -CH (OR³) (OR⁵) oder R³ und R⁵ gemeinsam eine gegebenenfalls ein- bis fünffach durch R⁴ substituierte C₂- bis C₇-Alkylenkette oder eine gegebenenfalls ein- bis vierfach durch R⁴ substituierte =CH-CH=CH-CH= Einheit,
X Sauerstoff oder N-R⁴
bedeuten, indem man 5-Ringheterocyclen der allgemeinen Formel II

in denen R² R³, R⁴, R⁵, R⁶ und X die obengenannte Bedeutung haben und Y Wasserstoff, Acetyl oder C₂- bis C₂₀-Alkoxycarbonyl bedeutet, mit Dimethyl- oder Ethylencarbonat in Gegenwart einer stickstoffhaltigen Base bei Temperaturen von 50 bis 300°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar umsetzt.

Abstract translation: 制备通式Ⅰ的5元杂环的方法，其中R 1是甲基或羟乙基，R 2，R 3，R 4，R 5和R 5， C 1 -C 12烷基，C 2〜C 12链烯基，芳基，C 3〜C 8环烷基，C 1〜C 12烷氧基，卤素，C 2〜C 20烷氧基羰基烷基，C 2〜C 20 - 烷基羰基氧基，甲酰基，C 2 -C 20甲酰基烷基，苯甲酰基，-CH（OR 3）（OR 5）或R 3和R 5一起是C 2至C 7亚烷基链， 任选被R 4或a = CH-CH = CH-CH =被R 4单取代至四取代的单元单取代至五取代，且X为氧或NR 4时，通过使5-元杂环 其中R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和X具有上述含义的通式II ，Y是氢，乙酰基或C 2 -C 20 - 烷氧基羰基与碳酸二甲酯或碳酸亚乙酯在含氮碱的存在下在50-300℃的温度和0.01至50巴的压力下反应。

公开(公告)号：JP2020114227A

公开(公告)日：2020-07-30

申请号：JP2020049007

申请日：2020-03-19

Applicant: ズィモケム インコーポレイテッド ,  ZYMOCHEM INC.

Inventor： チョカワラ、ハーシャル

IPC: C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P5/02 ,  C12P7/04 ,  C12P7/18 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P7/44 ,  C12P13/02 ,  C12P17/00 ,  C12P17/06 ,  C12P17/12 ,  C07D223/10 ,  C07D201/02 ,  C07D313/04 ,  C07C229/08 ,  C07C227/40 ,  C12N1/15

Abstract: 【課題】工業的に有用なアルコール、アミン、ラクトン、ラクタムおよび酸、7〜25炭素長の直鎖脂肪酸および直鎖脂肪アルコール、6〜24炭素長の直鎖アルカンおよび直鎖α−アルケンの組成物およびそれらを調製する方法の提供。 【解決手段】アジピン酸経路酵素、6−アミノヘキサン酸経路酵素、ε−カプロラクタム経路酵素、6−ヒドロキシヘキサン酸経路酵素、カプロラクトン経路酵素、1,6−ヘキサンジオール経路酵素、HMDA経路酵素、1−ヘキサノール経路酵素または3−オキソ−プロピオン酸経路酵素の群からの酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を含む天然に存在しない微生物生物。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2019515934A

公开(公告)日：2019-06-13

申请号：JP2018557319

申请日：2017-04-26

IPC: C07D201/02 ,  B01J31/02 ,  C07D209/54

Abstract: 本発明は、シス−アルコキシ置換スピロ環式1−H−ピロリジン−2,4−ジオン誘導体の新規な製造方法および本発明の方法に使用される新規な中間体または出発化合物に関する。