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公开(公告)号：JP2020169946A
公开(公告)日：2020-10-15
申请号：JP2019072687
申请日：2019-04-05
Applicant: 浜松ホトニクス株式会社
Abstract: 【課題】波長分散を簡易な構成によって測定可能な分散測定装置、パルス光源、分散測定方法、および分散補償方法を提供する。 【解決手段】分散測定装置1Aは、パルス形成部3、相関光学系4、光検出部5、及び演算部6を備える。パルス形成部3は、パルスレーザ光源2から出力された被測定光パルスPaから、互いに時間差を有し中心波長が互いに異なる複数の光パルスを含む光パルス列Pbを形成する。相関光学系4は、パルス形成部3から出力された光パルス列Pbを受け、光パルス列Pbの相互相関又は自己相関を含む相関光Pcを出力する。光検出部5は、相関光学系4から出力された相関光Pcの時間波形を検出する。演算部6は、相関光Pcの時間波形の特徴量に基づいて、パルスレーザ光源2の波長分散量を推定する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP4707653B2
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：JP2006510020
申请日：2004-04-14
Applicant: デューク ユニバーシティ
Inventor： ジェイ． ブレイディー デイビッド , イー． サリバン マイケル
CPC classification number: G01J3/36 , G01J3/02 , G01J3/0205 , G01J3/0256 , G01J3/26 , G01J3/4531
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公开(公告)号：JP4044181B2
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：JP24868997
申请日：1997-09-12
Applicant: ヴァリアン オーストラリア プロプライアトリー リミテッド
Inventor： カーベロ ロウル
CPC classification number: G01J3/453 , G01J2003/2866
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公开(公告)号：JP4021016B2
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：JP27737497
申请日：1997-10-09
Applicant: パーキン−エルマー リミテッド
Inventor： ターナー アンドリュー , フォースター マイケル , エー ホウルト ロバート
CPC classification number: G01J3/453
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265.发明专利
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Patent Agency Ranking266.发明专利
公开(公告)号：JP2005500526A
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：JP2003521301
申请日：2002-06-17
Applicant: アトナシェフ、ヴィターリー
Inventor： アトナシェフ、アレクセイ , アトナシェフ、ヴィターリー , アトナシェフ、パーヴェル , ボヤルチェンコフ、アレクセイ
CPC classification number: G01J3/02 , G01J3/0205 , G01J3/2803 , G01J3/453
Abstract: 本発明の方法は、定常光波の干渉縞のシステムが、光素子を含む周期系上に、上記システムの画像を投影させることによって空間周波数の信号の形式で記録されることを特徴とする。 光素子から受信された電気信号は、周期系における上記光素子の位置に関してその関数の形式で記録され、且つ解析される。 本発明の分光測定方法は、光共役要素、即ち、放射光源、反射ミラー、１つ若しくは２つの半透明の薄膜感光層、光素子を備えた周期系、ビームスプリッタ要素、及び分光解析器、から構成される干渉計を用いて実行される。 本発明の分光測定方法と、該方法を実行するための干渉計により、光波の測定精度を２倍乃至５倍に向上させ、広範なスペクトル域にわたって光放射を測定することが可能になる。
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公开(公告)号：JP3280035B2
公开(公告)日：2002-04-30
申请号：JP52225997
申请日：1996-12-10
IPC: G01B11/00 , A61B3/00 , A61B3/12 , A61B5/00 , A61B10/00 , C12Q1/68 , G01J3/02 , G01J3/12 , G01J3/26 , G01J3/28 , G01J3/44 , G01J3/443 , G01J3/45 , G01J3/453 , G01N21/27 , G01N21/64 , G01N33/48 , G01N33/483 , G01N33/50 , G01N33/569 , G01N33/58 , G02B21/36 , G06K9/00 , G06K9/76
Abstract: A method of in situ analysis of a biological sample comprising the steps of (a) staining the biological sample with N stains of which a first stain is selected from the group consisting of a first immunohistochemical stain, a first histological stain and a first DNA ploidy stain, and a second stain is selected from the group consisting of a second immunohistochemical stain, a second histological stain and a second DNA ploidy stain, with provisions that N is an integer greater than three and further that (i) if the first stain is the first immunohistochemical stain then the second stain is either the second histological stain or the second DNA ploidy stain; (ii) if the first stain is the first histological stain then the second stain is either the second immunohistochemical stain or the second DNA ploidy stain; whereas (iii) if the first stain is the first DNA ploidy stain then the second stain is either the second immunohistochemical stain or the second histological stain; and (b) using a spectral data collection device for collecting spectral data from the biological sample, the spectral data collection device and the N stains are selected such that a spectral component associated with each of the N stains is collectable.
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