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公开(公告)号：CN101250584B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810019862.3
申请日：2008-03-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种识别显著差异表达基因集合的方法，它包括以下步骤：(1)设置和输入数据；(2)将基因归属至各个基因集合；(3)检查每一个基因集合中基因的个数是否大于设置中定义的个数，如果结果为否，则抛弃此基因集合；(4)计算每一个基因集合的表达变化指数；(5)将整张芯片上所有基因作为背景基因，计算背景基因集合的表达变化指数；(6)从背景基因中随机抽样，检验各基因集合E值的显著性；(7)根据设定的E值和p值的阈值，输出符合阈值要求的基因集合作为识别结果。本发明方法对大基因集合识别效果优良，保证了在较少检测次数的情况下有较高的准确率，大大提高了基因表达值在实际应用中的价值。
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公开(公告)号：CN101590071B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032955.4
申请日：2009-06-09
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator-1，PGC-1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC-1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。
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公开(公告)号：CN101669934A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910184185.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种四羟基酮芒果苷元(norathyriol)，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性测定、改善胰岛素抵抗作用及在治疗PTP1B相关疾病药物中的应用。通过体外酶抑实验证明，本发明证实芒果苷元是重组人源蛋白酪氨酸磷酸酶1B的竞争型抑制剂，IC 50 值为9.2μM；芒果苷元可使C57BL/6正常小鼠、ob/ob糖尿病模型小鼠对胰岛素的敏感性明显改善，降低实验动物血糖。说明芒果苷元是PTP1B的新型抑制剂，可作为潜在的先导化合物，在制备治疗胰岛素抵抗相关抗糖尿病和肥胖症等代谢综合征、肿瘤和其他与PTP1B相关疾病的药物中应用。
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公开(公告)号：CN100469376C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200510022659.8
申请日：2005-12-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/744 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于分子内分泌学和细胞生物学技术领域，是具体涉及用栀子提取物体外培养小鼠胰岛细胞，通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2)的表达，从而刺激胰岛素分泌的方法。本发明将栀子经过水煎煮，大孔树脂萃取，乙醇稀释以及减压冻干，得到浓缩提取物。用该提取物培养小鼠胰岛细胞，能显著刺激野生型胰岛细胞的胰岛素分泌量，但对UCP2表达缺失的胰岛细胞没有此种效应。本发明阐明了栀子提取物通过特异性抑制UCP2蛋白的表达，提高胰岛素分泌的重要生物学现象，揭示了栀子治疗糖尿病的分子机制：为中医治疗II型糖尿病提供了现代分子生物学的理论依据。
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公开(公告)号：CN101368213A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810196776.X
申请日：2008-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/706
Abstract: 血清微小核糖核酸试剂盒及其在乙型肝炎早期诊断中的应用属于生物技术制药技术领域。本发明提供一种用于评价正常人、乙肝携带者和乙肝患者生理和/或病理状态的微小核糖核酸的组合，所述组合包含正常人、乙肝携带者和乙肝患者血清/血浆中存在差异表达的全部微小核糖核酸，由此制备了一种能用于乙肝早期诊断的诊断试剂盒。所述组合、方法能够用于乙型肝炎的早期检测及指导治疗，该组合、方法具有高特异性、高效性、高灵敏度、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101280308A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810108519.6
申请日：2008-05-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及七鳃鳗解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆。本发明应用简并引物和3′，5′－RACE首次从七鳃鳗中克隆了UCP基因，该基因具有解偶联功能。UCP与机体的代谢相关。七鳃鳗是原口纲动物，在演化中占有重要地位。因此，了解UCP的功能，对我们认识和了解生物代谢功能的演化规律具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101063671A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710020575.X
申请日：2007-03-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种气相色谱法测定人血清棕榈酸和油酸浓度比的方法及在肥胖人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)快速诊断中的应用，包括将人血清样品衍生化处理后，用气相色谱仪测定其中(游离的)棕榈酸(PA)和油酸(OA)浓度的比例，并根据比例诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病。
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公开(公告)号：CN101058810A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710021601.0
申请日：2007-04-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/12 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及文昌鱼解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆及功能研究。本发明应用简并引物和3’，5’－RACE首次从文昌鱼中克隆了解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)基因。它广泛表达于肌肉、肠道和鳃等组织。低温(8℃和10℃)处理第三日可使UCP表达增高，表明它参与低温条件下的体温调节；饥饿14日UCP表达明显降低，表明它参与能量代谢的调节。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤等。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1884554A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610085445.X
申请日：2006-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生制药技术领域，所述构建含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B－Bikunin所表达的产物为带有Myc和组氨酸标签的融合蛋白。本发明应用RT－PCR方法，从人肝细胞系L02扩增Bikunin，将其克隆于pMD18－T SimpleVector中构建pMD18－T－Bikunin，经酶切、PCR及测序鉴定后，将Bikunin亚克隆至真核表达载体pSecTag 2B中，经酶切及PCR鉴定，证明构建成功含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B－Bikunin。用磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞，24小时后，Western blot检测浓缩25倍的细胞培养上清，证明有融合蛋白的表达。该蛋白作为生物制剂可用于肿瘤转移的治疗。
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公开(公告)号：CN119517163A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411511083.0
申请日：2024-10-28
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了一种用于靶向KRAS基因突变位点的siRNA确定方法及装置，该方法包括：建立KRAS基因突变位点数据库；获取siRNA靶点数据库；基于KRAS基因突变位点数据库，提取突变特征，并基于siRNA靶点数据库，提取siRNA特征；基于突变特征、siRNA特征训练机器学习模型，获得siRNA预测模型，siRNA预测模型用于预测KRAS基因对应的KRAS基因突变位点，还用于预测KRAS基因突变位点对应的初始siRNA靶点；验证初始siRNA靶点，确定KRAS基因突变位点对应的目标siRNA靶点。本发明将人工智能算法与RNA干扰技术结合，精准高效计算所有突变位点，并设计出特异性强，且能够精确靶向KRAS突变位点的siRNA序列。
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