公开(公告)号：CN101798586A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200910263736.7

申请日：2004-07-27

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  梶原康宏

Inventor： 梶原康宏 ,  深江一博

IPC: C12P21/02 ,  C07K16/00

CPC classification number: C07H13/00 ,  A61K47/549

Abstract: 本发明提供糖肽的制造方法，其特征是：具有同时进行的步骤(a)和(b)：(a)通过从肽切断糖链的还原末端的糖水解酶将糖肽的糖从氨基酸上切下，以及(b)结合式(1)表示的氨基化复合型糖链衍生物；式中，R1表示-NH-(CO)-CH2X、-NH-(CO)-(CH2)b-CH2X、-NH-(CO)a-(CH2)b-CO2H、或-NH-(CO)a-(CH2)b-CHO，X表示卤素原子，a为0或1，b表示1～4的整数，R2和R3相同或不同，分别是氢原子或式(2)～(5)表示的基团之一，但是R2和R3都是氢原子或式(5)的情况，R2或R3是氢原子，另一个R2或R3为式(5)的情况除外。

公开(公告)号：CN100500694C

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200480017447.4

申请日：2004-06-29

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  梶原康宏

Inventor： 梶原康宏 ,  前田广景 ,  深江一博

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/738 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K31/738 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明涉及二唾液酸十一糖链天冬酰胺-脂肪酸酰胺、含有其的药物以及含有二唾液酸十一糖链天冬酰胺的药物。

公开(公告)号：CN101437836A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200780015833.3

申请日：2007-03-28

Applicant: 大塚化学株式会社

Inventor： 梶原康宏 ,  山本直毅 ,  南部由利 ,  深江一博 ,  朝井洋明

IPC: C07K1/113 ,  C07K1/04

CPC classification number: C07K14/001 ,  C07K1/04 ,  C07K1/042 ,  C07K9/00

Abstract: 本发明提供一种肽的硫酯化合物的制造方法，其特征在于，(A)将用式(1)表示的连接体修饰的树脂用作固相，通过固相合成法形成肽，(B)用选自稀盐酸、稀硫酸、甲酸及乙酸中的至少一种酸切断固相与肽之间的键，制造在C末端具有羧基的肽，(C)在溶剂中，在缩合剂的存在下，使硫醇化合物在－100～0℃下反应。式(1)中，R1表示C1－4烷基，R2表示氢原子、C1－4烷氧基。n表示1～4的整数。

公开(公告)号：CN100378128C

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN200380107568.3

申请日：2003-12-26

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  梶原康宏

Inventor： 梶原康宏 ,  掛樋一晃 ,  深江一博

IPC: C08B37/00 ,  B01J20/281

Abstract: 式(1)所示的天冬酰胺的氨基氮被脂溶性的保护基、生物素基或FITC基改性的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、在该3支链型糖链天冬酰胺衍生物的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N-乙酰葡糖胺上至少含有1个以上的岩藻糖的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、它们的糖链天冬酰胺以及糖链。[式中，Q表示脂溶性的保护基、生物素基或FITC基。]

公开(公告)号：CN100344635C

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200510112615.4

申请日：2003-07-22

Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 ,  大塚化学株式会社

Inventor： 冯胜昔 ,  龟山丰 ,  黄伟东 ,  深江一博 ,  李葵英 ,  刘晓红

IPC: C07D501/34 ,  B01D9/00

Abstract: 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯以相应的X-射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解，非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。

公开(公告)号：CN1809594A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200480017447.4

申请日：2004-06-29

Applicant: 大塚化学株式会社 ,  梶原康宏

Inventor： 梶原康宏 ,  前田广景 ,  深江一博

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/738 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K31/738 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明涉及二唾液酸十一糖链天冬酰胺－脂肪酸酰胺、含有其的药物以及含有二唾液酸十一糖链天冬酰胺的药物。

公开(公告)号：CN1261438C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN02134421.3

申请日：2002-07-22

Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 ,  大塚化学株式会社

Inventor： 冯胜昔 ,  龟山丰 ,  深江一博 ,  黄伟东

IPC: C07D501/18 ,  C07D501/04

Abstract: 本发明涉及7-氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸双盐酸盐二水合物晶体及其制造方法，它公开了这种晶体的X-衍射图，以及在含有7-氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸的浓盐酸溶液中和酮类试剂中结晶的制造方法。本发明的晶体能在经济条件下贮存相对长时间，其稳定性好，以及制造这种稳定晶体的方法易操作，成本低，安全性好。