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公开(公告)号：CN1829742A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480021425.5
申请日：2004-07-27
CPC classification number: C07H13/00 , A61K47/549
Abstract: 式(1)表示的氨基化复合型糖链衍生物。式中，R1表示－NH－(CO)－CH2X－、－NH－(CO)－(CH2)b－CH2X、异硫氰酸酯基、－NH－(CO)a－(CH2)b－CO2H、－NH－(CO)a－(CH2)b－CHO。X表示卤素原子，a为0或1，b表示1～4的整数。R2和R3是氢原子、说明书中式(2)～(5)表示的基团，可以相同，也可以不同。但是R2和R3都是氢或式(5)时，R2或R3是氢原子、另一个R2或R3为式(5)的情况除外。
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公开(公告)号：CN1763045A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510112615.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/34 , B01D9/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7－苯乙酰氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7－苯乙酰氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯以相应的X－射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7－苯乙酰氨基－3－卤甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解，非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。
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公开(公告)号：CN102015761A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200880025394.9
申请日：2008-06-17
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07K14/605 , A61K38/00 , A61P3/10
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及附加糖链的GLP-1肽，所述附加糖链的GLP-1肽与GLP-1相比，血中半衰期长，且优选显示高的血糖值抑制活性。本发明涉及一种具有GLP-1活性的附加糖链的GLP-1肽，其特征在于，在(a)GLP-1；(b)GLP-1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的肽；或(c)GLP-1的类似物中，至少1个氨基酸被附加糖链的氨基酸取代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1829742B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200480021425.5
申请日：2004-07-27
CPC classification number: C07H13/00 , A61K47/549
Abstract: 式(1)表示的氨基化复合型糖链衍生物。(1)[式中，R1表示-NH-(CO)-CH2X-、-NH-(CO)-(CH2)b-CH2X、异硫氰酸酯基、-NH-(CO)a-(CH2)b-CO2H、-NH-(CO)a-(CH2)b-CHO。X表示卤素原子，a为0或1，b表示1～4的整数。R2和R3是氢原子、说明书中式(2)～(5)表示的基团，可以相同，也可以不同。但是R2和R3都是氢或式(5)时，R2或R3是氢原子、另一个R2或R3为式(5)的情况除外]。
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公开(公告)号：CN100503616C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510102730.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48
Abstract: 本发明涉及7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的制备方法。在有机溶剂存在下，以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，其与吡啶和/或碘化物反应，生成7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯。与已有技术相比，该方法简化了工艺过程，易操作；在反应完成后，用溶剂重结晶的方法，可以获得纯度高、稳定性好的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体；成本低，安全性好，非常有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1241928C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN03146092.5
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/42 , C07D501/04
Abstract: 本发明涉及两种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。两种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯均以相应的X-射线衍射图表征；这两种晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用不同的溶剂使晶体析出。这两种晶体可长时间稳定存在，不易分解，非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。
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公开(公告)号：CN1732186A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107568.3
申请日：2003-12-26
IPC: C08B37/00 , B01J20/281
Abstract: 式(1)所示的天冬酰胺的氨基氮被脂溶性的保护基、生物素基或FITC基改性的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、在该3支链型糖链天冬酰胺衍生物的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N－乙酰葡糖胺上至少含有1个以上的岩藻糖的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、它们的糖链天冬酰胺以及糖链。式中（如上式），Q表示脂溶性的保护基、生物素基或FITC基。
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公开(公告)号：CN102850442A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210309448.2
申请日：2008-07-30
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07K9/00
CPC classification number: C07K1/1133 , C07K1/04 , C07K1/1077 , C07K5/1008 , C07K7/06 , C07K9/00 , C07K14/001 , C07K14/4727
Abstract: 本发明提供糖肽，所述糖肽为含有由以下式：-糖Asn-X-Y-（式中，糖Asn为加成了糖链的天冬酰胺，X为除脯氨酸以外的任意的氨基酸残基，Y为由式（2）表示的苏氨酸衍生物A残基）表示的结构的糖肽。
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