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公开(公告)号：CN103012321B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210533861.7
申请日：2012-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明提供一种二氯丙醇合成环氧氯丙烷的方法及其系统，克服了蒸汽直接加热汽提皂化法产生大量废水的不足，方法步骤如下：采用间接加热循环喷射皂化反应器，将二氯醇、碱及循环皂化液，经外循环泵进入釜体，进行环化反应生成环氧氯丙烷，所生成的环氧氯丙烷从釜体顶部与水形成共沸物瞬时蒸出，冷凝后进入油水分离器，油层即为粗环氧氯丙烷，水层部分回流皂化反应器、部分进入水相气提塔，从汽提塔顶部流出的环氧氯丙烷与皂化液换热而冷凝，冷凝后回流进入油水分离器从而回收水相中的环氧氯丙烷，除去环氧氯丙烷的汽提塔残液，一部分用于配制碱液、一部分排放，釜体内所生成的盐泥从皂化反应器底部沉降至甩滤机，滤渣为回收盐，滤液即为皂化废液。
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公开(公告)号：CN103274940B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310178961.7
申请日：2013-05-14
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明属于一种季戊四醇丙烯酸酯及衍生物的制备方法，其方法是:用化学键联的固体酸催化剂，催化季戊四醇（或双季戊四醇）与丙烯酸、在溶剂及阻聚剂存在下，进行回流脱水酯化反应。反应结束后，过滤回收化学键联固体酸催化剂，接着用固体碱性吸附剂和脱色剂对产物进行处理。最后，经减压过滤得到季戊四醇（或双季戊四醇）丙烯酸酯。本发明的工艺简单，产品收率高、质量好，生产过程无废水排放，催化剂循环使用。
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公开(公告)号：CN102617514B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210060543.3
申请日：2012-03-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/08 , C07D301/26 , C01B25/30 , C01B25/32
Abstract: 本发明一种从甘油合成环氧氯丙烷的清洁工艺，属于环氧氯丙烷技术领域。利用POCl3水解产生HCl气体和稀磷酸，将POCl3水解所产生的稀磷酸浓缩为浓磷酸。将所产生的HCl气体用于氯化甘油产生二氯甘油，并副产水。生成的二氯甘油与石灰乳或KOH溶液进行皂化反应，生成环氧氯丙烷和含CaCl2或KCl的皂化废水。将皂化废水通过多效蒸发浓缩，所产生中性凝水用于配制石灰乳或KOH溶液。将浓磷酸与浓缩皂化废中所含的CaCl2或KCl反应，生成磷肥或磷钾复合肥。副产盐酸用于POCl3水解。本发明将POCl3水解、甘油氯化、二氯甘油皂化及皂化废水处理工艺过程在一系统内集成，实现过程间副产物相互资源化利用。
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公开(公告)号：CN102489282B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110428997.7
申请日：2011-12-20
Applicant: 常州大学
IPC: B01J21/06 , B01J23/04 , B01J21/10 , B01J27/055 , C07D295/027 , C07D295/023
Abstract: 本发明涉及一种用于二乙醇胺气相催化脱水制吗啉的新型催化剂及其应用，所述催化剂以γ-氧化铝为载体，活性组分为氧化锆、硫酸钛、氢氧化钠、氢氧化钾、氧化镁中的一种或多种的组合，活性组分负载量以质量计占催化剂的0.1％～30％。在溶剂及氨气存在下，在固定床反应器中，该方法制备出的催化剂具有较高的脱水活性，以二乙醇胺作原料，反应转化率和选择性都很高。
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公开(公告)号：CN102942540A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210493324.4
申请日：2012-11-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/08 , C07D301/32
Abstract: 本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，具体地说是一种制备高纯环氧氯丙烷的精制方法。采用一带侧线液相采出的精馏塔作为环氧氯丙烷精制的成品塔，成品环氧氯丙烷从精馏段侧线液相采出。塔顶馏份含较多的水份和轻组份，送至脱水塔顶，重组份从塔釜排出。采用液相侧线采出的成品塔取代常规塔，一方面降低了成品塔对进料含水和轻组份的苛刻要求，从而使环氧氯丙烷精制过程能耗下降;另一方面，通过液相侧线采出环氧氯丙烷的方法，易得到高纯度（99.99%）的环氧氯丙烷成品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102660026A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210119374.6
申请日：2012-04-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明一种由N-甲基咪唑衍生物为溶剂制备聚苯硫醚的方法,属于高分子化工领域。将一定比例的工业硫化钠（Na2S·xH2O）、催化剂、溶剂加入到高压釜中，在不高于190℃情况下进行脱水。脱水结束后降温、加入对二氯苯（p-DCB）和助剂，并补加溶剂。机械搅拌，程序升温反应。反应完毕后，降温取料液进行后处理。料液经过滤分离，滤饼经洗涤、烘干制得PPS树脂原粉。采用较NMP更稳定的、高极性的N-甲基咪唑类化合物为溶剂，促进反应的顺利进行，使反应产物PPS耐热性能提高、外观更好，溶剂回收率提高。
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公开(公告)号：CN102584745A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210028470.X
申请日：2012-02-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/08 , C07D301/02 , C01B33/12
Abstract: 本发明一种由甘油及四氯化硅制备环氧氯丙烷和白炭黑的方法，属于化工制备技术领域，以油脂加工副产的生物质甘油和多晶硅产业副产四氯化硅为原料，在非质子型溶剂中，四氯化硅水解得到硅凝胶并副产HCl，副产的HCl在催化剂参与下氯化甘油得到二氯甘油，并副产水，副产的水用于四氯化硅水解。硅凝胶经热处理得到白炭黑，二氯甘油经皂化得到环氧氯丙烷。实现在无水和HCl外源的情况下制备白炭黑和环氧氯丙烷，达到节能减排、清洁生产、降低产品成本的目的。本发明用非质子溶剂做反应介质，可促进耦合反应过程的传热、传质，提高反应选择性，并防止生成的硅凝胶在设备及管道内粘附而造成堵塞，使反应能长期、稳定运行。
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公开(公告)号：CN102174459A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110056977.1
申请日：2011-03-10
Applicant: 常州大学
IPC: C12N1/38
Abstract: 本发明涉及促进产烃葡萄藻快速增殖的方法，属于微生物技术领域。在葡萄藻常规培养基中添加微量元素，其培养条件为：培养温度为25±5℃；以荧光灯做光源、光强为80~120µmol·m-2·s-1，持续光照。其中所述的微量元素为钒、钨、铈、铋金属离子及其混合物。通过使用本发明方法，即在葡萄藻培养基中加入钒、钨、铈、铋等金属离子，明显促进了微藻快速增殖，在单位体积和单位时间内获得了更大的生物量，从而提高葡萄藻的产量。为微藻生物燃料产业化提供了一种可行的技术。
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公开(公告)号：CN116283637B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310229059.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/65
Abstract: 本发明属于化学合成领域，公开了一种合成对苯二甲酰胺的新方法，将对苯二甲酸与低熔点酸按适当的比例复配，在适当的催化剂参与下，在一定的温度与压力下、通入氨气反应适当的时间，使对苯二甲酸及所谓的低熔点酸都酰胺化。控制适当的温度，趁热过滤。滤饼(固体)为对苯二甲酰胺，滤液为低熔点酸生成相应的酰胺。用适当的溶剂趁热洗涤滤饼，150℃真空干燥，即得到高纯度对苯二甲酰胺。将合并滤液(为低熔点酸所生成的酰胺与热洗涤滤饼产生的洗涤液)冷却、结晶、过滤，70℃真空干燥，得到低熔点酸所生成的酰胺，本发明用低熔点酸及生成的相应的低熔点酰胺作反应介质，促进对苯二甲酰胺化反应进行。
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公开(公告)号：CN114507132B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210174373.5
申请日：2022-02-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/704 , B01J31/06 , C08B15/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体地说是一种合成柠檬酸酯的新催化方法。本发明是以微晶纤维素(MCC)为基质，将其表面用磺内酯磺酸化，得到磺酸化微晶纤维素(MCC‑SO3H)。以磺酸化微晶纤维素(MCC‑SO3H)为催化剂、催化柠檬酸与脂肪醇反应，生成柠檬酸酯。本发明利用微晶纤维素作为酯化催化剂的基材，微晶纤维素与磺内酯反应得到的MCC‑SO3H是脂肪烃基磺酸，其酸强度强，使得本发明的MCC‑SO3H催化柠檬酸酯化产物副反应少，产物色泽浅、收率高，且物质基材的MCC‑SO3H在失活后易于处理，处理成本低。
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