公开(公告)号：CN105461547A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510920290.6

申请日：2015-12-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07C53/18 ,  C07C51/41 ,  C07C17/12 ,  C07C25/02

CPC classification number: C07C71/00 ,  C07C17/12 ,  C07C51/412 ,  C07C25/02 ,  C07C53/18

Abstract: 本发明公开了一种高碘化物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明针对目前高碘化物其有刺激性气味，易挥发，毒性较大，处理不方便，而且得到的产物收率低的问题，本发明提供了一种高碘化物的合成方法。

公开(公告)号：CN105146015A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510422389.3

申请日：2015-07-18

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: A23G3/38 ,  A23G3/52 ,  A23L1/09 ,  C07C31/18 ,  C07C29/141

Abstract: 本发明涉及一种即食即溶的木糖醇制备方法，属于功能糖醇生产技术领域。本发明利用玉米芯、甘蔗、棉子壳等农业废料为原材料，通过预处理、水解、加氢还原、浓缩、结晶、离心等一系列方法，从而得到干净的木糖醇晶体，并且将木糖醇晶体利用棉花糖机制作成棉花糖，从而制成一种即食即溶的木糖醇。经实例发明，该方法在使用过程中操作简单易行，利用农业废料为原材料，废物利用，不仅节约了成本，而且使得木糖醇产率大幅度提高了95％以上，制成的棉花糖干净卫生。

公开(公告)号：CN104447570A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410631464.2

申请日：2014-11-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07D239/30

CPC classification number: C07D239/30

Abstract: 本发明公开了一种5-溴-2-氟嘧啶的合成方法：本发明以g2-羟基嘧啶盐为原料，通过去离子水溶解，饱和碳酸氢钠水溶液调制6，制得2-羟基嘧啶；在5℃以下，溴素与其反应，经甲醇重结晶制备2-羟基-5-溴嘧啶；在回流装置中，2-羟基-5-溴嘧啶与POCl3、三乙胺控温反应8h，待温度冷却至室温后与氟梵音个，在氢氧化钠水溶液调节下，抽滤、水洗、干燥、层析得白色固体，收率达91％以上。

公开(公告)号：CN104447533A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410630795.4

申请日：2014-11-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07D215/233

CPC classification number: C07D215/233

Abstract: 本发明公开了一种合成对苯并甲酸乙酯的方法，其处理方法为在三口烧瓶中将2-氟苯胺和氧化铜溶解于冰醋酸中，升温至80℃，加入丙烯酸回流得到2-氟-4-甲基喹啉。在加入AAP，加热至100℃，待结晶析出得到2-氟-3,4-氢喹啉,用甲酸将其溶解，用冰盐水将其降温至0℃，滴加双氧水，将其催化得到16.83g的2-氟-4-羟基喹啉，产率为92.21％，本方法工艺简单，原料较为便宜，终产物产率高等优点。

公开(公告)号：CN104447492A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410632525.7

申请日：2014-11-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42

CPC classification number: C07D209/42

Abstract: 本发明公开了一种合成5-硝基吲哚乙酸的方法，其处理方法为：浓硝酸与浓硫酸混合，加入甲基苯，溴，升温反应至底部出现黄色沉淀，析出，干燥得到2-甲基-5-硝基苯备用。在反应瓶中加入2-甲基-5-硝基苯原甲酸三乙酯，草酸，混合溶解，滴加氢氧化钠溶液，加热回流4小时,在冰盐水中冷却，加入乙醇溶液，用稀硫酸调节pH，过滤固体，用蒸馏水清洗，干燥，结晶，得到5-硝基吲哚备用。在反应釜中加入5-硝基吲哚，氢氧化钾，的羧基乙酸，升温，搅拌20小时，降温至50℃加入50mL蒸馏水，用乙醚进行萃取，加入稀硫酸使5-硝基吲哚乙酸沉淀，过滤沉淀，干燥得到5-硝基吲哚乙酸，产率为：86.3％，方法新颖，简单，产率高。

公开(公告)号：CN102786439A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201210238909.1

申请日：2012-07-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  王林 ,  董燕敏 ,  郝永兵 ,  蒋锐 ,  殷杰

IPC: C07C255/54 ,  C07C253/14

Abstract: 本发明公开了5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该5-氯-2-甲氧基苯腈的工业化制备方法，以对氟硝基苯为初始原料，经过溴代、硝基还原、重氮化-桑德迈尔、Williamson取代和氰化五步反应合成5-氯-2-甲氧基苯腈。本过程得到的5-氯-2-甲氧基苯腈为白色粉末状固体，纯度99.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到48%。

公开(公告)号：CN102010300A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010540352.8

申请日：2010-11-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C39/08 ,  C07C37/01

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种医药中间体2,3-二羟基甲苯的制备方法。本发明方法以邻甲酚为原料，经过酯化、Fries重排、Dakin反应三步精加工合成而得到医药中间体2,3-二羟基甲苯。2,3-二羟基甲苯是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明的过程总收率达30%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2,3-二羟基甲苯的工艺。

公开(公告)号：CN101898976A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010235098.0

申请日：2010-07-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C255/50 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明2-氟-5-溴苯腈的制备方法，以邻氟苯胺为原料，经重氮上溴，氰化及溴代三步精加工合成而得到医药中间体2-氟-5-溴苯腈。该法过程总收率达39.7％。在氰化部分，采用毒性较低的氰化亚铜代替剧毒的氰化钠或钾，在溴代过程采用比较环保的NBS和二溴海因作为溴代试剂，整个工艺的污染和毒性大大下降，且原料廉价，反应条件温和，是一条合成2-氟-5-溴苯腈较佳的工艺。

公开(公告)号：CN109232170A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811422191.5

申请日：2018-11-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  董燕敏

IPC: C07C17/35 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明公开了一种2,5-二氟-1,3-二氯苯的工业化制备方法。该2,5-二氟-1,3-二氯苯的工业化制备方法，以2,5-二氟苯胺为初始原料，经过上氯和脱氨基两步步反应合成2,5-二氟-1,3-二氯苯。本过程得到的2,5-二氟-1,3-二氯苯为黄色油状液体，纯度98%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到48.8%。

公开(公告)号：CN105837501A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610197400.5

申请日：2016-03-31

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07D213/76

CPC classification number: C07D213/76

Abstract: 本发明公开了一种4?(溴氨基)?N?(吡啶?2?基)苯磺的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明针对目前4?(溴氨基)?N?(吡啶?2?基)苯磺虽然产品纯度高，但工艺路线长、成本高、污染大，设备复杂，而且产品收率较低，只能达到40～46.8％的问题，本发明提供了一种工艺路线简单、成本低、污染小且收率高的4?(溴氨基)?N?(吡啶?2?基)苯磺的合成方法。