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公开(公告)号:CN113768914A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111254825.2
申请日:2021-10-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/345 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途,所述Nifuroxazide联合放射治疗能够有效抑制肝癌细胞的生长,能够有效抑制细胞中PD‑L1的表达。本发明中的Nifuroxazide能够抑制PD‑L1的表达,尤其是抑制放射治疗所导致的肝细胞癌细胞中PD‑L1的表达,提高放射治疗对肝细胞癌的治疗作用,为肝癌治疗药物的制备提供新的可能。
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公开(公告)号:CN113117098A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110441781.8
申请日:2021-04-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了NLRP6基因在制备抑制食源性致病菌入侵脂肪细胞的药物中的用途,所述NLRP6基因的过表达能够抑制沙门氏细菌入侵脂肪细胞,明显阻止沙门氏细菌进入脂肪细胞,从而降低疾病发生率。本发明中的NLRP6基因过表达能够明显阻止沙门氏细菌进入脂肪细胞。
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公开(公告)号:CN112843057A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110017605.1
申请日:2021-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/444 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了DpdtpA在制备降低胞内金属离子含量和治疗阿尔茨海默病的药物中的应用,属于药物研发技术领域。DpdtpA能够显著降低SHSY‑5Y细胞系中铜,铁,锌三种金属离子含量,显著降低N2a细胞系中铜,铁两种金属离子含量。DpdtpA可以缓解过表达人全长Tau导致的细胞内铜和铁离子的异常聚集、减弱铜离子或铁离子异常增多诱导的CaN/GSK3β激活和CREB抑制、显著降低Tau蛋白磷酸化水平、明显缓解hTau诱导的小鼠学习记忆损伤。
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公开(公告)号:CN108913690B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201810758334.3
申请日:2018-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种PD‑1特异性干扰序列、质粒、减毒沙门氏菌及在抗肿瘤的应用。所述PD‑1特异性干扰序列为序列1、序列2或者序列3;其中序列1的正义链如SEQ ID NO.1所示,反义链如SEQ ID NO.2所示,序列2的正义链如SEQ ID NO.3所示,反义链如SEQ ID NO.4所示,序列3的正义链如SEQ ID NO.5所示,反义链如SEQ ID NO.6所示。所述PD‑1特异性干扰质粒是将PD‑1特异性干扰序列连接入pGCSilencer neo2.0‑U6质粒后制得的。利用构建的减毒沙门氏菌运载PD‑1特异性干扰质粒来治疗肿瘤,将为临床上肿瘤的治疗提供新的策略及制剂,并产生极大市场经济效益。
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公开(公告)号:CN108486120B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201810402526.0
申请日:2018-04-28
IPC: C12N15/117 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种新型CpG ODN序列及其在抗黑色素瘤上的应用,一种新型CpG ODN序列,该序列具有抗黑色素瘤的作用。本发明的新型CpG ODN序列表现强效的免疫刺激功能,能够有效地刺激PBMC细胞上CD86的表达,有效的抑制黑色素瘤的生长,并增加了小鼠脾脏中CD8阳性T淋巴细胞的表达,具备明显的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN109966482A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910081789.0
申请日:2019-01-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K39/125 , A61K9/08 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,特别涉及一种手足口病多肽疫苗、疫苗注射剂及其制备方法和应用,包括合成多肽疫苗,多肽疫苗包含了手足口病毒EV71抗原的T细胞及B细胞表位;配制佐剂;将多肽疫苗配制成溶液后与佐剂以体积比1:1混合。本发明的疫苗注射剂能引起手足口病毒EV71较高的抗体水平、达到预防效果,且易制备。
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公开(公告)号:CN104497217B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201410795083.8
申请日:2014-12-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C08F265/04 , C08F220/06 , C08F220/54 , C08F120/14 , C08J9/28 , C08F8/42 , C08F8/24 , C08J3/00
Abstract: 本发明公开了一种Janus结构超顺磁性纳米粒及其制备方法。所述的Janus结构超顺磁性纳米粒以超顺磁性纳米粒为核,超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有性质相异的聚合物刷,包括亲水性‑‑疏水性聚合物刷、pH敏感‑‑温度敏感型聚合物刷等。本发明所述的Janus结构超顺磁性纳米粒,具有粒径小、分布范围窄且表面可功能化等优点。
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公开(公告)号:CN104726456A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510111302.0
申请日:2015-03-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种抑制人黑色素瘤RNF11基因表达的siRNA,所述的siRNA为小双链RNA,其正义链序列为SEQ NO.1、SEQ NO.2、SEQ NO.3、SEQ NO.4和SEQ NO.5中任意一个所示的序列,本发明还公开该siRNA载体,该抑制人黑色素瘤RNF11基因表达的siRNA及其载体用于抑制黑色素瘤的体内转移的用途。本发明siRNA及其载体适于制备治疗黑色素瘤的药物。
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公开(公告)号:CN117731780A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202310925388.5
申请日:2023-07-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为NLRP6在制备治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病产品中的应用,本发明确定了NLRP6的缺失可增强糖耐量和胰岛素敏感性,确定了T2DM中NLRP6可以通过升高IRS‑1的丝氨酸磷酸化,降低Akt的丝氨酸磷酸化,进而降低Glut4的表达来影响肝脏及脂肪的胰岛素敏感性。
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