抑制TLR3基因表达的产品在制备治疗脂质代谢紊乱的药物中的应用

    公开(公告)号:CN118384276A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410530416.8

    申请日:2024-04-29

    Abstract: 本发明属于基因治疗及生物制药技术领域,具体涉及抑制TLR3基因表达的产品在制备治疗脂质代谢紊乱的药物中的应用。所述抑制TLR3基因表达的产品包括针对TLR3基因的RNA干扰分子、反义寡核苷酸、小分子抑制剂,实施慢病毒感染或基因敲除的物质,和针对TLR3蛋白特异的抗体。本发明结果证明TLR3在Poly(I:C)感染的机体中具有负向调控的作用,TLR3的缺失可有效减少Poly(I:C)感染对机体脂代谢的影响,抑制脂肪细胞的自噬,这些研究结果将为脂肪细胞先天抗病毒反应的机制提供新的见解,对脂代谢紊乱导致的慢性炎症及相关代谢疾病的发生、预防及治疗等方面具有潜在的应用价值。

    一种体外诱导小鼠耳朵间充质干细胞分化为脂肪细胞的方法

    公开(公告)号:CN113493764B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202110846967.1

    申请日:2021-07-27

    Abstract: 本发明涉及细胞诱导技术领域,具体涉及一种体外诱导小鼠耳朵间充质干细胞分化为脂肪细胞的方法。将小鼠耳朵间充质干细胞于DMEM培养基中培养至细胞长满后,使其接触抑制48‑50h,然后更换为分化培养基Ⅰ,48‑50h后换为分化培养基Ⅱ,直至得到脂肪细胞;所述分化培养基Ⅰ组成为:50mL 10%血清培养基+50μL地塞米松+50μL IBMX+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述分化培养基Ⅱ组成为:50mL 10%血清培养基+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述10%血清培养基组成为:45mL DMEM+5mL FBS+50μL庆大霉素。本发明的方法通过在分化培养基中加入三碘甲状腺原氨酸,显著的提高了脂肪细胞的分化效率。

    突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其应用

    公开(公告)号:CN106834317B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201611230738.2

    申请日:2016-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用,经研究发现,KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达,通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体,能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明,KDM5B与USP33基因启动子区结合,抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因,可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。

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