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公开(公告)号：CN119326880A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411256834.9
申请日：2024-09-09
Applicant: 新乡医学院第一附属医院 , 新乡医学院
IPC: A61K39/395 , A61K31/165 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了Apicidin联合Bevacizumab在制备治疗宫颈癌的药物中的应用，本发明属于抗肿瘤药物技术领域。研究显示，Apicidin提高了宫颈癌细胞对靶向药物Bevacizumab的敏感性，二者联合使用能够更有效抑制宫颈癌细胞的生长，诱导宫颈癌细胞凋亡的能力也得到加强，具有良好的协同作用。因此，Apicidin联合靶向药物Bevacizumab的应用前景巨大，为临床上治疗宫颈癌提供了一种更有效的可行方案，为解决临床上宫颈癌复发、耐药的联合治疗提供一种新的理论基础。
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公开(公告)号：CN108913690A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810758334.3
申请日：2018-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种PD-1特异性干扰序列、质粒、减毒沙门氏菌及在抗肿瘤的应用。所述PD-1特异性干扰序列为序列1、序列2或者序列3；其中序列1的正义链如SEQ ID NO.1所示，反义链如SEQ ID NO.2所示，序列2的正义链如SEQ ID NO.3所示，反义链如SEQ ID NO.4所示，序列3的正义链如SEQ ID NO.5所示，反义链如SEQ ID NO.6所示。所述PD-1特异性干扰质粒是将PD-1特异性干扰序列连接入pGCSilencer neo2.0-U6质粒后制得的。利用构建的减毒沙门氏菌运载PD-1特异性干扰质粒来治疗肿瘤，将为临床上肿瘤的治疗提供新的策略及制剂，并产生极大市场经济效益。
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公开(公告)号：CN113304281B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110595163.9
申请日：2021-05-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌症治疗技术领域，具体公开了PD‑1siRNA联合氯喹在制备治疗直肠癌药物中的应用，所述PD‑1siRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中通过PD‑1siRNA联合氯喹，诱导癌细胞发生凋亡的发生，抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN115976208A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211307239.4
申请日：2022-10-24
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子标志物技术领域，本发明提供了环状RNAcirc_0000615作为标志物在制备结直肠癌检测试剂盒中的应用。本发明所述环状RNA circ_0000615的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的研究结果表明，环状RNAcirc_0000615的表达水平与结直肠癌呈现负相关关系，是一个在CRC组织中表达显著下调的RNA，可以作为癌症的诊断标志物。同时，环状RNAcirc_0000615过表达后，可显著抑制结直肠癌的增殖能力，抑制肿瘤的发生和发展，可作为癌症治疗的潜在方式。
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公开(公告)号：CN113318105A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110603000.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4184 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体公开一种含Binimetinib的用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用。实验结果表明，Binimetinib单独使用可以抑制细胞的生长，诱导细胞凋亡；进一步体内外实验表明，Binimetinib与化疗药物5‑FU或TRAIL联合使用，其诱导结肠癌细胞凋亡的效果显著高于任何单独用药组。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111073981A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010053100.6
申请日：2020-01-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种环状RNA circEMB_003作为结直肠癌标志物的应用。该标志物的表达水平与结直肠癌肿瘤的大小(p 0.05)。同时还通过RNA酶R消化和放线菌素D处理验证了circEMB_003的稳定性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，从而可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等。该标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用于制备结直肠癌诊断和/或预后评估的试剂或试剂盒，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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公开(公告)号：CN112933092A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110302950.X
申请日：2021-03-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用。本发明所述MDM2抑制剂为Nutlin‑3a，本发明通过实验证明，将Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用，可以显著增加结肠癌细胞对5‑FU、重组人TRAIL的敏感性，具有协同增效的效果。Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用后显著抑制结肠癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡；且联合用药能够显著抑制裸鼠皮下瘤模型的生长。本发明提供了Nutlin‑3a和5‑FU以及Nutlin‑3a和TRAIL联合用药治疗结肠癌的一种新方案，具有推动肿瘤临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。
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公开(公告)号：CN106834317B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201611230738.2
申请日：2016-12-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。
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公开(公告)号：CN111073981B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010053100.6
申请日：2020-01-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种环状RNA circEMB_003作为结直肠癌标志物的应用。该标志物的表达水平与结直肠癌肿瘤的大小(p 0.05)。同时还通过RNA酶R消化和放线菌素D处理验证了circEMB_003的稳定性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，从而可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等。该标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用于制备结直肠癌诊断和/或预后评估的试剂或试剂盒，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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公开(公告)号：CN114573548A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210360827.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D333/44 , C07D307/18 , C07D207/10 , A61K31/40 , A61K31/345 , A61K31/381 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种硝呋齐特类杂环苄叉酰肼衍生物，该衍生物的结构式如式Ⅰ所示。该衍生物能够有效地抑制肝细胞癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，并显著抑制肝细胞癌细胞中PD‑L1蛋白的表达。
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