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公开(公告)号：CN108210745A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611197279.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/8984 , A61K9/48 , A61P37/02 , A61P3/10
CPC classification number: A61K36/8984 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K36/074 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有免疫调节的辅助降血糖复方软胶囊及其制备方法。该软胶囊由内容物和软胶囊囊材组成；所述内容物由质量比为50‑70：30‑50的铁皮石斛油和灵芝孢子油制成；所述软胶囊囊材以明胶、分散剂和水为原料按质量比40‑50：20‑30：40‑50制成。本发明基于铁皮石斛油的主要降血糖功效和灵芝孢子油的免疫调节功能，采用滴制法制备一种复方油软胶囊，并发现其具有辅助降血糖及免疫调节的作用。本发明提供的软胶囊相比起原料产品(鲜品、微粉、胶囊、片剂、口服液等)具有纯度高、有效成分丰富等特点，因此，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数低。
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公开(公告)号：CN108210559A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611197402.0
申请日：2016-12-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/537 , A61K9/48 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: A61K36/537 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K36/07 , A61K36/074 , A61K2236/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子油姬松茸油丹参油软胶囊及其制备方法。该软胶囊主要包括内容物和软胶囊囊皮；所述内容物由体积比为(3‑15):(1‑5):1的灵芝孢子油、姬松茸油和丹参油制成；所述软胶囊囊皮是由质量比为100:(35‑55):(100‑500)的明胶或复配胶、甘油与水制成。本发明基于对灵芝孢子油的抗肿瘤、姬松茸油提高免疫力、调节脂质代谢、抗氧化以及丹参油在多种心脑血管方面的药理作用，集三者之效，采用滴制法将灵芝孢子油、姬松茸油和丹参油配伍，开发出的软胶囊是一种辅助治疗抗肿瘤、提高免疫力及在心血管方面具有药理活性的中药保健品制剂，尤其适用于老年人恶性肿瘤术后保健。
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公开(公告)号：CN107582577A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610530323.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/07 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P37/04 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种姬松茸油滴丸及其制备方法。所述姬松茸油滴丸主要包括原料姬松茸油和辅料基质，且姬松茸油与辅料基质的体积重量比为1:2-10mL:g。所述基质包括：聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明姬松茸油滴丸中姬松茸油为姬松茸中多种有效成分的浓缩物，相比其原料产品具有有效成分含量高的特点，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，便于服用。本发明提供了一种姬松茸新产品剂型，便于携带和服用，扩展了姬松茸的应用领域，充实功能食品产业结构。
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公开(公告)号：CN102144987B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110098377.1
申请日：2011-04-19
Applicant: 暨南大学 , 珠海润都制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1～50％；速释片芯由主药和内层辅料组成，主药为美托洛尔盐类，主药的剂量规格以美托洛尔计为15～100mg每片；控释薄膜包衣层由薄膜包衣材料和外层辅料组成，薄膜包衣材料为水不溶性且在不同pH下均不溶解的材料。本发明脉冲片可通过改变处方工艺使释药时滞在1.3～9.5h内波动，可根据疾病发病的节律性，即临床对疾病进行时辰治疗的具体需要，优选相应的释药时滞。本发明处方组成不复杂，制备工艺采用简单易行的粉末直接压片法与普通薄膜包衣法，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102144987A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110098377.1
申请日：2011-04-19
Applicant: 暨南大学 , 珠海润都民彤制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1～50％；速释片芯由主药和内层辅料组成，主药为美托洛尔盐类，主药的剂量规格以美托洛尔计为15～100mg每片；控释薄膜包衣层由薄膜包衣材料和外层辅料组成，薄膜包衣材料为水不溶性且在不同pH下均不溶解的材料。本发明脉冲片可通过改变处方工艺使释药时滞在1.3～9.5h内波动，可根据疾病发病的节律性，即临床对疾病进行时辰治疗的具体需要，优选相应的释药时滞。本发明处方组成不复杂，制备工艺采用简单易行的粉末直接压片法与普通薄膜包衣法，适于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100584816C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200610037302.1
申请日：2006-08-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/035 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C233/33 , A61K31/22 , A61K31/165 , A61K31/136 , A61P19/04 , A61P19/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及胡黄连素的衍生物，其化学式如I式所示，其中，R1为NO2、NH2或酰胺；R2为H、羰基或羰基二胺；其制备方法包括：胡黄连素经过硝化反应得到硝基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备硝基取代的胡黄连素的衍生物，包括：硝基取代的胡黄连素的衍生物再经过硝基还原反应得到氨基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备氨基取代的胡黄连素的衍生物，包括：氨基取代的胡黄连素的衍生物经过氨基乙酰化的得到乙酰氨基取代的胡黄连素的衍生物。得到的胡黄连素的衍生物可用于制备治疗免疫失调疾病，尤其是风湿、类风湿和关节炎的药物。
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公开(公告)号：CN114920704A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210554026.5
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/94 , C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现，成本较低，可从EGFR激酶抑制与整合素αvβ3受体抑制双靶点产生抗肿瘤作用。体内外实验研究表明，该类化合物在体内外均具有抗肿瘤活性，其中化合物QJJ‑12的体内抗肿瘤活性类似临床用药吉非替尼。该类化合物还可以抑制EGFR激酶或EGFR T790M/L858R双突变型激酶的活性，抑制HUVEC细胞的水平迁移能力，能够与αvβ3抗体竞争结合HUVEC细胞表面的整合素αvβ3受体。
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公开(公告)号：CN114917212A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210554928.9
申请日：2015-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/135 , A61P11/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了胡黄连素硝酮在制备防治哮喘药物中的用途。本发明建立OVA诱导的小鼠哮喘动物模型，通过整体动物实验与离体气管实验等研究方法对胡黄连素硝酮的抗炎、抗氧化与舒张气管作用进行研究。试验结果证实，胡黄连素硝酮能明显改善哮喘模型小鼠的肺组织炎症及其所致肺组织损伤、抑制炎症细胞因子的产生，降低肺湿/干重比值与肺通透指数。提高肺组织匀浆中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽的水平，降低脂质过氧化产物丙二醛的水平，改善肺部氧化应激状态。降低离体气管平滑肌张力，改善气管痉挛。本发明的胡黄连素硝酮可作为活性成分，与药物学上可接受的载体或赋形剂制备防治哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109608415B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910055340.7
申请日：2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor： 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物，其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用，可以作为预防或治疗与α‑葡萄糖苷酶相关的疾病，尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN111714476A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910215730.6
申请日：2019-03-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/135 , A61K31/381 , A61K31/167 , A61P25/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了胡黄连素二聚体类似物衍生物在制备防治帕金森病的药物或保健品中的应用。该胡黄连素二聚体类似物衍生物的结构式如式I所示。本发明中发现胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐在帕金森病体外细胞模型上，显示出比母体化合物胡黄连素更优的药效活性，且其可以明显改善帕金森病模型小鼠的行为学，增加黑质致密部多巴胺能神经元数量，提高纹状体内多巴胺和3,4-二羟基苯乙酸水平。因此，可将胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐制成相关药物或保健品，用于防治帕金森病。
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