-
公开(公告)号：CN115703737B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202110901353.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/702 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类羟基吡啶酮类化合物及其作为克服细菌生物膜耐药的抗生素增敏剂的应用。所述的羟基吡啶酮结构衍生物如式I所示，本发明以羟基吡啶酮为母核，在N‑1位，C‑2位，C‑6位引入疏水碳链，不同位点取代芳香环，含巯基的杂环结构，设计合成了一系列羟基吡啶酮类化合物，所得化合物大都具有优秀的抗细菌生物膜活性。与临床治疗铜绿假单胞菌常用抗生素联用后，增强了抗生素对耐药菌的敏感性，提升了抗生素对不同临床耐药菌株的抗菌能力。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117886816A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311775080.3
申请日：2023-12-21
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，一种β‑咔啉查尔酮类化合物及其制备方法和应用，以L‑色氨酸甲酯盐酸盐为原料合成一系列衍生物，以获得良好活性的先导化合物，为研发出新型YAP1抑制剂提供新思路，经证实该类衍生物对YAP1的有较强的抑制效果。
-
公开(公告)号：CN104805018B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510066111.7
申请日：2015-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体公开了一株可同时降解多种邻苯二甲酸酯的壤霉菌(Agromyces sp.)MT‑E。所述菌株于2015年1月22日保藏在中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为CCTCC NO：M 2015054。该菌能够以DBP和DEHP为唯一碳源进行好氧降解，在分别含有200 mg/L的DBP和DEHP为唯一碳源的无机盐培养基中7天的降解率分别可达97.06%和86.25%。将该菌接种于污染土壤10天后，土壤中DBP和DEHP的降解率分别可达77.29%和55.51%，其高效的降解速率说明该菌在PAEs污染的土壤修复中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105687271A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610188958.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 暨南大学 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: A61K36/232 , A61K31/11 , A61K31/192 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌，特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途，实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间，不仅可用于耐药菌感染，特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗，还有助于避免抗生素耐药问题。
-
公开(公告)号：CN104805018A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510066111.7
申请日：2015-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体公开了一株可同时降解多种邻苯二甲酸酯的壤霉菌(Agromyces sp.)MT-E。所述菌株于2015年1月22日保藏在中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为CCTCC NO：M2015054。该菌能够以DBP和DEHP为唯一碳源进行好氧降解，在分别含有200mg/L的DBP和DEHP为唯一碳源的无机盐培养基中7天的降解率分别可达97.06%和86.25%。将该菌接种于污染土壤10天后，土壤中DBP和DEHP的降解率分别可达77.29%和55.51%，其高效的降解速率说明该菌在PAEs污染的土壤修复中具有良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370738A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410570796.4
申请日：2014-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C65/24 , C07C69/734 , C07C255/57 , C07C27/02 , C07C67/317 , C07C253/30 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61P31/04
CPC classification number: C07C69/94 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C255/57
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种木豆素结构类似物及其在制备抗菌药物中的应用。所述木豆素结构类似物，具有式Ⅰ所示结构：其中，R1为-H或-CH3；R2为-H、异戊烯基或香叶基；R3为-CH3或R4为-H、-F、-Cl、-OCH3、-CF3或-CN，且不限定其在苯环上取代的个数。本发明以木豆素为先导化合物，对C-1位羧基、C-3位异戊烯基和芳香B环进行修饰和改造，设计合成了一系列木豆素衍生物，尤其是含氟木豆素衍生物。所得化合物抗菌活性更好、毒副作用更小、安全性更高，可应用于制备抗菌药物中，特别是对耐药菌有良好的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，优于阳性对照药，这在此类化合物中是第一次被发现。
-
公开(公告)号：CN112237583A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910640030.1
申请日：2019-07-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一叶萩碱链连二聚化合物SN3‑L6或其药用盐在制备抗白血病药物中的应用。本发明中发现了SN3‑L6具有较好的体外抗白血病效果，可以明显抑制急性髓性白血病细胞细胞增殖，诱导细胞转分化为巨核细胞，再诱导巨核细胞产生血小板，在急性髓性白血病转分化治疗，体外制造血小板方面具有良好的药用前景；且本发明中的SN3‑L6还可以诱导慢性红白血病细胞转分化为巨核细胞，再诱导此巨核细胞进入凋亡，其在慢性红系白血病治疗方面同样具有良好的药用前景。
-
公开(公告)号：CN105687271B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610188958.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 暨南大学 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: A61K31/11 , A61K31/192 , A61K36/232 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌，特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途，实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间，不仅可用于耐药菌感染，特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗，还有助于避免抗生素耐药问题。
-
公开(公告)号：CN110308124A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910598487.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N21/64 , C07D277/64 , C07D417/06 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于特异性分子识别材料领域，公开了一种含有苯并噻唑类化合物的荧光探针在检测细菌信使分子c-di-GMP含量中的应用。本发明在苯并噻唑的3位N位置引入甲基使其离子化，使结构中的给电子基团和吸电子基团形成了推-拉电子作用的共轭结构，并通过碳碳双键增加跃迁的共轭体系，使其产生的荧光向近红外区移动，增强荧光化合物的荧光量子产率。该化合物可诱导c-di-GMP形成G-四链体复合物，导致化合物的荧光增强，以此可实现对细菌信号分子c-di-GMP的荧光检测，且所检测的数值与传统方法HPLC测定的数值非常接近，同时化合物A18是目前报道的诱导c-di-GMP能力最强的化合物，可实现纳摩尔级别的检测。
-
公开(公告)号：CN109608415A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910055340.7
申请日：2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor： 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物，其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α-葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用，可以作为预防或治疗与α-葡萄糖苷酶相关的疾病，尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.043 seconds)
