公开(公告)号：KR100867324B1

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：KR1020070024370

申请日：2007-03-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김영식 ,  김용구 ,  차성순

IPC: G01N33/49 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/94 ,  G06F19/00

Abstract: 본 발명은 혈중약물농도측정 처방 자동화 방법에 관한 것으로, 적절한 약물 투여량과 투여 주기를 해주면 체내 약물 축적 패턴이 항상 동일하고 특정 시점에서 채혈한 혈중약물농도가 일정한 값(참고범위)을 갖는다는 사실을 이용하여, 혈중약물농도 처방 입력시 혈중약물농도 측정을 위한 채혈 시점을 약물투여행위 기준에서 3가지 형태(최저혈중농도(trough level), 최고혈중농도 (peak level), 기타 시간 지정 (약물 투여 후))로 구분해 주고, 최저혈중농도와 최고혈중농도는 혈중약물농도가 항정상태에 도달하기 시작한 시점을 자동 또는 수동으로 지정하여, 최저혈중농도와 최고혈중농도 측정 결과 값이 미리 설정한 참고범위의 하한치보다 낮게 나오면 약을 자주 주도록 하거나 용량을 증량하도록 하고, 만약 혈중약물농도 측정 결과 값이 미리 설정한 참고범위의 상한치보다 높게 나오면 약을 주는 빈도를 줄이도록 하거나 용량을 감량하도록 하게 한다. 따라서, 임상의사가 (중)환자를 대상으로 약물을 투여할 때 혈중약물농도측정 처방 자동화 시스템을 이용함으로써 과도한 체내 약물축적에 의한 약물 부작용을 막고 적극적인 약물 치료 행위를 가능하게 해서 환자 치료율을 높일 수 있는 장점이 있다.
혈중약물농도, 측정, 참고범위, 처방, 약물, 투여, 혈중농도

公开(公告)号：KR1020080083777A

公开(公告)日：2008-09-19

申请号：KR1020070024370

申请日：2007-03-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김영식 ,  김용구 ,  차성순

IPC: G01N33/49 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/94 ,  G06F19/00

Abstract: An automated system and an automated method are provided to prevent side effects caused by excessive accumulation of a drug in the body and allow a clinical doctor to treat (severe) patients with the drug actively without depending on a complicated and burdensome drug concentration in blood analysis report(TDM report), thereby increasing the healing rate of the patients. An automated method for prescribing a drug comprises the steps of: (a) inputting at least one selected from the group consisting of a trough level, a peak level, and a blood-gathering time after drug administration when the measurement of a drug concentration in blood is prescribed through an OCS(order communication system) screen; (b) displaying the blood gathering time on a sample bar code and a computer screen; (c) inputting the measurement values of the drug concentration in blood(A) including the trough level, the peak level and the blood-gathering time after the drug administration measured from the blood gathered at the blood-gathering time; and (d) comparing the measurement values(A) with a predetermined reference range(B) to display a prescription method and a dosage of the drug. The method further comprises a step of inputting a reference range(b) when the predetermined blood-gathering time after the drug administration is inputted.

Abstract translation: 提供自动化系统和自动化方法以防止药物过量积累在身体中引起的副作用，并允许临床医生积极治疗（严重）患者药物，而不依赖于血液分析中的复杂和繁重的药物浓度 报告（TDM报告），从而提高患者的愈合率。 一种用于开药的自动化方法，包括以下步骤：（a）在药物给药后的药物浓度的测定中，输入选自由药物给药后的谷值，峰值和采血时间组成的组中的至少一种， 血液通过OCS（订购通讯系统）屏幕进行处方; （b）在样本条形码和计算机屏幕上显示采血时间; （c）从采血时聚集的血液中测量出药物给药后的血液（A）中含有血浆水平，峰值水平和采血时间的血药浓度的测定值; 和（d）将测量值（A）与预定的参考范围（B）进行比较，以显示药物的处方方法和剂量。 该方法还包括当输入药物给药之后的预定采血时间时输入参考范围（b）的步骤。

公开(公告)号：KR1020170057955A

公开(公告)日：2017-05-26

申请号：KR1020150161493

申请日：2015-11-18

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김용구 ,  김명신 ,  장우리

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/68

Abstract: 본발명은급성골수성백혈병진단을위해서정량실시간 PCR(qRT-PCR) 방법을이용하여 c-Kit 돌연변이를검출하는방법에관한것으로, 보다구체적으로는 c-KIT 유전자의 D816V, D816Y, D816H, N822K 돌연변이를검출하는실시간정량 PCR 방법에의해급성골수성백혈병진다, 예후평가및 미세잔존질환의추적하는방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明是定量实时通过使用该方法PCR（QRT-PCR）涉及在基因诊断的AML用于检测的c-Kit突变的方法，并且更具体的c-KIT D816V，D816Y，D816H，N822K突变 本发明涉及通过实时定量PCR跟踪急性骨髓性白血病患者的预后和微小残留病的方法。