Abstract:
본 발명은 조혈모세포 이식 후 혈액암 예후 예측을 위한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 본 발명의 NGS 패널은 조혈모세포 이식된 개체의 미세잔존질환 (Minimal Residual Disease; MRD) 및 조혈모세포 이식된 개체와 공여 개체의 키메리즘을 동시에 분석 가능하므로, 정확하고 빠르게 백혈병 및 림프종 등을 포함하는 혈액암의 예후 예측할 수 있어, 관련 산업에 유용하게 이용할 수 있다.
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본 발명은 조혈모세포 이식 후 혈액암 예후 예측을 위한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 본 발명의 NGS 패널은 조혈모세포 이식된 개체의 미세잔존질환 (Minimal Residual Disease; MRD) 및 조혈모세포 이식된 개체와 공여 개체의 키메리즘을 동시에 분석 가능하므로, 정확하고 빠르게 백혈병 및 림프종 등을 포함하는 혈액암의 예후 예측할 수 있어, 관련 산업에 유용하게 이용할 수 있다.
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본 발명의 필라델피아 염색체 유사 급성 림프모구 백혈병(Ph-like ALL)의 진단 또는 예후 예측용 조성물은 유도 또는 후속 화학 요법으로 투여된 환자군에 대한 ETV6-ABL1, NUP214-ABL1, EBF1-PDGFRB, P2RY8-CRLF2, EBF1-JAK2, ETV6-JAK2 및 BCR-JAK2로 이루어진 융합전사체의 발현 수준을 효과적으로 측정할 수 있다. 이에, Ph-like ALL, Ph-positive ALL, B-other 비 위험 ALL 및 B-other 표준 위험 ALL 환자군 별로 발현양상을 비교하여, Ph-like ALL과 유사한 발현 패턴을 보이는 아형과의 발현의 차이점을 정확하게 진단할 수 있는 바, 환자군에 대한 Ph-like ALL의 진단 및 예후 예측에 효과적임을 확인하여, 관련 산업에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 급성 골수성 백혈병 진단을 위해서 정량 실시간 PCR(qRT-PCR) 방법을 이용하여 c-Kit 돌연변이를 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 c-KIT 유전자의 D816V, D816Y, D816H, N822K 돌연변이를 검출하는 실시간 정량 PCR 방법에 의해 급성 골수성 백혈병 진다, 예후 평가 및 미세잔존질환의 추적하는 방법에 관한 것이다.
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본 개시는 진단 분류 장치 및 방법에 관한 것으로서, 특히 환자의 유전자 발현량 정보로부터 특이적으로 발현하는 발현 유전자를 추출하고 추출된 발현 유전자의 발현량과 인공 지능을 이용하여 진단명을 분류함으로써, 기존의 유전자 발현량 측정 기술만으로도 정확한 진단을 제공할 수 있는 진단 분류 장치 및 방법을 제공할 수 있다.
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본 발명은 BCR/ABL 음성 골수증식종양 관련 유전자에 상보적으로 결합하여 유전자 변이를 다중검출할 수 있도록 제작된, 서열번호 7 내지 10으로 표시된 염기서열 및 상기 염기서열에 상보적인 염기서열로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 핵산 프로브, 이를 포함하는 유전자 변이 다중검출 조성물, 키트 및 이를 사용하여 BCR/ABL 음성 골수증식종양 관련 유전자 변이를 다중검출하는 방법을 제공한다. 이를 통해, BCR/ABL 음성 골수증식종양 관련 유전자의 돌연변이를 한 번의 검출 과정으로 신속하고 정확하게 다중검출할 수 있으므로 BCR/ABL 음성 골수증식종양을 효과적으로 진단하여 질병의 진단, 추적관찰, 예후추정 및 치료 시에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본발명은유비퀴틴 C(ubiquitin C) 유전자또는상기유전자가코딩하는단백질의발현량을측정하는제제를포함하는중간엽줄기세포의노화진단용조성물및 키트에관한것으로서, 구체적으로상기유비퀴틴 C 유전자또는단백질에특이적으로결합하는물질에의하여상기유비퀴틴 C의양이감소되면중간엽줄기세포의노화가진행된것으로판별할수 있어줄기세포의치료에유용하게사용될수 있다.
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본 발명은 체외진단용 정량검사의 정확도 검증을 위한 이차원 플롯 생성장치 및 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 이차원 플롯 생성장치 및 방법은 검증대상 검사법을 입력받는 입력부; 상기 입력부로부터 검증대상 검사법을 전달받아, 표준물질에서 검증대상 검사법으로 분석물질(analyte)을 측정하거나, 환자 검체(Commutable frozen serum)를 검증대상 검사법과 참고검사법으로 측정하는 측정부; 표준물질, 참고검사법, 검사의학적 유의성 판정기준들을 저장하는 데이터 저장부; 이차원 플롯을 구성하고 상기 플롯의 행에 상기 데이터 저장부에 저장된 유의성 판정기준들을 배치하고, 상기 플롯의 열에는 검증대상 검사법에 의해 표준물질로부터 측정된 분석물질(analyte)의 농도값 평균 또는 참고검사법에 의해 환자검체로부터 측정된 분석물질(analyte)의 농도값이 위치할 수 있는 영역들을 가상으로 설정하여, 상기 각각의 유의성 판정기준에 해당되는 영역들에 대한 검사의학적 유의성 범위를 구획하는 생성부 및 상기 입력부, 측정부, 데이터 저장부 및 생성부를 제어하여, 상기 생성부가 이차원 플롯을 생성할 수 있도록 제어하며, 생성된 이차원 플롯이 표시수단을 통해 사용자에게 디스플레이 되도록 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다.