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公开(公告)号：KR101928695B1
公开(公告)日：2018-12-12
申请号：KR1020180026430
申请日：2018-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 지질-광감작제 나노결합체 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 지질 리포좀 내부에 광감작제가 봉입되거나, 지질 리포좀 외부에 광감작제가 결합되어 구성되며, 지질과 광감작제를 연결하는 연결자는 미생물이 분비하는 효소에 의하여 특이적으로 분해되는 것을 특징으로 하는 지질-광감작제 나노결합체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 지질-광감작제 나노결합체는 피부 투과성이 우수하여 진피층에 존재하는 균의 사멸률을 높일 수 있고, 균이 분비하는 분해효소인 리파아제에 의해 지질-광감작제 나노결합체가 분해되어 무좀균, 여드름균을 포함하는 효소를 분비하는 미생물이 존재하는 부위에서 특이적으로 균을 사멸시킬 수 있다. 또한, 광역학 치료법으로 치료함으로써 기존의 항진균제를 장기간 복용할 시 일어날 수 있는 간독성 등의 부작용의 위험을 낮추며, 항생제 내성균 발생 위험 역시 낮출 수 있어, 무좀, 여드름 치료를 비롯한 효소를 분비하는 미생물에 의해 발생하는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101871243B1
公开(公告)日：2018-06-27
申请号：KR1020160034579
申请日：2016-03-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786 , C12N5/00 , A61K35/14 , A61K35/28 , C07K16/28 , A61K41/00
Abstract: 본발명은빛에의해일항산소를생성할수 있는광감작제를함유하는세포, 이의제조방법및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는대식세포또는간엽줄기세포에광감각제들을화학적결합, 항원-항체결합또는세포내재화와같은방법에의해접합시키거나또는세포내부에봉입시킨광감각제를함유하는세포를제공하며, 상기광감각제를함유하는세포는정맥주사시 암부위에축적되며특정파장의광원을조사시 대식세포또는간엽줄기세포가사멸하면서국소적인면역반응을촉진시켜암세포를사멸시킬수 있어암 면역치료제로서유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR20180029004A
公开(公告)日：2018-03-19
申请号：KR20180026430
申请日：2018-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0014 , A61K9/1277 , A61K31/60 , A61K41/0071 , A61K47/6911
Abstract: 본발명은지질-광감작제나노결합체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는지질리포좀내부에광감작제가봉입되거나, 지질리포좀외부에광감작제가결합되어구성되며, 지질과광감작제를연결하는연결자는미생물이분비하는효소에의하여특이적으로분해되는것을특징으로하는지질-광감작제나노결합체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른지질-광감작제나노결합체는피부투과성이우수하여진피층에존재하는균의사멸률을높일수 있고, 균이분비하는분해효소인리파아제에의해지질-광감작제나노결합체가분해되어무좀균, 여드름균을포함하는효소를분비하는미생물이존재하는부위에서특이적으로균을사멸시킬수 있다. 또한, 광역학치료법으로치료함으로써기존의항진균제를장기간복용할시 일어날수 있는간독성등의부작용의위험을낮추며, 항생제내성균발생위험역시낮출수 있어, 무좀, 여드름치료를비롯한효소를분비하는미생물에의해발생하는질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的脂质 - 增感剂的光纳米组件和它们的其涉及一种方法，用于制备，更具体地，或包封在脂质脂质体内部光敏剂剂，光敏剂我包括联接到外脂质的脂质体，脂质和光敏剂jereul连接 其中接头被微生物分泌的酶特异性降解，以及生产该接头的方法。 根据本发明的脂质的光增敏剂的纳米缀合物和反过来，细菌的好处死亡率到由微生物分泌的脂肪酶脂类分解的光增感剂的纳米复合mujomgyun降解酶yiwoosu皮肤渗透性存在于真皮， 可以在存在分泌包括痤疮菌的酶的微生物的部位特异性杀死细菌。 此外，通过光动力疗法治疗中，它降低的副作用，例如肝毒性期间的时间服用现有的抗真菌剂期长，抗生素抗性细菌的风险还可以降低，由分泌酶的微生物，包括运动员足，痤疮治疗可能发生的危险 并且可以有用地用于预防或治疗发生的疾病。
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公开(公告)号：KR1020160028683A
公开(公告)日：2016-03-14
申请号：KR1020140117471
申请日：2014-09-04
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0014 , A61K9/1277 , A61K41/0071 , A61K47/30 , Y10S514/858 , Y10S514/859
Abstract: 본발명은지질-광감각제나노결합체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는지질리포좀내부에광감각제가봉입되거나, 지질리포좀외부에광감각제가결합되어구성되며, 지질과광감각제를연결하는연결자는미생물이분비하는효소에의하여특이적으로분해되는것을특징으로하는지질-광감각제나노결합체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른지질-광감작제나노결합체는피부투과성이우수하여진피층에존재하는균의사멸률을높일수 있고, 균이분비하는분해효소인리파아제에의해지질-광감작제나노결합체가분해되어무좀균, 여드름균을포함하는효소를분비하는미생물이존재하는부위에서특이적으로균을사멸시킬수 있다. 또한, 광역학치료법으로치료함으로써기존의항진균제를장기간복용할시 일어날수 있는간독성등의부작용의위험을낮추며, 항생제내성균발생위험역시낮출수 있어, 무좀, 여드름치료를비롯한효소를분비하는미생물에의해발생하는질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及脂质 - 光敏剂纳米复合物及其制造方法，更具体地说，涉及通过将光敏剂包封在脂质体中或将光敏剂与脂质体外部偶联而形成的脂质 - 光敏剂纳米复合物，其中共轭体 连接脂质和光敏剂的微生物特异性地被微生物分泌的酶降解; 以及脂质 - 光敏剂纳米复合物的制造方法。 根据本发明，脂质 - 光敏剂纳米复合物具有优异的皮肤渗透性，因此可以增加存在于真皮中的细菌的死亡率。 脂质 - 光敏剂纳米复合物由作为细菌分泌的分解酶的脂肪酶降解，因此可以在存在包含痤疮丙酸杆菌和皮肤癣菌的酶分泌微生物的区域中特异性地消除细菌。 此外，通过光动力学治疗来治疗皮肤疾病，从而降低当长时间施用现有的抗真菌药物时可能发生的副作用（例如肝毒性等）的危险。 此外，可以减少抗生素抗性细菌的发生的危险。 因此，脂质 - 光敏剂纳米复合物实际上可用于预防或治疗由分泌酶的微生物引起的疾病，包括治疗皮肤癣菌和痤疮。
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公开(公告)号：KR1020150061949A
公开(公告)日：2015-06-05
申请号：KR1020130146359
申请日：2013-11-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은흡수촉진제가함유된약물방출용스텐트코팅용조성물, 상기조성물로코팅된약물방출용스텐트및 상기스텐트의제조방법에관한것이다. 본발명에따른흡수촉진제가함유된약물방출용스텐트코팅용조성물로코팅된스텐트는코팅된피막으로부터약물과흡수촉진제가동시에방출가능한효과가있고, 조직내부로약물의침투율을증진시킬수 있는효과가있어종래의료용스텐트에비해치료효과를향상시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于涂敷药物释放支架的组合物，其包括渗透促进剂，涂有该组合物的药物释放支架，以及制造支架的方法。 根据本发明，涂覆有包含渗透促进剂的药物释放支架组合物的支架具有同时从涂膜释放药物和渗透增强剂的效果，并且增加药物渗透性 从而与传统的医用支架相比增强治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101518298B1
公开(公告)日：2015-05-08
申请号：KR1020120142936
申请日：2012-12-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 유전자 나노 복합체 및 이를 이용한 유전자의 세포 내재화 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 광감작제가 접합된 고분자; 및 유전자 및 유전자/양이온성 고분자 복합체 중 1종 이상;을 포함하는 유전자 나노 복합체 및 이를 이용한 유전자의 세포 내재화 방법을 제공한다. 본 발명은 포유동물 유래 세포 내로 유전자 전달 효율 및 유전자 발현을 보다 향상시킬 수 있다.
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27.发明公开
公开(公告)号：KR1020150011568A
公开(公告)日：2015-02-02
申请号：KR1020130086662
申请日：2013-07-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 효소에 의해 특이적으로 분해되는 폴리 아미노산 광응답제 접합체 및 폴리아미노산 소광제 접합체를 포함하는 광화학적 내재화를 위한 소수성 약물 봉입 나노 입자 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 소수성 약물 봉입 나노입자는 효소에 의해 폴리아미노산의 결합이 분해되어 소수성의 성질이 감소됨으로써 나노입자의 붕괴와 연계될 수 있으며, 그로 인해 나노입자의 내부에 봉인된 약물의 방출이 유도되고 또한, 나노 입자를 구성하는 광응답제는 소광제로부터의 영향이 감소하여 광응답 효율의 증가와 단일항산소등의 활성산소종의 반응에 의해 세포질로의 내재화를 유도할 수 있으므로, 약물의 세포질 내재화율을 극대화시켜 광화학적 내재화를 위한 약물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及由酶特异性分解的聚氨基酸光敏剂受精卵，涉及包含聚氨基酸光敏剂受精卵的光化学内化的疏水药物包封的纳米颗粒及其制备方法。 根据本发明的疏水性药物包封的纳米颗粒可以通过用酶分解多氨基酸的键并降低疏水性，从而诱导纳米颗粒内封装的药物的释放而与纳米颗粒的塌陷相关。 构成纳米颗粒的光敏剂也可以通过包括单线态氧在内的活性氧的反应而引起细胞质的内化，通过减少猝灭剂的影响来提高光响应效率，从而通过使细胞质内化率最大化而用作光化学内化的药物 的药物。
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公开(公告)号：KR1020140027096A
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：KR1020137021979
申请日：2011-12-21
Applicant: 파낙스 이텍(주) , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/695 , A61K31/315 , A61K49/06 , A61K49/10 , A61K49/12
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K41/0071 , A61K49/0036 , A61K49/0054 , A61K31/555 , A61K41/0076 , A61K47/61
Abstract: The present invention relates to a conjugate of phthalocyanine compounds and acetylated biocompatible polysaccharides for photodynamic diagnosis or therapy and a method for producing the same, in particular, to a conjugate wherein biocompatible polysaccharides are acetylated and the acetylated polysaccharides are combined with phthalocyanine compounds for photodynamic diagnosis or therapy. According to the present invention, the conjugate for photodynamic diagnosis or therapy enhances solubility in solvent by acetylating polysaccharides for a number of chemical modification, specific targets cancer cells only, has excellent selectivity about cancer cells only and accumulatise, good at extinct cancer cells in near-infrared emission, while excellent in stability in the body since the conjugate dose not exhibit cytotoxicity in near-infrared emission to cells beside cancer cells, therefor the conjugate is useful for photodynamic diagnosis or therapy.
Abstract translation: 本发明涉及酞菁化合物和用于光动力学诊断或治疗的乙酰化生物相容性多糖的缀合物及其制备方法，特别涉及生物相容性多糖被乙酰化并且乙酰化多糖与酞菁化合物结合用于光动力学诊断的缀合物 或治疗。 根据本发明，用于光动力学诊断或治疗的缀合物通过乙酰化多糖进行多种化学修饰来增强溶剂中的溶解度，仅具有特异性靶标的癌细胞，仅对癌细胞具有优异的选择性并且积累，在接近的绝种癌细胞中良好 - 红外发射，同时在体内的稳定性优异，因为缀合物剂量在癌细胞旁边的细胞的近红外发射中不显示细胞毒性，因此缀合物可用于光动力学诊断或治疗。
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公开(公告)号：KR1020130069412A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：KR1020120140369
申请日：2012-12-05
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N15/86 , C12N5/0775 , C12N5/10 , C12N13/00
Abstract: PURPOSE: A method for internalizing a gene into a cell is provided to enhance gene delivery efficiency into mammal-derived cells including stem cells using a photosensitizer applied to photodynamic therapy, and to enhance excellent gene expression. CONSTITUTION: A method for internalizing a gene into a cell comprises: a step of treating a stem cell with a mixture of gene/non-viral vector complex and a photosensitizer, and incubating; and a step of irradiating the cell with light. The stem cells are selected from the group consisting of mesenchymal stem cells, haematopoietic stem cells, neural stem cells, and adipose stem cells. The mesenchymal stem cell is derived from bone marrow, cartilage, or fat. [Reference numerals] (AA) Photosensitizer(pheophorbide-a); (BB) GFP expression(%)
Abstract translation: 目的：提供将基因内插到细胞中的方法，以使用应用于光动力学治疗的光敏剂来增强哺乳动物来源的细胞（包括干细胞）的基因递送效率，并增强优异的基因表达。 构成：将基因内化为细胞的方法包括：用基因/非病毒载体复合物和光敏剂的混合物处理干细胞并孵育的步骤; 以及用光照射电池的步骤。 干细胞选自间充质干细胞，造血干细胞，神经干细胞和脂肪干细胞。 间充质干细胞衍生自骨髓，软骨或脂肪。 （AA）光敏剂（脱镁叶绿素a）; （BB）GFP表达（％）
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30.发明公开
公开(公告)号：KR1020130012556A
公开(公告)日：2013-02-04
申请号：KR1020120079767
申请日：2012-07-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 나건
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K31/737 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/61 , A61K38/16 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: A drug composite containing a protein or a peptide drug and sulfonic acid-containing polysaccharides is provided to prevent aggregation or denaturation of the peptide or protein drug and to stably maintain drug activity. CONSTITUTION: A drug composite for stable and continuous drug delivery contains a protein or a peptide drug and sulfuric acid-containing polysaccharides. The composite is formed through ionic bond between two materials at a pH in which the sulfuric acid-containing polysaccharides have a negative charge and the protein or peptide drug has a positive charge. The polysaccharides are fucoidan, chondrotin sulfate, pectin(galacturonic acid), charonin sulfuric acid, dermatan sulfate, heparin sulfate, keratin sulfate, dextran sulfate, dextran sulfate cellulose, or carageenan. [Reference numerals] (AA) Protein/peptide drug; (BB) Sulfuric acid-containing polysaccharides; (CC) Protein/peptide drug-sulfuric acid-containing polysaccharides composite
Abstract translation: 目的：提供含有蛋白质或肽药物和含磺酸多糖的药物复合物，以防止肽或蛋白质药物的聚集或变性，并稳定地维持药物活性。 构成：用于稳定和连续药物递送的药物复合物含有蛋白质或肽药物和含硫酸的多糖。 复合物通过两种材料之间的离子键形成，其中含硫酸多糖具有负电荷且蛋白质或肽类药物具有正电荷。 多糖是岩藻依聚糖，硫酸软骨素，果胶（半乳糖醛酸），硫酸硫酸，硫酸皮肤素，硫酸肝素，硫酸角质素，硫酸葡聚糖，硫酸葡聚糖纤维素或角叉菜胶。 （AA）蛋白质/肽药物; （BB）含硫酸多糖; （CC）蛋白/肽药物 - 含硫酸的多糖复合物
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