Abstract:
PURPOSE: An analysis kit for haplotypes of a UGT1A1 gene promoter is provided to predict the expression level of the UGT1A1 gene and to develop drugs. CONSTITUTION: A method for analyzing haplotypes of the human UGT1A1 gene comprises: a step of performing PCR using a human UGT1A1 gene promoter or fragment thereof; a step of analyzing the base sequence of a DNA product; and a step of determining the presence of an SNP of -1352 A>C(3676th base of sequence number 8) and -997 G>A(4031th base of sequence number 8).
Abstract:
본 발명은 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하고, 이를 분석지표로 사용되는 상기 유전자의 일배체형에 적용하여 분석하는 단계를 포함하는, 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 인트론 1, 인트론 3, 인트론 4, 인트론 9, 엑손 13 및 단백질로 번역되지 않은 3' 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기 다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 H1 내지 H7에서 선택되는 일배체형으로 동정하고, 상기 동정된 일배체형을 이용하여 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP3A5 유전자의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP3A5에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다. CYP3A5, 단일염기 다형성, 일배체형
Abstract:
PURPOSE: A method for predicting DPD(Dihydropyrimidine dehydrogenase) is provided to analyze genetic polymorphism of DPD and to develop a drug metabolized by DPD. CONSTITUTION: A method for analysis of Korean DPD gene haplotype comprises: a step of obtaining exon 13 and intron 13 encoding DPD from genome DNA to determine each base sequence; a step of detecting SNP in the determined each base sequence; and a step of identifying haplotype selected among Hap1 to Hap3 using the detected SNP. A method for predicting Korean DPD comprises: a step of confirming a DPD gene of a person who is tested, among Hap1 to Hap3; and a step of predicting DPD activity using the confirmed haplotype information.
Abstract:
본 발명은 CYP2C8을 암호화하는 유전자의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하고, 이를 분석지표로 사용되는 상기 유전자의 일배체형에 적용하여 분석하는 단계를 포함하는, 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP2C8을 암호화하는 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP2C8을 암호화하는 유전자의 프로모터, 인트론 1 내지 8, 엑손 2, 5, 8, 9 및 단백질로 변역되지 않는 3' 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기 다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 H1 내지 H7에서 선택되는 일배체형으로 동정하고, 상기 동정된 일배체형을 이용하여 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP2C8 유전자의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP2C8에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다. CYP2C8, 단일염기 다형성, 일배체형
Abstract:
본 발명은 G6PD를 암호화하는 유전자의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하고, 이를 분석지표로 사용되는 상기 유전자의 일배체형에 적용하여 분석하는 단계를 포함하는, 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 G6PD를 암호화하는 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 G6PD를 암호화하는 유전자의 인트론 1, 엑손 4, 엑손 5, 엑손 9 및 인트론 11을 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기 다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 H1 내지 H5에서 선택되는 일배체형으로 동정하고, 상기 동정된 일배체형을 이용하여 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 보다 용이하게 G6PD 유전자의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, G6PD에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다. G6PD, 단일염기 다형성, 일배체형
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본 발명은 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하여, 상기 유전자의 일배체형(haplotype)을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP1A2의 일배체형을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 프로모터, 인트론 4, 인트론 6 및 엑손 7 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 일배체형으로 동정하는 단계를 포함한다. 본 발명의 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 일배체형을 분석하는 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP1A2의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP1A2에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다. CYP1A2, 약물대사효소, 단일염기다형성, 일배체형