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公开(公告)号：KR101024032B1
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：KR1020080118616
申请日：2008-11-27
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 CYP2E1을 암호화하는 유전자의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하여, 상기 유전자의 일배체형(haplotype)을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP2E1의 일배체형을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP2E1을 암호화하는 유전자의 프로모터, 인트론 5, 인트론 6 및 엑손 7 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 일배체형으로 동정하는 단계를 포함한다. 본 발명의 CYP2E1을 암호화하는 유전자의 일배체형을 분석하는 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP2E1의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP2E1에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
CYP2E1, 약물대사효소, 단일염기다형성, 일배체형-
公开(公告)号：KR101024031B1
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：KR1020080118638
申请日：2008-11-27
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 CYP2C9를 암호화하는 유전자의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하여, 상기 유전자의 일배체형(haplotype)을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP2C9의 일배체형을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP2C9를 암호화하는 유전자의 프로모터 및 엑손 7 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 일배체형으로 동정하는 단계를 포함한다. 본 발명의 CYP2C9를 암호화하는 유전자의 일배체형을 분석하는 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP2C9의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP2C9에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
CYP2C9, 약물대사효소, 단일염기다형성, 일배체형-
公开(公告)号：KR101061562B1
公开(公告)日：2011-09-06
申请号：KR1020080084291
申请日：2008-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제(NSAID)를 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 비스테로이드성 항염제의 부작용을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 NSAID의 부작용을 예측하는 방법을 신약개발에 이용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 NSAID에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 보다 효과적인 NSAID의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
비스테로이드성 항염제, 대사체, 알란토인(allantoin), 타우린(taurine), 아세테이트(acetate), 벤조에이트(benzoate)-
公开(公告)号：KR101026267B1
公开(公告)日：2011-04-05
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법은 (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험 약물을 투여하고 24시간 내지 48시간이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 간독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 간독성, 대사체, 뇨-
公开(公告)号：KR1020100064512A
公开(公告)日：2010-06-15
申请号：KR1020080122989
申请日：2008-12-05
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/4745 , A61P25/30
CPC classification number: A61K31/4745
Abstract: PURPOSE: A therapeutic agent for drug abuse containing L-tetrahydropalmatine(L-THP) is provided to suppress drug abuse cause by drug administration. CONSTITUTION: A therapeutic agent for drug abuse contains L-tetrahydropalmatine(L-THP) as an active ingredient and pharmaceutically acceptable carrier. The L-THP is isolated from Corydalis ochotensis TURCZ. The therapeutic agent effectively suppresses drug dependence by serotonins or morphines. The morphines include amorphine.
Abstract translation: 目的：提供含有L-四氢化他汀（L-THP）的药物滥用治疗剂，以抑制药物滥用引起的药物滥用。 构成：药物滥用治疗剂含有作为活性成分的L-四氢化他汀（L-THP）和药学上可接受的载体。 L-THP分离自紫堇（Corydalis ochotensis TURCZ）。 治疗剂有效地抑制了血清素或吗啡的药物依赖性。 吗啡包括吗啡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100011635A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: PURPOSE: A method for determining hepatotoxicity of drug is provided to reduce time and cost without constructing data base. CONSTITUTION: A method for determining hepatotoxicity of drug comprises: a step of measuring metabolite relating to hepatotoxicity 24 to 48 hours after administering test drug to a mammal except for human; and a step of comparing the concentration of metabolite included in control group and determining hepatotoxicity. A metabolite relating to hepatotoxicity is allantoin, citrate, taurine, 2-oxoglutarate, acetate, lactate, succinate, phenylacetate, 1-methylnicotinamide, hippurate, benzoate, or phenylacetyl glycine. When the metabolite concentrate is reduced compared to urine of control group, urine is determined to have hepatotoxicity.
Abstract translation: 目的：提供一种确定药物肝毒性的方法，以减少时间和成本，而不需要构建数据库。 构成：用于测定药物肝毒性的方法，包括以下步骤：在向所述哺乳动物施用测试药物之后24至48小时测量与肝脏毒性有关的代谢物，所述哺乳动物除人外; 比较对照组所含代谢物浓度和肝毒性测定的步骤。 与肝毒性有关的代谢物是尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，琥珀酸盐，苯乙酸盐，1-甲基烟酰胺，马尿酸盐，苯甲酸盐或苯乙酰甘氨酸。 当与对照组的尿相比，代谢物浓缩物减少时，确定尿具有肝毒性。
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公开(公告)号：KR101054093B1
公开(公告)日：2011-08-09
申请号：KR1020080122989
申请日：2008-12-05
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/4745 , A61P25/30
Abstract: 본 발명은 L-테트라하이드로팔마틴(L-tetrahydropalmatine, L-THP)을 유효성분으로 하고, 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약물남용 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 L-THP를 유효성분으로 하는 약물남용 치료제는 마약성 진통제 또는 마약의 투여에 의하여 형성되는 약물 의존성을 유의적으로 억제할 수 있으므로, 약물남용의 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물남용, 약물의존성, L-테트라하이드로팔마틴(L-THP)Abstract translation: 本发明涉及包含L-四氢巴马汀（L-THP）作为活性成分和药学上可接受的载体的药物滥用治疗剂。 由于药物滥用治疗本发明作为活性成分，能够抑制由麻醉性镇痛药或麻醉药给药显著形成药物依赖的L-THP，它将被广泛用于药物滥用的治疗。
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公开(公告)号：KR101024030B1
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：KR1020080118623
申请日：2008-11-27
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하여, 상기 유전자의 일배체형(haplotype)을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP1A2의 일배체형을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 프로모터, 인트론 4, 인트론 6 및 엑손 7 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 일배체형으로 동정하는 단계를 포함한다. 본 발명의 CYP1A2를 암호화하는 유전자의 일배체형을 분석하는 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP1A2의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP1A2에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
CYP1A2, 약물대사효소, 단일염기다형성, 일배체형-
公开(公告)号：KR1020100060161A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080118638
申请日：2008-11-27
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: PURPOSE: A method for analyzing the haplotype of CYP2C9 is provided to confirm SNP(single nucleotide polymorphism) and to lower the risk of failures. CONSTITUTION: A method for analyzing CYP2C9 haplotype comprises: a step of obtaining a promoter and exon 7 encoding CYP2C9 from a genome DNA and determining a nucleotide sequence; a step of detecting the presence of SNP in each sequence; and a step of identifying the haplotype of the detected SNP.
Abstract translation: 目的：提供CYP2C9单体型分析方法，以确认SNP（单核苷酸多态性）并降低失败风险。 构成：分析CYP2C9单体型的方法包括：从基因组DNA获得编码CYP2C9的启动子和外显子7的步骤，并测定核苷酸序列; 检测每个序列中SNP的存在的步骤; 以及鉴定检测到的SNP的单体型的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100040138A
公开(公告)日：2010-04-19
申请号：KR1020080099228
申请日：2008-10-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2600/142
Abstract: PURPOSE: A method for determining medicinal product having mytotoxicity is provided to effectively determine mytotoxicity and develop safe drug. CONSTITUTION: A method for determining medicinal product having mytotoxicity comprises: a step of treating medicinal product to muscular cells and culturing the cells; a step of isolating RNA form the cultured cells and synthesizing cRNA; and a step of measuring expression level of mytotoxicity-specific gene in the synthesized cRNA and comparing cRNA of untreated group. The expression level of the gene is performed through micorarray.
Abstract translation: 目的：提供一种确定具有肌肉毒性的药物的方法，以有效测定肌肉毒性并开发安全药物。 构成：用于测定具有肌肉毒性的药物的方法，其特征在于，包括：对肌肉细胞处理药物并培养细胞的步骤; 分离RNA形成培养细胞并合成cRNA的步骤; 并测定合成的cRNA中骨髓毒素特异性基因的表达水平，并比较未处理组的cRNA。 通过微阵列进行基因的表达水平。
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