Abstract:
PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract:
PURPOSE: A fluorescent vector prepared from Porcine Adenovirus 4 type is provided to prevent porcine diseases caused by virus. CONSTITUTION: A recombinant fluorescent vector, which contains pVIII gene having a restriction site of Xbal-BamHI of 817bp in size, corresponding to the 5' region of the E3 gene originated from Porcine Adenovirus 4 type; and which contains orderly fiber genes having a restriction site of BamHI-Kpn I of 979bp in size, corresponding to the 3'region of E3 come from the Porcine Adenovirus 4 type.
Abstract:
본 발명은 소 전염성 비기관염바이러스(IBRV) 중화항체검사법에 관한 것으로, 소 전염성 비기관염바이러스의 구조단백질인 gD는 IBRV를 중화하는 항체를 유발하는 단백질로 알려져 있으며, 유전자재조합법으로 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 삽입하여 발현된 gD(gIV) 단백질도 소에 접종시 IBRV를 중화하는 항체를 유발하므로 유전자재조합 gD 단백질을 이용하여 IBRV에 대한 중화항체를 간접결합효소면역측정법으로 검출하는 것으로 종래와 비교하여 매우 신속하고 정확하게 검사할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 돼지 유행성설사바이러스의 스파이크(spike) 단백질이 중화항체를 유발하므로 이 스파이크 유전자를 곤충 바이러스인 베큘로바이러스에 삽입하여 발현된 스파이크 단백질(한국종균협회 균주기탁번호 KFCC-11014)을 이용하여 돼지유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체검출방법에 관한 발명이다. 유전자재조합 방법으로 대량 생산된 돼지 유행성 설사바이러스 spike 단백질을 이용하여 간접 효소면역학적 측정법(IS-ELISA)으로 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검출하는 방법을 제공하는 발명이다. 본 발명의 방법으로 보다 신속하고 정확하게 다수의 혈청을 사용하여 동시에 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검사할 수 있다.
Abstract:
본발명은 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법및 세포독성능에관여하는병원체특이적 T 세포의정보제공방법에관한것이다. 본발명의 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법은 PRRSV 특이적 T 세포가타겟세포에서감염하여증식하는 PRRSV를인식하여감염세포에독성을유발하여제거하는정도를평가할수 있을뿐만아니라, 상기세포독성기전에관여하는특이적 T 세포의종류에대한기전역학을평가하여이에대한정보를제공하는효과가있다. 또한, T 세포가추출된세포의개체와동일개체(autologous) 혹은동일유전자형을가진다른개체(heterologous)에대한세포독성능을확인할수 있어, 돼지세포면역에관한기초정보및 세포성면역의평가방법을제공할수 있다.
Abstract:
본 발명은 인터페론-감마를 유효성분으로 포함하는 배지 조성물 및 이를 이용한 이식 거부 반응이 제거된 유도 만능 줄기세포 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인터페론-γ는 유도 만능 줄기세포의 MHC 클래스Ι 발현을 증가시켜, 인터페론-γ가 포함된 배지 조성물을 이용하여 유도 만능 줄기세포를 배양하여 상기 세포를 수여자에게 이식하는 경우, 이식 거부 반응이 제거되어 환자 맞춤용 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라바이러스( Classical Swine Fever Virus: CSFV)에 대한 단일클론항체들과 이를 생산하는 세포주들, 상기 단일클론항체들을 이용한 돼지콜레라 바이러스 검출법 및 진단 키트에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 돼지콜레라 바이러스에 특이하게 반응하는 코팅용 단일클론항체를 면역플레이트에 코팅하여 부착하고 상기에서 제작한 단일클론항체에 효소를 콘쥬게이션시켜 얻은 검출용 단일클론항체와 전처리한 시료를 반응시켜 시료 내에 돼지콜레라 바이러스의 존재 유무를 신속, 정확하게 검출하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.