latissimum Nakai)으로부터 사이코사포닌을 추출하는 방법에 관한 것으로 섬시호를 채취하여 세척, 건조시킨 후 분쇄하는 단계와; 상기 분쇄된 섬시호에 MeOH을 첨가하는 단계와; 상기 MeOH가 첨가된 섬시호를 50~70℃에서 0.5~1.5시간 동안 환류 추출하여 추출액을 수득하는 단계와; 상기 추출액을 상온까지 냉각시켜 여과하는 단계와; 상기 여과된 섬시호 추출액을 60℃인 수조에서 감압회전진공농축기로 농축하는 단계와; 상기 농축된 섬시호 추출액에 물을 넣고 용해시키는 단계와; 상기 용해된 섬시호 추출액을 분획 깔대기에 넣고 n-butanol을 첨가하여 용매층과 물층을 분리하는 단계와; 상기 분리된 물층을 n-butanol로 2회 반복 추출하는 단계와; 상기 분리된 n-butanol 용매층에 ethanol 또는 methanol을 첨가하여 7~8회 농축시키는 단계로 구성된다. 본 발명에 의하면 섬시호로부터 고가의 약물인 사이코사포닌 등을 쉽게 추출할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An artificial cultivation method of mycoleptodonoides aitchisonii is provided to mass-produce the mycoleptodonoides aitchisonii containing useful components. CONSTITUTION: An artificial cultivation method of mycoleptodonoides aitchisonii comprises the following steps: mixing 100parts of liquid or solid inoculation medium by weight, 0.3~3parts of carbon source by weight selected from maltose or sucrose, 0.02~0.2parts of nitrogen source by weight selected from asparagines or sodium nitrate, and 0.02~2parts of mineral by weight selected from potassium diphosphate or magnesium sulfate; injecting spawns of mycoleptodonoides aitchisonii strain into the mixture, and cultivating in a bottle medium form; preparing a nutrient medium containing broad-leaf tree sawdust, rice bran, brewers grain, and other ingredients; inserting the bottle medium with the spawns into a cultivation chamber, and cultivating in 18~28deg C; low temperature treating the bottle medium for 6~12days; and growing the mycoleptodonoides aitchisonii by high temperature treating the bottle medium for 15~25days.
Abstract translation:目的:提供一种人造of螨属的人工培养方法,以大量生产含有有益成分的枝尾草。 构成:a of of An An An An ii ii ii ii ii ii from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from 天冬酰胺或硝酸钠,和0.02〜2重量份的矿物质,选自二磷酸二钾或硫酸镁; 将mycoleptodonoides aitchisonii菌株的产卵注入混合物中,并以瓶培养基形式培养; 制备含有阔叶树木屑,米糠,啤酒谷物等成分的营养培养基; 将产卵的瓶子插入培养室,培养18〜28℃; 低温处理瓶子介质6〜12天; 并通过高温处理瓶子培养基15〜25天,生长mycoleptodonoides aitchisonii。
Abstract:
본 발명은 희수나무로부터 캄토테신을 대량 생산하기 위한 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 희수나무의 월동조건을 적절하게 조절함으로써, 희수나무에 함유된 캄토테신의 함량을 높이는 희수나무의 재배 방법, 및 상기 재배 방법으로 재배된 희수나무, 그 세포 또는 그 조직으로부터 캄토테신을 분리하는 것을 특징으로 하는 캄토테신의 생산하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 희수나무로부터 캄토테신을 대량 생산하기 위한 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 희수나무의 월동조건을 적절하게 조절함으로써, 희수나무에 함유된 캄토테신의 함량을 높이는 희수나무의 재배 방법, 및 상기 재배 방법으로 재배된 희수나무, 그 세포 또는 그 조직으로부터 캄토테신을 분리하는 것을 특징으로 하는 캄토테신의 생산하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 하늘소류 곤충을 방제하는 새로운 백강균 속 ( Cordyceps sp. ) 균주 및 이를 이용한 식물 재선충병을 유발하는 하늘소류 곤충의 살충 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 하늘소류 곤충으로부터 분리한 새로운 백강균 속 균주, 상기 백강균의 포자 및 사체 추출물, 그들의 제조방법, 이들을 재선충병 방제용 농약으로 사용하는 용도 그리고 상기 백강균의 포자 및 사체 추출물을 이용한 식물 재선충병을 매개하는 하늘소류 곤충의 살충 방법에 관한 것이다. 본 발명의 백강균 속 균주 등을 이용한 방제 방법은 식물 재선충병을 매개하는 하늘소류 곤충의 유충, 번데기 및 성충 모두를 적은 비용으로도 단기간 내에 높은 치사율로 구제할 수 있고 상기 백강균, 그 포자 및 사체 추출물 등은 친환경적으로 방제하는 생물학적 농약으로 개발되어 소나무 재선충병 등을 박멸하는 데 널리 사용될 수 있다. 백강균 속 (Cordyceps sp.) 균주, 백강균의 포자 및 사체 추출물, 소나무 재선충병, 매개충 하늘소류 곤충들, 식물 재선충병의 방제 방법, 생물학적 농약
Abstract:
A method of cultivating cauliflower mushroom(Sparassis crispa) using raw chips or sawdust of thinned wood of coniferous plants without after ripening and steam treatment is provided to omit a mycelial scraping and to shorten the cultivation period by 20 days as compared with bottle cultivations and to improve the productivity. An internal tissue of cauliflower mushroom is transplanted into a potato agar medium and cultured at 20 to 30deg.C and 50 to 60deg.C for 20 to 30 days after subculturing to give liquid inoculum or solid inoculum. The liquid inoculum or solid inoculum is inoculated into a culture medium, cultured at 20 to 30deg.C and 50 to 70% humidity for 40 to 50 days under 1,000 to 2,000 lux illumination, subjected to mushroom differentiation and cultured for 20 to 30 days in a mushroom-growing room. The mushroom differentiation is performed at 18 to 22deg.C and 100% humidity in a state in which ventilation is turned off for 24hr to induce mushroom differentiation and then at 8 to 22deg.C and 90 to 100% humidity under 1,500 to 2,500 lux illumination in the mushroom-growing room while a ventilation device is turned on for 1 to 2min and off for 5 to 10min after 2 to 3 days. The culture medium is obtained by the steps of: mixing 35 to 50% by weight of a sawdust mixture containing 80 to 90% by weight of pine tree sawdust, 5 to 10% by weight of corn flour and 5 to 10% by weight of all-purpose flour and 50 to 65% by weight of water; sterilizing the mixture at 121deg.C and 1.2 atm for 90 to 120min and cooling to 15deg.C.
Abstract:
본발명은구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물을유효성분으로포함하는피부미백용조성물에관한것으로, 상기구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물은티로시나아제의활성을억제하고, 멜라닌의생성을억제하며, 멜라닌합성관련인자들의발현을억제하는효과가우수하므로, 피부미백을위한조성물로유용하게사용할수 있다. 또한, 상기구실잣밤나무잎 추출물또는생달나무추출물은세포에대한독성이거의없으므로피부미백을위한화장료조성물에안전하게적용할수 있다.