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21.发明公开망막질병 치료를 위한 효과 지속성(Long-term) siRNA 기반 나노메디슨 및 이의 제조방법 审中-实审用于长期治疗视网膜疾病的siRNA用于基因药物递送的长期siRNA纳米颗粒及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160120028A
公开(公告)日：2016-10-17
申请号：KR1020150048982
申请日：2015-04-07
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 서울시립대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원
IPC: A61K47/30 , A61K47/36 , A61K48/00 , C12N15/113
CPC classification number: A61K47/30 , A61K47/36 , A61K48/00 , C12N15/113
Abstract: 본발명은자기조립되어응축된고분자량의 siRNA 코어입자와외부를양이온성고분자와히알루론산으로순착적으로코팅하여망막내부로다량의 siRNA를효율적으로전달하는입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의코어에는 1×10개이상의상기작은간섭 RNA(siRNA) 또는안티센스핵산(antisense nucleic acids)을포함하므로종래에비해많은양의 siRNA를전달할수 있다. 본발명은외곽(쉘)을 (-) 전하를띄는히알루론산으로코팅을함으로서 (-) 전하를띄고있는유리체 meshwork 구조물질들과 aggregation을방지하고망막의 inner limiting membrane 에도달할수 있다. 또한히알루론산은뮬러(Muller) 세포의 CD44 receptor와결합하여망막의구조를트랜스시토시스기작으로 sub-retinal space 에통과할수 있다. 일부는 Muller 세포내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을억제하고많은부분은다시 retinal pigment epithelial(RPE) 세포막에존재하는 CD44 receptor와결합하여세포내로들어가 RPE 내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을또한억제한다.
Abstract translation: 本发明涉及通过依次涂布自组装和冷凝的具有高分子量的siRNA核心颗粒和具有阳离子聚合物的颗粒外部来有效地将大量siRNA输送到视网膜内部的颗粒，以及 透明质酸及其制备方法。 由于本发明的核心包括1X106或更多的小干扰RNA（siRNA）或反义核酸，核心可以递送比典型核心更多的siRNA。 通过用透明质酸涂覆外部（壳）（ - ）电荷，本发明可以防止具有（ - ）电荷的玻璃质网状结构材料的聚集，并且可以将其输送到视网膜中的内部限制膜。 此外，透明质酸可以通过结合到Muller细胞的CD44受体的细胞遗传学机制而通过视网膜的结构进入亚视网膜空间。 一些核心颗粒抑制Muller细胞中靶基因的mRNA翻译，大部分部分再次结合到视网膜色素上皮细胞（RPE）的细胞膜中的CD44受体，进入细胞内，并且还抑制靶基因的mRNA翻译 在RPE。
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公开(公告)号：KR102076518B1
公开(公告)日：2020-02-13
申请号：KR1020180015930
申请日：2018-02-08
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , (주)아이엠지티
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公开(公告)号：KR102018880B1
公开(公告)日：2019-09-05
申请号：KR1020160165980
申请日：2016-12-07
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: A61K9/51
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR20180049609A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：KR20160145738
申请日：2016-11-03
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: B01L3/502761 , A61K49/223 , B01J13/02 , B01J19/0093 , B01J2219/00891 , B01L2200/12 , B01L2300/088
Abstract: 본발명은조영제로이용되는마이크로버블의제조방법및 이에사용되는마이크로플루이딕채널에대한것으로, 더욱상세하게는마이크로플루이딕채널의배출부가유체의흐름에따라압력이점진적으로감소하는형태를가져제조된마이크로버블이배출되는과정에서급격한압력변화를피하고, 계면활성제와점성을향상시키기위한첨가제의사용량을최적화하고마이크로플루이딕채널에공급되는쉘 형성을위한유기물질의공급유량및 기체의공급압력의작동조건을최적화하여, 제조된마이크로버블의장시간안정성을향상시킬수 있는조영제용마이크로버블의제조방법및 이에사용되는마이크로플루이딕채널에대한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170055012A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020170045098
申请日：2017-04-07
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 서울시립대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원
IPC: A61K47/30 , A61K47/36 , A61K48/00 , C12N15/113
Abstract: 본발명은자기조립되어응축된고분자량의 siRNA 코어입자와외부를양이온성고분자와히알루론산으로순착적으로코팅하여망막내부로다량의 siRNA를효율적으로전달하는입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의코어에는 1×10개이상의상기작은간섭 RNA(siRNA) 또는안티센스핵산(antisense nucleic acids)을포함하므로종래에비해많은양의 siRNA를전달할수 있다. 본발명은외곽(쉘)을 (-) 전하를띄는히알루론산으로코팅을함으로서 (-) 전하를띄고있는유리체 meshwork 구조물질들과 aggregation을방지하고망막의 inner limiting membrane 에도달할수 있다. 또한히알루론산은뮬러(Muller) 세포의 CD44 receptor와결합하여망막의구조를트랜스시토시스기작으로 sub-retinal space 에통과할수 있다. 일부는 Muller 세포내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을억제하고많은부분은다시 retinal pigment epithelial(RPE) 세포막에존재하는 CD44 receptor와결합하여세포내로들어가 RPE 내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을또한억제한다.
Abstract translation: 本发明涉及的siRNA磁性核颗粒和组件的外部被冷凝以高分子量的阳离子聚合物，并且为了透明质酸chakjeok大量颗粒及其制造用于有效地将siRNA递送到视网膜通过涂布该酸的方法。 由于本发明的核心含有1×10 10个或更多的小干扰RNA（siRNA）或反义核酸，因此它可以递送比常规siRNA更大量的siRNA。 本发明是（壳）外部可以防止甚至几个月玻璃质小梁结构的材料和聚合承载的电荷和视网膜内界膜 - - 透明质酸的带有电荷的涂料站（）（）。 此外，透明质酸能够通过视网膜的结构组合来传递与穆勒（穆勒）细胞与在视网膜下空间的细胞因子反式顺式机构的CD44受体结合。 一些在Müller细胞座位通过mRNA的靶基因的抑制所述座椅（平移），并且大部分是与存在于视网膜色素上皮的CD44受体重新组合（RPE）细胞膜进入靶基因在RPE mRNA的细胞（ 翻译）也被抑制。
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公开(公告)号：KR101487088B1
公开(公告)日：2015-01-27
申请号：KR1020130070039
申请日：2013-06-19
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 약물 수송능력을 증가시키고 약물 침투효과를 높인 나노입자가 결합된 초음파 조영제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 초음파 조영제는 약물을 적재한 나노입자가 표면에 결합되어 있어 약물의 수송능력 및 초음파에 의한 나노입자의 침투능력이 향상되었다. 또한, 본 발명은 암에 대해 표적 지향적 특성을 가지는 단백질을 활용하여 나노입자를 제조함에 따라 암의 선택적 진단 및 치료를 동시에 수행할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130126266A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：KR1020120050239
申请日：2012-05-11
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 서울대학교병원
Abstract: The present invention relates to intraocular drug delivery implant which enables continuous intraocular drug release in a desired direction and a method for manufacturing the same. The implant according to the present invention is cheap and efficient because the implant can control the release of a drug in unintended directions using a non-permeating unit. Also, the implant by the present invention is formed in a desired shape by coating a drug with a permeable layer and a non-permeable layer.
Abstract translation: 本发明涉及能够在期望的方向上连续的眼内药物释放的眼内药物递送植入物及其制造方法。 根据本发明的植入物便宜且高效，因为植入物可以使用非渗透单元来控制药物在非预期方向的释放。 此外，本发明的植入物通过用可渗透层和不可渗透层涂覆药物而形成为期望的形状。
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公开(公告)号：KR1020130037848A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：KR1020110102334
申请日：2011-10-07
Applicant: 서강대학교산학협력단
Inventor： 김현철
IPC: A61B5/055
Abstract: PURPOSE: A method for measuring a drug delivery velocity and a MRI thereof are provided to quantifying the concentration distribution and the movement of a drug according to time and to maintain a drug reference concentration in the specific region of a human body. CONSTITUTION: A drug is injected into a human body while an MR image is photographed at regular time intervals. The intensity of the MR image is changed into a T1 relaxation MR image. The T1 relaxation MR image is changed into an MR concentration image. The center of mass is obtained from the MR concentration image. The velocity of the center of mass is determined.
Abstract translation: 目的：提供用于测量药物输送速度的方法及其MRI，以根据时间量化药物的浓度分布和运动，并将药物参考浓度保持在人体的特定区域。 构成：将药物注射到人体内，同时以一定的时间间隔拍摄MR图像。 MR图像的强度变为T1弛豫MR图像。 T1弛豫MR图像变为MR浓度图像。 质心由MR浓度图像获得。 确定质心的速度。
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