Abstract:
본 발명은 Dunaliella의 형질전환용 벡터 및 형질전환체 제조방법에 관한 것으로, 다음을 포함하는 Dunaliella tertiolecta 의 형질전환용 벡터를 제공한다: (a) Dunaliella tertiolecta rbcS2 유전자의 프로모터; (b) 상기 프로모터에 작동적으로 연결된(operatively linked) 발현 대상의 목적 유전자; 및 (c) Dunaliella tertiolecta rbcS2 유전자의 터미네이터 서열. 본 발명은 D. tertiolecta 의 형질전환체 제조 방법을 제공 할 수 있다. 이는 6 개월 이상 유지되는 안정한 D. tertiolecta 형질전환체를 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 인간 멜라놉신을 발현하는 형질전환 세포주, 이를 이용한 일주기 리듬 관련 생체 분자 및 일주기 리듬에 영향을 주는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명은 인간 멜라놉신-코딩 뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 형질전환시켜 인간 멜라놉신 단백질을 효과적으로 발현하는 동물세포주를 제공하며, 이를 이용한 하위 일주기 리듬 관련 생체분자의 효율적인 스크리닝 방법을 제공한다. 이를 통해 일주기 리듬에 따라 발현이 조절되는 표적 시계 유전자를 탐색함으로써, 급격한 생체 리듬의 변화로 초래되는 각종 질환의 조기 진단에 유용하게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 형질전환된 세포주를 이용하여 일주기 리듬에 영향을 주는 물질을 스크리닝하는 방법을 제공하여, 생체 리듬 관련 각종 질환의 예방 및 치료에 적용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A vector for the transformation of Dunaliella is provided to obtain a stable D. tertiolecta transformant and to apply the D. tertiolecta transformant with a high lipid content and lipid productivity. CONSTITUTION: A vector for the transformation of Dunaliella comprises a Dunaliella tertiolecta rbcS2 gene promoter, a target gene which is operatively linked to the promoter, and a Dunaliella tertiolecta rbcS2 gene terminator sequence.
Abstract:
본 발명은 우리나라 서해안에서 발견한 신규 로돕신에 관한 것으로, 구체적으로 막을 사이에 두고 양성자(H+)를 수송하는 능력을 가진 막단백질인 신규 로돕신의 유전자 서열 및 아미노산 서열에 관한 것이다. 본 발명의 신규 로돕신은 수소이온의 펌핑이 가능하므로, 세포 막전위 조절을 통한 통증완화 등 다양한 분야에서 산업적으로 이용 가능하다.
Abstract:
PURPOSE: An ATP synthetic composition containing gleobacter rhodopsin and ATP synthetase is provided to stably supply a large amount of ATP. CONSTITUTION: An ATP synthetic composition contains a gleobacter rhodopsin(GR) which is internally orientated and an inverted membrane vesicle having ATP synthetase which is oriented to the outside to generate ATP. The GR is derived from Gloeobacter violaceus. A method for preparing the ATP synthetic composition comprises: a step of preparing a recombinant expression vector in which a polynucleotide encoding GR is operatively lined; a step of transforming a host cell with the recombinant expression vector to prepare a transformant; a step of culturing the transformant and inducing GR expression; a step of isolating protoplast from the transformant; and a step of preparing inverted membrane vesicle from the isolated protoplast.