Abstract:
본 발명은 글레오박터 로돕신( Gloeobacter rhodopsin: 이하, GR) 및 ATP 합성효소가 방향성을 갖도록 장착된 ATP 합성용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 1) 막 안쪽으로부터 막 바깥쪽으로 양성자(H + )를 배출하는 막단백질인 GR을 E. coli 에서 대량 발현시킨 후, 2) 상기 세포를 파쇄하여 반전된(inverted) 막으로 만들고, 3) Pi를 첨가하고 빛을 비추어서, GR에 의해 양성자 막구배를 형성할 수 있고, 4) 상기 막구배로부터 E. coli 의 막단백질인 ATP 합성효소를 통해 ATP를 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 ATP 합성용 조성물 및 ATP 합성 방법은 생물질을 대량합성하기 위해 사용되는 많은 양의 ATP를 안정적으로 공급할 수 있고, 또한, 본 발명의 ATP 합성용 조성물은 재생하여 사용될 수 있으므로, 비용이 저렴하다. 글레오박터 로돕신, ATP 합성효소, ATP 합성용 조성물, 반전된 막 소포, 양성자 막구배
Abstract:
유전영동을이용하여방사성물질제거에탁월한미세조류샘플을스크리닝하는방법은, 미세조류의제1 샘플군을제공하는단계, 제1 샘플군을방사성물질에노출시키는단계, 제1 미세채널내에서제1 조건에따른제1 유전영동환경을형성하는단계, 제1 유전영동환경에친화적인제2 샘플군을제외한나머지미세조류를제1 미세채널에서제거하는단계, 제1 유전영동환경을제거하는단계, 및제1 미세채널로부터제2 샘플군을획득하는단계를포함한다.
Abstract:
본 발명은 Dunaliella의 형질전환용 벡터 및 형질전환체 제조방법에 관한 것으로, 다음을 포함하는 Dunaliella tertiolecta 의 형질전환용 벡터를 제공한다: (a) Dunaliella tertiolecta rbcS2 유전자의 프로모터; (b) 상기 프로모터에 작동적으로 연결된(operatively linked) 발현 대상의 목적 유전자; 및 (c) Dunaliella tertiolecta rbcS2 유전자의 터미네이터 서열. 본 발명은 D. tertiolecta 의 형질전환체 제조 방법을 제공 할 수 있다. 이는 6 개월 이상 유지되는 안정한 D. tertiolecta 형질전환체를 제공할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A vector for the transformation of Dunaliella is provided to obtain a stable D. tertiolecta transformant and to apply the D. tertiolecta transformant with a high lipid content and lipid productivity. CONSTITUTION: A vector for the transformation of Dunaliella comprises a Dunaliella tertiolecta rbcS2 gene promoter, a target gene which is operatively linked to the promoter, and a Dunaliella tertiolecta rbcS2 gene terminator sequence.
Abstract:
PURPOSE: An ATP synthetic composition containing gleobacter rhodopsin and ATP synthetase is provided to stably supply a large amount of ATP. CONSTITUTION: An ATP synthetic composition contains a gleobacter rhodopsin(GR) which is internally orientated and an inverted membrane vesicle having ATP synthetase which is oriented to the outside to generate ATP. The GR is derived from Gloeobacter violaceus. A method for preparing the ATP synthetic composition comprises: a step of preparing a recombinant expression vector in which a polynucleotide encoding GR is operatively lined; a step of transforming a host cell with the recombinant expression vector to prepare a transformant; a step of culturing the transformant and inducing GR expression; a step of isolating protoplast from the transformant; and a step of preparing inverted membrane vesicle from the isolated protoplast.