Abstract:
본 발명은 생체 외에서 혈관을 생성하기 위한 생체 외 혈관 생성 장치 및 이를 이용한 생체 외 혈관 생성 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 구성의 본 발명에 의하면, 생체 내 환경과 유사한 미세유체장치 내에서 세포와 삼차원의 하이드로젤을 이용하여 원하는 형태의 다양한 혈관을 형성할 수 있으므로, 생체 외에서 혈관과 관련된 다양한 연구를 수행할 수 있다. 기존의 실험 방법으로는 불가능했던 여러 가지 실험을 가능하게 할 뿐만 아니라 혈관과 암 전이 간에 상호작용에 대한 연구, 항암제 스크리닝, 뇌혈관과 뇌질병 간의 상호작용에 관한 연구 등 다양한 연구를 하나의 장치 안에서 구현시킬 수 있게 됨으로써 시간, 노동력, 비용을 크게 절감할 수 있으며, 따라서 앞으로 혈관과 관련된 연구를 진행하는데 있어 획기적인 발판을 제공할 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An apparatus for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells and a method for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells using the same are provided to simplify and miniaturize the apparatus because additional devices for injecting mixed gas are unnecessary. CONSTITUTION: An apparatus for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells comprises: a first channel (110) which provides a space for cell culture; a second channel (120) which is placed at one side of the first channel; an intermediate membrane which is placed between the first and second channels and divides for enabling oxygen to pass through the first and second channels; and an oxygen absorbent supply unit which supplies an oxygen absorbent to the second channel for discharging intracellular dissolved oxygen of the first channel to the second channel through the intermediate membrane. A method for controlling the dissolved oxygen in cells using the apparatus comprises the steps of: culturing the cells in the first channel; and supplying the oxygen absorbent to the second channel and reducing oxygen partial pressure of the first channel.
Abstract:
본발명은혈관형성을위한미세유체칩에관한것이다. 본발명의미세유체칩은, 기판위에일련의순서로인접하도록배치된제 1채널, 제 2 채널, 제 3 채널, 제 4채널, 및제 5채널로구성되며, 각채널이인접하는채널과접하여형성하는경계면상에그 사이에간극(gap)이있는 2개이상의미세구조물또는마이크로포스트가배치된다. 각채널들은미세구조물이형성하는간극을통해다른채널과유체상호작용하며생화학물질이이동할수 있다. 본발명에따른미세유체칩은생체외에서평활하고연속적인혈관경계면을갖는미세혈관을제공한다. 또한, 본발명의미세유체칩은이를이용하여암 혈관신생, 암혈관내유입, 및암 혈관외유출을모델링할 수있다. 또한, 본발명의미세유체칩은항암제약물후보물질을스크리닝하는데이용될수 있다.
Abstract:
본원은 두 개 이상의 방출 파장을 갖는 형광 표지자를 이용한 세포내 중성지질의 축정에 대한 측정 방법을 개시한다. 본원에 따른 방법은 바이오 디젤의 전구물질인 중성지질에 대한 생성원리의 규명을 가능하게 하여 특히 바이오 디젤 생성 효율 극대화를 위한 균주개발, 배지 최적화, 최적 반응기 설계, 대사공정과 생산물 정제 등의 통합 연구 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생체 외에서 3차원으로 혈관을 생성하기 위한 장치 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 혈관 생성 장치는 싱크유입구와 유체간 상호작용(fluid communication)하는 싱크 채널; 소스유입구와 유체간 상호작용(fluid communication)하고 상기 싱크 채널과 병렬로 위치한 소스 채널;혈관 형성 채널 유입구와 유체간 상호작용(fluid communication)하고, 상기 싱크 채널 및 소스 채널 사이에서 싱크 채널 및 소스 채널의 일측면과 접하며, 상기 소스 채널 및 싱크 채널과 병렬로 위치한 혈관 형성 채널;제1 배양 채널 유입구와 유체간 상호작용(fluid communication)하고, 상기 싱크 채널의 타측면과 접하며, 상기 싱크 채널과 병렬로 위치한 제1 배양 채널; 및 제2 배양 채널 유입구와 유체간 상호작용(fluid communication)하고, 상기 소스 채널의 타측면과 접하며, 상기 소스 채널과 병렬로 위치한 제2 배양 채널을 포함하고,상기 각 채널들이 서로 접하는 경계에는 각 채널에 포함된 생화학물질들간의 상호작용을 허용하는 복수의 미세구조물이 틈을 두고 배열된다. 본 발명은 또한 상기 혈관 생성 장치의 혈관 형성 채널에 세포외기질 및 혈관형성세포를 주입하는 단계; 상기 혈관 생성 장치의 제1 배양 채널 및/또는 제2 배양 채널에 ⅰ)세포외기질 또는 ⅱ)세포외기질 및 공동배양세포를 주입하는 단계; 및 상기 혈관 생성 장치의 싱크 채널 및/또는 소스 채널에 혈관형성인자(angiogenesis factor) 및/또는 세포배양액을 주입하여 상기 혈관형성세포 및 공동배양세포를 배양하는 단계를 포함하는 혈관 생성 방법을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A device for in vitro blood vessel formation and a method for blood vessel formation using the same are provided to form blood vessel networks. CONSTITUTION: A device for in vitro blood vessel formation comprises a pattern unit(200) for patterning an attachment inducing material in a predetermined shape, a substrate(100) which is formed with a coating unit(300), a space unit(600) which provides a space which is filled with hydrogel for cultivating a first cell, and a second cell for cultivating the first cell.
Abstract:
PURPOSE: An in vitro angiogenesis device is provided to produce blood vessels in three dimensions which are similar to actual blood vessels. CONSTITUTION: An in vitro angiogenesis device(400) comprises a sync channel which fluid communicates with a sink inlet port(105), a source channel(120) which fluid communicates with a source inlet(115) and is located with the sync channel in parallel, an angiogenesis channel(320) which fluid communicates with angiogenesis channel input(305) and is in contact with the sync channel and a part of the source channel, a first cultivation channel(410) which fluid communicates with a first cultivation channel input(405) and is in contact with the other side of the sync channel, and a second cultivation channel(420) which fluid communicates with a second cultivation channel inlet(415) and is in contact with the other side of the source channel. At the boundary in which each channel is in contact, a plurality of microstructures(450) which permits the interaction between biochemical substances included in each channel.