Abstract:
PURPOSE: A cell damage modeling apparatus using a microfluidic element and a cell damage modeling method using the same are provided to simulate an environment which is similar to a real cell pressurizing condition through the configuration that is able to pressurize cells by supplying air to an air channel. CONSTITUTION: A cell damage modeling apparatus comprises: a cell culture channel (110) for culturing nerve cells; an air channel (120) formed at one side of the cell culture channel; an intermediate layer which is formed between the cell culture channel and the air channel and has an elastically transformable material; and an air supply unit which supplies air to the air channel to pressurize cells in the cell culture channel. The cell culture channel and the air channel form an interlayer in a main body (100) of a PDMS material.
Abstract:
PURPOSE: An apparatus for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells and a method for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells using the same are provided to simplify and miniaturize the apparatus because additional devices for injecting mixed gas are unnecessary. CONSTITUTION: An apparatus for controlling the concentration of dissolved oxygen in cells comprises: a first channel (110) which provides a space for cell culture; a second channel (120) which is placed at one side of the first channel; an intermediate membrane which is placed between the first and second channels and divides for enabling oxygen to pass through the first and second channels; and an oxygen absorbent supply unit which supplies an oxygen absorbent to the second channel for discharging intracellular dissolved oxygen of the first channel to the second channel through the intermediate membrane. A method for controlling the dissolved oxygen in cells using the apparatus comprises the steps of: culturing the cells in the first channel; and supplying the oxygen absorbent to the second channel and reducing oxygen partial pressure of the first channel.
Abstract:
본원 발명의 일 목적을 달성하기 위하여 본원 발명에 따른 스페로이드 또는 오가노이드 체외 모델을 3차원으로 모사하기 위한 미세 유체 칩은, 공급부, 상기 공급부의 하부에 형성되는 형성부, 상기 형성부의 하부에 형성되며, 상기 공급부로부터 배양용 세포 또는 혈관 조성용 물질을 공급받는 배양부를 포함할 수 있으며, 상기 공급부를 통해 공급된 유체가 상기 형성부 내부에 응축되어 맺혀 상기 배양부의 하부로부터 이격된 상태로 유지될 수 있다.
Abstract:
본 발명에 따른 미세유체칩은 미세유체채널과 상호 유체가 이동할 수 있도록 형성된 싱크를 통해, 세포와 세포, 또는 세포와 소조직 또는 세포구를 공동배양 할 수 있다. 또한, 싱크의 미세구멍을 통해 미세채널에서 배양 중인 세포 또는 조직에 다양한 배지를 공급할 수 있으므로, 세포 배양 중에 다이나믹 한 환경을 제공할 수 있다. 또한, 특정 시간차이를 두고 필요한 세포를 적용할 수 있고, 필요 시 세포를 제거할 수 있다.
Abstract:
본발명은 3차원미세유체배양플랫폼및 이를이용한젤 정렬방법에관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은정렬된젤 내에서배양하여일정한방향성을갖는축삭및 이의배양방법에관한것이다. 본발명에서특별한장치및 추가적인재료없이미세유체장치내에서매트리젤을간단히정렬할수 있다. 본발명에따라정렬된젤 내에서배양된신경구세포는축삭을완벽하게직선형태로진행시킬수 있으며, 신경줄기세포에서유래한축삭(axon)의 3차원배양을실시할수 있다. 또한, 본발명에따른젤 정렬은세포신호전달, 이동, 조직공학용분화에적용할수 있다.
Abstract:
The present invention relates to an in vitro angiogenic apparatus which can generate a blood vessel having similar properties with an in vivo blood vessel even in vitro, an in vitro angiogenic method using the same, and a method for measuring permeability of the generated vessel. The apparatus comprises a first media channel, a first media reservoir, a second media channel, a second media reservoir, a vascular channel, a vascular channel inlet, an empty channel, a stromal cell channel, a stromal cell channel inlet, and a stromal cell channel outlet.
Abstract:
본 발명은 생체 외 혈관 생성 장치 및 이를 이용한 혈관 생성 방법에 관한 것으로서, 상기 생체 외 혈관 생성 장치는 혈관을 생성하기 위한 제1세포의 부착을 유도하는 물질이 소정의 형상으로 패터닝되는 적어도 하나 이상의 패턴부와, 상기 패턴부 외에서 상기 제1세포의 부착을 차단하는 물질이 패터닝되는 코팅부가 마련되는 기판 및 상기 기판상에 상기 제1세포의 배양을 위한 하이드로젤이 충전되는 공간을 제공하는 공간부를 포함하고, 상기 하이드로젤은 상기 제1세포를 공동 배양하기 위한 제2세포를 포함하여 구성되고, 상기 패턴부에 2차원상으로 부착되는 상기 제1세포는 상기 공간부에 충전된 하이드로젤에 의하여 3차원상의 혈관으로 생성되는 것을 특징으로 한다.