公开(公告)号：KR101373769B1

公开(公告)日：2014-03-14

申请号：KR1020110091685

申请日：2011-09-09

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 최진성 ,  홍영택 ,  권상욱 ,  박윤권 ,  양영구 ,  박은석 ,  김기영 ,  유영호 ,  김남윤 ,  김동조

IPC: H02J17/00

CPC classification number: H02J50/12 ,  H02J5/005 ,  H02J7/025 ,  H02J17/00 ,  H02J50/20

Abstract: 무선으로 전력을 전송할 때, 가변전력을 전송하는 장치 및 방법에 관한 것으로 고효율 가변전력 전송 장치는 일정한 진폭의 고주파 신호를 시간축에서, 상기 고주파 신호의 온/오프의 반복을 통해 변조함으로써 가변전력을 출력하고, 일정 레벨의 공급전압에 기초하여 상기 가변전력을 타겟 디바이스의 요구 전력에 대응하도록 증폭하며, 전원소스로부터 수신한 교류전압을 직류전압으로 변환하고, 상기 직류전압에 기초하여 생성된, 상기 일정 레벨의 공급전압을 상기 전력증폭기에 공급한다.

公开(公告)号：KR1020130134353A

公开(公告)日：2013-12-10

申请号：KR1020120057807

申请日：2012-05-30

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박은석 ,  이윤석 ,  박천웅 ,  김주영 ,  오택운 ,  하정명 ,  이엔,탁퉁

IPC: A61K9/14 ,  A61P1/04 ,  A61K31/4704

CPC classification number: A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K31/4704 ,  Y10S514/925

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical solid dispersion formulation for treatment of an ulcer and a preparing method thereof and, more particularly, to a pharmaceutical solid dispersion formulation for treatment of ulcer, capable of improving drug solubility and bioavailability, containing rebamipide, a water-soluble polymer, and a non-ionic surfactant. Thus, the present invention provides a method for preparing a solid dispersion formulation having improved drug solubility and bioavailability, so that the pharmaceutical formulation can have improved efficacy and thus be used for effective treatment of ulcer. [Reference numerals] (AA) Ulcer area(mm^2);(BB) Control group

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗溃疡的药物固体分散体制剂及其制备方法，更具体地涉及能够改善药物溶解度和生物利用度的药物固体分散体制剂，其可用于治疗溃疡，其包含瑞巴派特， 可溶性聚合物和非离子表面活性剂。 因此，本发明提供了制备具有改进的药物溶解度和生物利用度的固体分散体制剂的方法，使得药物制剂可以具有改善的功效，因此用于有效治疗溃疡。 （AA）溃疡面积（mm ^ 2）;（BB）对照组

公开(公告)号：KR1020130003602A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：KR1020110065045

申请日：2011-06-30

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박은석 ,  박천웅 ,  이윤석 ,  김주영 ,  오택운

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K47/48 ,  A61K31/18

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/145 ,  A61K47/38

Abstract: PURPOSE: A sustained release microparticle composition containing tamsulosin, ethyl cellulose, and enteric polymer is provided to ensure sustained release and enteric properties. CONSTITUTION: A sustained release microparticle composition contains tamsulosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, ethyl cellulose, and enteric polymers. The enteric polymers are hydroxypropylmethyl cellulosephthalate, hydroxypropylmethyl cellulose acetatesuccinate, or methacrylic acid-acrylic acid ethyl copolymers. [Reference numerals] (AA) Released amount of medicine; (BB) Time(minutes); (CC) Comparative embodiment 4; (DD) Comparative embodiment 5; (EE) Embodiment 1; (FF) Embodiment 2; (GG) Embodiment 3

Abstract translation: 目的：提供含有坦索罗辛，乙基纤维素和肠溶性聚合物的持续释放微粒组合物，以确保持续释放和肠溶性。 构成：缓释微粒组合物含有坦索罗辛或其药学上可接受的盐，乙基纤维素和肠溶聚合物。 肠溶性聚合物是羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，羟丙基甲基纤维素乙酸丁二酸酯或甲基丙烯酸 - 丙烯酸乙基共聚物。 （附图标记）（AA）药物释放量; （BB）时间（分钟）; （CC）比较实施例4; （DD）比较实施例5; （EE）实施例1; （FF）实施例2; （GG）实施例3